Relación entre el polimorfismo DRD2/ANKK1 y el desarrollo de complicaciones motoras en enfermedad de Parkinson (original) (raw)

2014, Neurología Argentina

información del artículo Historia del artículo: Recibido el 29 de mayo de 2014 Aceptado el 1 de septiembre de 2014 On-line el 3 de octubre de 2014 Palabras clave: Discinesia Enfermedad de Parkinson Fluctuaciones motoras Receptor de dopamina r e s u m e n Introducción: Se ha indicado la existencia de factores farmacogenéticos que contribuyen al riesgo de desarrollar complicaciones motoras en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). La expresión de polimorfismos del gen del receptor de dopamina D2 (DRD2) se ha implicado en una mayor susceptibilidad a complicaciones derivadas del tratamiento con levodopa.

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