Electroforesis Capilar aplicada a las pruebas de paternidad (original) (raw)
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La electroforesis capilar es una técnica desarrollada en los últimos años que consisten en realizar las técnicas electroforéticas convencionales en capilares de sílice fundida con un diámetro interno muy pequeño (7-25 µm) y una longitud que puede oscilar entre 7-100 cm(Arderiu, 1997). El empleo de capilares para la separación de sustancias neutras o iones cargados eléctricamente, apareció en 1967 en una experiencia desarrollada por Hjerten empleando capilares milimétricos, los que eran rotados a través de su sección longitudinal para evitar los efectos de la convección. Virtanen y Mikkers en 1979 desarrollaron las separaciones empleando electroforesis en capilares de 200 µm de diámetro interno en vidrio y teflón respectivamente. La separación de cloruro, aspartato y glutamato por isotacoforesis, hecha por Martin en 1942, los trabajos de Konstantinov, Oshukova en 1963 y los de Evereast en su tesis de graduación en 1964, fueron los precursores en el empleo de capilares y la medición de la absorción UV a través del mismo, permitió obtener los espectros característicos de la separación.
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2017
La separación de moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) según su tamaño, es una herramienta que destaca dentro de la biología molecular, pues el análisis de los fragmentos derivados de esta técnica, permite evaluar importantes propiedades de los genes, como su organización o alteraciones relacionadas con diferentes enfermedades 1. Por todo lo anterior, la electroforesis de ADN se considera un procedimiento esencial en los laboratorios de biología molecular.
Intervención Médica en El Embarazo Ectópico
CERN European Organization for Nuclear Research - Zenodo, 2022
El embarazo ectópico se desarrolla cuando el óvulo fecundado se implanta fuera de la cavidad uterina de la mujer en edad fértil. Puede provocar complicaciones graves y la muerte de la paciente si no se diagnostica y se trata a tiempo. A pesar de los adelantos científicos, los medios diagnósticos existentes y el vertiginoso y constante desarrollo en el campo de la ginecología, esta patología tiene una elevada incidencia en todo el mundo. Este tipo de embarazo tiene una forma de presentación no complicada y también complicada. Las pacientes pueden llegar a los centros médicos con estabilidad hemodinámica o completamente inestables, en estado de shock hipovolémico-si el embarazo ectópico se ha roto y ha provocado una gran pérdida de sangre intrabdominal-, por lo que es necesario un urgente accionar. Esta entidad es motivo frecuente de atención médica en los centros de urgencias y de cirugía ginecológica. El objetivo del presente trabajo es dar a conocer las características de esta patología ginecológica y el manejo médico actualizado mediante una amplia revisión bibliográfica sobre este importante tema.
ELECTROFORESIS CAPILAR: UNA HERRAMIENTA UTIL PARA LA IDENTIFICACION
El análisis de gliadinas por electroforesis capilar (EC) es una técnica útil para la identificación y diferenciación de variedades de trigo. Es un método totalmente automatizado que se caracteriza por su simplicidad, velocidad, alta resolución, requerimientos mínimos de muestra y análisis digital cuantitativo.
La electroforesis capilar como una nueva estrategia en la medicina y el diagnóstico clínico
Revista médica de Chile, 2009
Capillary electrophoresis, a new diagnostic tool Capillary electrophoresis (CE) may replace many conventional clinical laboratory methods, such as electrophoresis, Southern blotting, sequencing and HPLC (High-performance liquid chromatography). It is an ideal technique due to analytical speed, the possibility of handling great amount of samples, its capacity to separate small molecules according to their size, charge, hydrophobicity and stereo-specificity, its good reproducibility, the use of small amounts of sample and reagents, its low costs and easy handling. The diagnosis of hereditary diseases or the predisposition to polygenic diseases related to specific mutations or polymorphisms, can be carried out with this method. In clinical laboratories, this technique is being used for the analysis of several substrates present in urine or serum and for the diagnosis of some infectious agents. It is also a firsthand tool in forensic medicine for human identification and anthropology (Rev Méd Chile 2009; 137: 946-56).
DETERMINACIÓN DE LAS FRECUENCIAS FONÉMICAS DEL IDIOMA CABÉCAR MEDIANTE UN CORPUS ELECTRÓNICO
Resumen Este artículo presenta un estudio exploratorio que, por primera vez, ha establecido la frecuencia de fonemas del cabécar, lengua indígena costarricense. En concreto, este texto expone los principios conceptuales y el proceso metodológico de conformación de un corpus electrónico de datos lingüís-ticos de este idioma que sirvió de base empírica para la obtención de información estadística de tipo fonológico. Luego, presenta la frecuencia absoluta de aparición de cada uno de los fonemas de la lengua cabécar y lleva a cabo un análisis estadístico de dichos datos a la luz de los postulados y principios teóricos generados en el marco de investigaciones semejantes en otras lenguas del mundo. Palabras clave: lengua cabécar, estadística fonológica, frecuencia fonemática, lingüística de corpus , lingüística cuantitativa. Abstract This paper introduces an exploratory study which, for the first time, quantifies the frequency of phonemes of Cabécar, an aboriginal language of Costa Rica. This text sets out the conceptual principles and methodological process used in constituting a corpus of linguistic data of this language for getting information of phonological statistics. Then it presents the absolute frequency of occurrence of each of the phonemes of Cabécar. In addition, a statistical analysis of this data has been carried out based on theoretical postulates and principles generated by similar studies of others languages of the world.
La clínica y el laboratorio Pruebas de paternidad mediante ADN DNA paternity test
Resumen: La investigación científica de la paternidad biológica es un caso especial de la determinación de la relación genética entre dos o más individuos, con base en los principios de la herencia mendeliana simple de los marcadores genéticos, en los que se establecen que los alelos se segregan en la meiosis de forma independiente y discreta. En la evaluación de las relaciones biológicas forenses la prueba de pater-nidad es el análisis más común, en el cual los perfiles genéticos de dos individuos (o tres si la madre está disponible) son utilizados para comparar la probabilidad relativa de que uno de ellos sea el padre contra la probabilidad de no estar relacionado con la ascendencia del otro individuo analizado. En este caso las repeticiones cortas en tándem (STR) son los marcadores genéticos no ligados más utilizados para la eva-luación del parentesco debido a su alto polimorfismo, y a que los resultados obtenidos, usualmente con la aplicación de estadísticas robustas, favorecen la determinación de la relación. Las repeticiones cortas en tándem son típicamente examinadas por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) me-diante plataformas comerciales de múltiples loci de repeticiones cortas en tándem, eficientes y con gran poder de discriminación. Esta revisión describe el estado actual de las pruebas de paternidad mediante ADN, la metodología, el informe de los resultados y su interpretación, para facilitar su comprensión a los profesionales relacionados de una o de otra manera con estos análisis. Palabras clave: Secuencias repetidas en tándem, reacción en cadena de la polimerasa, paternidad, perfilación de la expresión génica, pruebas genéticas. Abstract: Scientific study of biological paternity is a special case of genetic relationship determination between individuals, based on simple mendelian inheritance principles of genetic markers, which establish that the alleles are segregate independently and discreetly during meiosis. The most common analysis of forensic biological relationships evaluation is the paternity test, which the genetic profiles of two individuals (or three if the mother is available) are uses to compare the relative probability of that one of them being the father against the probability of not is ancestrally related to the other analyzed individual. The short tandem repeats (STR) are the commonly used unlinked genetic markers for relationship evaluation due to their high polymorphism. Besides, the results usually favor the determination of the relationship when a robust statistical analysis is applied. The short tandem repeats analysis is typically by the polymerase chain reaction (PCR), using multiple short tandem repeats loci on commercial platforms, which are efficient and with high discriminating power. This review describes the current state of DNA paternity test, the methodology, the results report, and the interpretation, to facilitate their understanding to related professionals with these types of analysis.
Daniel De La Barrera Escamilla , 2015
El avance científico y tecnológico en investigación forense se ha traducido en los últimos años al empleo de diversas aplicaciones científicas como la Genética Forense; el alcance que tiene esta área es de suma importancia para la identificación de personas y el establecimiento de relaciones biológicas de parentesco. Dado que en México la prueba pericial en materia de Genética Molecular y Forense usada en los juicios en material familiar y civil con el objeto de reconocer el parentesco entre individuos tiene un poco más de 10 años de ser usada de manera activa, es necesario que los expertos forenses que intervienen en dichos juicios cuenten con un protocolo de toma de muestra que asegure de manera jurídica y técnica la correcta recolección de las muestras, así como su resguardo y asegure el procesamiento de las mismas en el laboratorio, con el objetivo de que se cumplan con los nuevos requerimientos del sistema de oralidad.
Estudio Del Feto y La Placenta De Una Madre Esquizofrénica Con Técnicas De Microscopía Electrónica, 2008
ABSTRACT ELECTRON MICROSCOPIC STUDY OF THE FETUS AND PLACENTA OF A SCHIZOPHRENIC MOTHER SUMMARY. There are increasing evidences that favor the prenatal beginning of schizophrenia. These evidences point toward intra-uterine environmental factors that act specifically during the second pregnancy trimester producing a direct damage of the brain of the fetus. The current available technology doesn't allow observing what it is happening at cellular level since the human brain it is not exposed to a direct analysis in that stage of the life. Most of the techniques that have accumulated evidences of prenatal cerebral damage have been of little resolution power and by means of indirect methods. It is necessary a technique with high resolution power that allows obtaining the necessary information of the brain of the fetus and of the environmental factors that surround him. In 1977 we began a direct research of the brain on schizophrenia with electron microscopic techniques. Were object of this research: brains of adult dead schizophrenic patients, animals experimentally inoculated with cerebrospinal fluid from schizophrenic patients and fetuses of schizophrenic mothers. The obtained results guide toward a viral etiology of the illness. Later results of other authors using other techniques and research designs relate the damage of the brain, due to the direct action of the virus or indirectly through the immunologic damage. The objective of our current research was to not only to study the brain of the fetus but also the environment that surrounds him, being made a study of the brain of the fetus and of the placenta during the second trimester of a paranoid schizophrenic mother whose pregnancy was interrupted for medical indications. Key words: schizophrenia, electron microscopy, placenta, fetus, virus, schizophrenic mother.