Localisation œsophagienne révélatrice d’une maladie de Hodgkin (original) (raw)
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Tumeur d’Abrikossoff à localisation œsophagienne. À propos de deux cas
Acta Endoscopica, 2011
La tumeur d'Abrikossoff ou schwannome à cellules granuleuses est une tumeur bénigne sous-muqueuse d'origine neuroectodermique, représentant moins de 1 % des tumeurs bénignes des tissus mous. L'atteinte digestive la plus fréquente est oesophagienne : 270 cas de tumeurs granuleuses oesophagiennes ont été rapportés dans la littérature. Leur diagnostic est confirmé par l'histologie qui permet d'éliminer un éventuel carcinome épidermoïde. Leur traitement n'est pas consensuel. Néanmoins, le traitement conservateur endoscopique reste le plus souvent indiqué. Nous rapportons deux cas de tumeurs d'Abrikossoff survenus chez deux hommes et discuterons leurs particularités cliniques, endoscopiques, histologiques et thérapeutiques à travers une revue de littérature. Pour citer cette revue : Acta Endosc. 41 (2011).
Myélite transverse révélant une maladie de Hodgkin
La Presse Médicale, 2006
Introduction > Neurological complications during Hodgkin disease are rare and sometimes difficult to diagnose. We report the case of a patient with transverse myelitis. Case > This 32-year-old man was hospitalized on month after onset of febrile spastic paraplegia, which was accompanied by progressive deterioration of his general condition. Examination revealed a febrile, conscious patient, with abolition of the lower-limb tendon reflexes, bilateral Babinski signs, and sensitivity at D6-D7. We also noted hepatosplenomegaly, but no peripheral adenopathies. Laboratory reports indicated bicytopenia, a major inflammatory syndrome and hepatic cytolysis. The computed tomography examination of thorax and abdomen showed swelling in deep lymph nodes and the brain MRI showed what appeared to be transverse myelitis. The brainstem biopsy was normal; the hepatic biopsy showed liver infiltration by Sternberg cells. The patient died rapidly, before treatment could begin. Discussion > The variable neurological events observed during Hodgkin disease may serve to reveal this disease. Their association with a tumor suggests this diagnosis even when the neurological signs are nonspecific. They may affect either the brain or the brainstem. Diagnostic certainty requires histologic analysis, and prognosis depends on early diagnosis and management. Kilani B, Ammari L, Tiouiri H, Kanoun F, Ben Romdhane K, Ben Chaabane T. Myélite transverse révélant une maladie de Hodgkin. Presse Med. 2006; 35: 615-7 © 2006, Masson, Paris
Localisation cutanée révélatrice d’une leucémie/lymphome T de l’adulte
Annales de Pathologie, 2018
Leucémie lymphome ATLL ; Biopsie cutanée ; Immunohistochimie ; Clonalité Résumé La leucémie/lymphome T de l'adulte (ATLL) est un diagnostic rare auquel il faut savoir penser chez un patient vivant en zone d'endémie du virus HTLV-1 et chez qui le diagnostic de lymphoprolifération T est posé. Les formes cliniques cutanées peuvent être la première manifestation de la maladie. Nous rapportons ici l'observation d'une patiente sénégalaise de 60 ans dont les lésions cutanées ont été révélatrices d'une ATLL CD4+, CD25+, FOX P3−, CD7−. La positivité de la sérologie HTLV-1 permet de confirmer le diagnostic anatomopathologique et doit être complétée dans la mesure du possible par la mise en évidence de réarrangements clonaux par Polymerase Chain Reaction. Ceci pose le problème de ces moyens diagnostiques qui ne sont pas toujours disponibles en Afrique.
Ichtyose acquise révélant une maladie de Hodgkin. Une nouvelle observation
La Revue de Médecine Interne, 2008
Introduction. -L'ichtyose acquise est une affection rare. Elle révèle le plus souvent une affection maligne. Fait clinique. -Un homme de 70 ans, en mauvais état général, était hospitalisé pour un syndrome ichtyosique diffus, associé à une adénopathie inguinale et un syndrome inflammatoire biologique. L'examen histologique de l'adénopathie révélait une maladie de Hodgkin à cellularité mixte. L'évolution était fatale malgré l'introduction de la chimiothérapie.
Cancer/Radiothérapie, 2010
Les cancers de l'oesophage sont des lésions hautement malignes et d'un pronostic souvent très sévère, en dehors des lésions minimes traitées par chirurgie. La radiothérapie, ou plutôt l'association de radiothérapie et de chimiothérapie concomitante est la modalité thérapeutique la plus souvent utilisée, seule ou avec l'oesophagectomie. La défi nition des volumes cibles profi te actuellement de la possibilité d'utiliser en routine les nouvelles techniques d'imagerie [Tomographie par émission de positons (TEP) en particulier]. L'objectif de ce travail est de préciser les particularités radio-anatomiques, les modes d'extension des cancers de l'oesophage et les principes de l'irradiation conformationnelle tridimensionnelle illustrés par un cas clinique.
Sténoses œsophagiennes de l’épidermolyse bulleuse
Archives de Pédiatrie, 2012
Esophageal stricture is a rare but often severe complication of recessive dystrophic epidermolysis bullosa in children. The purpose of the study was to review this digestive complication with emphasis on diagnostic modalities and therapeutic management. Patients and methods. This was a retrospective study of two pediatric cases of esophageal stenosis that occurred during generalized recessive dystrophic epidermolysis bullosa of the Hallopeau-Siemens type. Results. The 2 patients were aged 8 years 8 months and 11 years 5 months, respectively. Dysphagia was of early onset, before the age of 10 years in both cases. Esophageal opacification led to the diagnosis of esophageal stenosis located in the upper 1/3 of the esophagus in 1 case and at the junction between the middle and the lower 1/3 of the esophagus in the other case. None of the 2 patients received medical treatment, and pneumatic dilation was the treatment method that was advocated. Esophageal endoscopy showed the stenosis and helped guide the positioning of the balloon catheter. These patients underwent 2 and 3 sessions of dilation, respectively, at intervals of 2 months and 1 year. Balloon dilation has allowed the patients to have a more comfortable life with decreased dysphagia and a substantial improvement in nutritional status. However, this improvement was transient (1 patient had symptomatic recurrence of stenosis after 3 years), which shows that monitoring of the patients and the resumption of dilatation sessions may be necessary. Conclusion. Esophageal strictures in dystrophic epidermolysis bullosa of the Hallopeau-Simens type are severe and difficult to support. Pneumatic dilatation is the treatment of choice for the fragile esophagus. It gives satisfactory results and can be repeated without significant risk.
Localisation buccale d’un lymphome de Burkitt: à propos d’un cas
Pan African Medical Journal, 2017
Le lymphome de Burkitt (LB) est une forme de lymphome malin non-Hodgkinien qui provient de l'évolution maligne et de la prolifération de cellules lymphoïdes de type B. Le diagnostic positif repose sur la biopsie d'une masse tumorale ou la ponction de la moelle osseuse révélant la présence de cellules tumorales. Le cas rapporté est celui d'un jeune homme d'une vingtaine d'années qui a été adressé pour des tuméfactions gingivales évoluant depuis 1 mois suite à des extractions dentaires. L'examen anatomopathologique après biopsie complété par l'immunohistochimie conclut à un lymphome de Burkitt. La prise en charge a consisté en une chimiothérapie. Bien que rare, le lymphome de Burkitt est une tumeur agressive qui représente un véritable problème de santé publique d'où la place importante qu'occupe le médecin dentiste dans le diagnostic précoce afin de permettre une prise en charge rapide et appropriée seule garante de la guérison.