Sindrome de sjogren: relato de caso (original) (raw)

Síndrome de Kartagener: relato de caso

Revista Brasileira De Otorrinolaringologia, 2003

A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tríade composta por pansinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus com dextrocardia. A incidência desta desordem genética é estimada em 1/25.000. Nosso objetivo é, neste trabalho, aduzir dados novos àqueles que pesquisam o assunto, para que estejam atentos, acompanhando os pacientes e esperando o aparecimento eventual desta malformação. Foram realizadas tomografias computadorizadas do tórax, abdome e crânio, além da tomografia computadorizada de alta resolução do tórax, audiometria, imitanciometria e vídeo-naso-fibroscopia.

Síndrome de Baggio-Yoshinari: relato de caso

Autopsy and Case Reports, 2011

A doença de Lyme é causada pela infecção por diferentes espécies do gênero Borrelia e transmitida por picada de carrapatos da família Ixodidae e similares sendo responsável por manifestações clínicas sistêmicas como cutâneas, articulares, cardíacas e neurológicas. Por apresentar particularidades quanto ao agente etiológico, transmissão e diagnóstico, e por não existirem no Brasil relatos conclusivos da ocorrência da Doença de Lyme com as características clínico-laboratoriais encontradas no hemisfério norte, foi optado pela mudança da nomenclatura no Brasil para Síndrome de Baggio-Yoshinari (SBY). É analisado nesse relato um caso internado no Hospital Universitário da Universidade de São Paulo que cursou exclusivamente com manifestações neurológicas da SBY (radiculite periférica, paralisia facial e comprometimento cerebelar) e ausência de manifestações cutâneas ou articulares.

Síndrome De Cogan-Reese: Relato De Um Caso

Medicina (Ribeirao Preto. Online), 2000

RESUMO: Modelo do estudo: Relato de caso Importância do problema: A síndrome de Cogan Reese é uma rara patologia, classificada como uma das variantes da síndrome endotelial iridocorneana, que acomete indivíduos jovens, saudáveis, não correlacionada a história familiar, com evolução rápida de glaucoma de difícil controle. Comentários: É descrito um caso de síndrome de Cogan Reese, epidemiologicamente atípico, assistido na Fundação Altino Ventura, Recife, Pernambuco, durante um período de seis meses. O paciente evolui com boa resposta à terapêutica clínica instituída, embora já apresentasse, ao diagnóstico, as conseqüências tardias de glaucoma secundário. São feitas considerações a respeito dos diversos aspectos da síndrome endotelial iridocorneana.

Síndrome de Young - Relato de caso / Young's syndrome - Case report

Brazilian Journal of Health Review, 2021

Mariane Luzia Arantes RESUMO INTRODUÇÃO: A Síndrome de Young é uma enfermidade rara em que é caracterizada pela tríade de azoospermia obstrutiva, rinossinusite crônica e bronquiectasias. A sua etiologia e fisiopatologia são desconhecidas. APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente EXS, de 42 anos de idade, sexo masculino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, há 2

Síndrome de Mendelson: relato de caso

Radiologia Brasileira, 2005

A choking patient was admitted with dyspnea, cyanosis, and loss of consciousness, which initially improved after suction of the airways. The patient presented worsening of the clinical parameters until the introduction of supportive treatment, after which she rapidly recovered. Chest x-ray taken on day of hospitalization showed bilateral diffuse alveolar filling pattern, and computed tomography showed ground glass areas. The aim of this paper is to show the radiological features of this syndrome.

Síndrome De Kartagener: Um Relato De Caso

Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação

A Síndrome de Kartagener foi definida inicialmente pela tríade pansinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus com dextrocardia e faz parte de um grupo maior de ciliopatias chamadas de Discinesia Ciliar Primária. Todos esses sintomas são causados pela deficiente depuração mucociliar, devido a defeitos ultra-estruturais dos cílios móveis, presentes nestes pacientes. Trata-se de uma síndrome rara, genética e heterogênea e deve ser considerada quando a clínica e os exames complementares não se enquadram em outras doenças mais comuns e a presença de Fibrose Cística já foi descartada. Posteriormente, constatou-se que esses pacientes poderiam ainda apresentar infertilidade devido a alterações de motilidade dos espermatozoides. O presente relato de caso descreve o caso clínico de um paciente com sinais e sintomas clássicos da Síndrome de Kartagener e discorre sobre a importância do diagnóstico precoce, tratamento e acompanhamento desses pacientes.

Síndrome de Sneddon relato de três casos

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995

RESUMO -Descrita por Sneddon (196S) a síndrome consiste na ocorrência de acidente vascular encefálico (AVE) isquêmico em pacientes com livedo reticular. Trata-se de doença vascular sistêmica de causa desconhecida, em que há comprometimento de artérias de médio e pequeno calibres. Pode haver positividade dos anticorpos antifosfolípides. São apresentados três casos desta entidade, todos do sexo masculino com 7, 16 e 54 anos de idade. Em todos a instalação do quadro deu-se por convulsões focais seguidas de hemiparesia ou paralisia labio-glossofaríngea. Os pacientes não tiveram outras manifestações neurológicas em 2 anos de acompanhamento. A investigação laboratorial demonstrou presença de anticorpos antifosfolípides e anticardiolipina em 1 caso. A investigação neuro-radiológica forneceu os seguintes resultados: TCC e RM com infarto nos 3 casos, e angiografia com obstrução de vasos de médio e pequeno calibre. A síndrome de Sneddon não parece ser tão rara e deve fazer parte de protocolos de investigação de AVE, especialmente em grupos mais jovens.

Síndrome da unha amarela: relato de caso

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009

A síndrome da unha amarela é uma doença rara, caracterizada pela tríade de linfedema, derrame pleural e unhas Distróficas de crescimento lento e coloração amarelada. Várias associações já foram descritas, entre elas, afecções crônicas do aparelho respiratório, doenças autoimunes, malignidades e estados de imunodeficiência. Entre os casos citados na literatura, apenas cerca de um terço se apresenta com todos os achados e o caso relatado a seguir é um exemplo da tríade clássica.

Síndrome de Nelson: relato de caso

Arquivos Brasileiros De Endocrinologia E Metabologia, 2007

The aim of this article is to present and discuss several aspects of the pathogenesis, the clinical, hormonal, and imaging diagnosis, and the treatment of Nelson's syndrome, based on a typical patient's report, in whom several therapeutic approaches were shown to be ineffective.