Importancia de la caracterización de cepas de Trypanosoma cruzi (original) (raw)
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Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2009
To know the biological characteristics of a strain of Trypanosome cruzi, coming from the district of Tiabaya, Arequipa, Peru, and to determine the survival of inoculated mice relating the infecting dose ante and sex. Were used 14 BALB/C-53 mice (males and females) of 30 days of age as biological model. The groups I and II were inoculated via intraperitoneum with 1,8 x 105 and 1,8 x 104 meta-cyclic trypomastigotes of T. cruzi, respectively; group III with 1,5 x 107 sanguine trypomastigotes. Control group (IV) received only physiologic saline solution at 0.9%. The parasites were searched in peripheral blood of the mouse. The analysis of survival was carried out by Kaplan-Meier method, Logrank test and Wilcoxon to 95 % of confidence level. Were find thin and thick forms of T. cruzi. The fatality rate was 100% groups at day 40 -post-infection- (pi). The parasitemy was detected from the 6th until the 40th day pi and the global maximum pick (6747 parasites) was observed on the 29th day pi...
Biología del Trypanosoma cruzi
El Tripanosoma cruzi es un parasito de alta tasa de infección tanto para insectos como para mamíferos. Se clasifica como endoparásito, heteroxeno, obligatorio e inespecífico. Su ciclo de vida se divide en tres estadios fundamentales, los cuales son: amastigota, epimastigota y tripomastigota. Este parasito, mediante zoonosis, produce la Enfermedad de Chagas.
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi, en el cual se ha descrito una gran heterogenicidad genética, lo que ha permitido identifi car dos linajes, TcI y TcII y dentro de TcII se han descrito varios genotipos. En los últimos años se han empleado técnicas moleculares para el diagnóstico de la enfermedad, entre ellas, principalmente Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), que permiten la amplifi cación de secuencias repetidas y específi cas de ADN del parásito. Además, para la identifi cación de los diversos linajes y genotipos se emplean diferentes protocolos de PCR. El objetivo del presente trabajo fue la estandarización de las PCR para la amplifi cación de ADN de minicírculo de kinetoplasto (PCR-ADNk) y ADN satélite (PCR-ADNsat) para diagnóstico, y para caracterización las PCRs de amplifi cación de miniexon, 24Sα y 18S ADN ribosomal. Se estandarizaron las técnicas de extracción de ADN a partir de parásitos en cultivo y se evaluaron las diferentes concentraciones de reactivos y condiciones de trabajo para las diferentes PCRs. Para diagnóstico tanto la PCR-ADNk como la PCR-ADNsat mostraron una sensibilidad de 1 ρg de ADN, mientras que las PCR para caracterización mostraron una sensibilidad de 1 ng. Las condiciones de reacción para ambas PCR fueron; dNTP, 200 µM, cebadores 0,5 µM, y Polimerasa 1U. Las PCR para caracterización mostraron una sensibilidad de 1 ng, y las condiciones óptimas de reacción fueron las mismas que para diagnóstico. Estos resultados permiten disponer de técnicas moleculares estandarizadas para diagnóstico y caracterización de T. cruzi. Palabras clave: Enfermedad de Chagas, Trypanosoma cruzi, diagnóstico, PCR, linaje.
Patologia por Trypanosoma cruzi Cepa dependiente?
MEDICINA-BUENOS …, 1999
Resumen En la actualidad existe consenso en el papel que las características de la población de Trypanosoma cruzi tienen en la patogénesis de las distintas formas clínicas de la enfermedad de Chagas. En nuestro laboratorio, estudiamos en el modelo murino las ...
2012
La tripanosomiasis americana es una infeccion causada por un protozoario flagelar Trypanosoma cruzi que esta diseminado por todo el continente Americano. T. cruzi es una especie heterogenea que comprende varias sub-poblaciones que circulan en hospederos vertebrados domesticos y salvajes, e invertebrados. Esta diversidad genetica ha sido detectada con tecnicas moleculares demostrandose que circulan clones mayoritarios en varios hospederos y en diferentes areas geograficas de America Latina. Aislados de T. cruzi han sido divididos en dos grupos geneticos nombrados por consenso internacional T. cruzi I (linaje 2-asociado al ciclo enzootico) y T. cruzi II (linaje 1-asociado al ciclo domestico). La interaccion de los clones infectivos de T. cruzi y el hospedero humano podrian determinar la morbilidad de la enfermedad. En este trabajo se empleo la tecnica PCR para amplificar genes constitutivos de T. cruzi, como el gen 24S Ribosomal y el gen mini exon (ME) y se detectaron linajes de T. cr...
Evolución de la infección con Trypanosoma cruzi en cepas susceptibles y resistentes de ratones
Archivos de medicina veterinaria, 2002
Mice from ACA and A.Sn strains were equally susceptible (100% mortality) to intraperitoneal infection with 2000 blood trypomastigotes from Tulahuen strain of Trypanosoma cruzi, while A.Sw and HTI strains were resistant (100% survival). However mice from A.Sw and HTI strains showed significantly higher level of parasitemia than the susceptible strains. The histopathology of miocardial and skeletal muscle was evaluated in the susceptible and resistant strains of mice. In the first ten days post-infection no significant differences in tissue damage were observed. However in the third week of infection, while A.Sw and HTI mice showed recovery of tissue lessions, the susceptible A.Sn and ACA showed increased tissue damage although no blood forms and intracellular parasites were detected. Serum samples from infected mice were tested by dot-immunoradiometric assay, for reactivity against recombinant antigens 1,2,13,26,30,36 and SAPA of T. cruzi. All mice sera only reacted with clones 13 and SAPA, suggesting that this reactivity seems not to be involved in susceptibility or resistance to infection with Tulahuen strain of T. cruzi..
Manual para el Diagnóstico de la Infección por Trypanosoma cruzi
Los personajes que trabajamos en la salud, debemos hacer más grande y duradera la emoción de la existencia de la vida de nuestros pacientes, sin perder el contacto material o espiritual con nuestros maestros y sitios de formación, Universidades, Hospitales, Centros de Salud y nuestras comunidades tan azotadas por vientos, mareas, enfermedades y pobreza que deben tener l a mejor atención en forma integral. Hay muchas cosas urgentes por hacer, desde las facultades, escuelas de medicina y ciencias químicas con la Secretaría de Salud, que juntos han contribuido en forma importante al desarrollo científico, tecnológico, cultural y económico de nuestro país.