Tumor de Wilms: Hallazgo coincidente (original) (raw)
Related papers
2011
tificó en 1899. (10,8) Esta entidad es el ejemplo más claro de los grandes adelantos que ha tenido la oncología pediátrica, por los excelentes resultados de sobrevida que se obtienen con el manejo cooperativo y el tratamiento interdisciplinario de cirugía, radioterapia y quimioterapia; igualmente con los estudios de esta patología, se ha comprobado el valor que tienen en oncología los sistemas de clasificación de estado y la importancia de los diferentes tipos dehistología. (2)
Tumor de Wilms en adultos: reporte de un caso
Revista Urologia Colombiana, 2012
Diseño del estudio: Observacional Descriptivo Nivel de Evidencia: III El autor declara que no tiene conflicto de interés Resumen Introducción: el tumor de Wilms es una neoplasia renal maligna común en la población infantil, pero bastante infrecuente en la población adulta, donde representa solo el 0,5% de las neoplasias renales. Muy pocos casos son reportados en el adulto. Objetivo: presentar un caso de tumor de Wilms en un paciente en edad adulta. Materiales y métodos: presentamos un caso de un hombre de 21 años, a quien tras nefrectomía radical por masa sólida izquierda de gran tamaño y confirmación histológica se hace diagnóstico de tumor de Wilms del adulto en estadio I. Resultados: paciente masculino de 21 años de edad, consulta por dolor lumbar crónico, disuria, masa abdominal palpable. Se realizó ecografía renal y TAC abdominal que apoyaban el diagnóstico de tumor de origen renal. Se realizó nefrectomía radical izquierda y confirmación histológica de nefroblastoma. Las características del tumor permitieron diagnosticarlo como tumor de Wilms del adulto estadio I, con histología favorable. Conclusiones: el tumor de Wilms es una neoplasia muy poco frecuente en la población adulta. A pesar de que algunos reportes muestran que en el adulto la histología del tumor suele ser más agresiva que en la población infantil, en este caso se trata de un tumor de histología favorable.
Descripción clínico genética de pacientes con tumor de Wilms
Panorama Cuba y Salud, 2014
El tumor de Wilms es el tumor solido mas frecuente en pediatria y constituye un ejemplo en la eficacia del tratamiento. Es una enfermedad esporadica con una vasta heterogeneidad genetica y se destaca entre las neoplasias infantiles, por estar presente en un gran numero de sindromes. Se realizo una investigacion descriptiva, retrospectiva y transversal en el Hospital Pediatrico de Centro Habana, para ello se recogio informacion de las 16 historias clinicas disponibles con diagnostico de nefroblastoma entre 1989 y 2008, ademas se entrevistaron los pacientes y las familias, todo con el proposito de lograr la caracterizacion clinico – genetica de los mismos. Los ninos/as fueron diagnosticados en etapas muy avanzadas de la enfermedad, el estadio IV fue el mas frecuente y la supervivencia fue del 60%. No existen diferencias en cuanto al sexo dentro de los afectados/as y estos no tienen otro pariente con la enfermedad. En la muestra estudiada se identificaron dos ninas (14.3%) con causas h...
Actas Urológicas Españolas, 2004
TUMOR DE WILMS DEL ADULTO El tumor de Wilms es una neoplasia renal maligna de origen embrionario de aparición excepcional en la edad adulta. Clínica y radiológicamente resulta indistinguible del carcinoma de células renales, por lo que su diagnóstico es anatomopatológico. Su estructura puede ser quística y debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de la lesión quística renal.
Tumor de Wilms bilateral metacrónico
Anales de Pediatría, 2002
La incidencia del tumor de Wilms bilateral es entre el 5 y 10 % de los casos de nefroblastoma. La forma metacrónica representa el 2-3 %. El 96,2 % de las formas metacrónicas aparecen durante los primeros 5 años tras el tumor primario. Las malformaciones asociadas son más frecuentes en las formas bilaterales. La aparición de un tumor metacrónico constituye una dificultad terapéutica. Se describe el caso de una niña de 11 años con hemihipertrofia izquierda diagnosticada de recidiva metacrónica de tumor de Wilms tras 7 años del primer diagnóstico. Recibió 5 ciclos de quimioterapia preoperatoria. Se realizó tumerectomía. Por complicación posquirúrgica se realizó nefrectomía del único riñón. La paciente se encuentra en insuficiencia renal crónica por su condición de anéfrica, dependiente de hemodiálisis. Se continuó el tratamiento posquirúrgico con carboplatino y etopósido. Actualmente se encuentra en remisión completa. Es excepcional la presentación de las formas metacrónicas del tumor de Wilms después de los primeros 5 años del tumor primitivo. Cuando aparece el tumor contralateral la quimioterapia debe mantenerse hasta conseguir la reducción del tamaño tumoral para poder preservar la función renal y evitar la diálisis. En los casos de insuficiencia renal crónica secundaria a una nefrectomía bilateral la elección de los quimioterápicos efectivos y el conocimiento de la farmacocinética y farmacodinámica de éstos hace posible continuar el tratamiento en estos pacientes con el soporte adecuado de hemodiálisis.
Tumor de Wilms: Estudio de Centro Único de Los Andes Ecuatorianos. Serie de Casos con Seguimiento
International Journal of Morphology, 2020
RESUMEN: El Tumor de Wilms (TW) es el tumor renal más frecuente entre los 1 y 5 años de edad. La evidencia existente respecto de aspectos clínicos, terapéuticos y de supervivencia (SV) del TW es escasa. El objetivo de este estudio fue determinar diferencias en la SV actuarial global (SVAG) y SV libre de enfermedad (SVLE) a 5 años en pacientes con TW tratados con quimioterapia neoadyuvante (QTNA) y cirugía inicial (CI). Serie de casos. Se incluyeron pacientes con TW de 11 meses y 13 años de edad, tratados en el Instituto del Cáncer SOLCA, Cuenca (1994-2019). Las variables resultado fueron SVAG y SVLE a 5 años. Otras variables de interés fueron: localización, estadio, histología, seguimiento y remisión completa (RC). Una vez concluidos sus tratamientos, los pacientes fueron sometidos a un seguimiento clínico. Se utilizó estadística descriptiva (medidas de tendencia central y dispersión) y analítica (Chi2, exacto de Fisher y corrección por continuidad). Se realizaron análisis de SV con curvas de Kaplan Meier y log-rank. Se reclutaron 36 pacientes (52,8 % hombres), con una mediana de edad de 44 meses; 55,5 % de ellos tuvieron histología favorable. La localización y estadio más frecuente fue riñón izquierdo (55,5 %) y I (33,3 %) respectivamente. El 58,3 % fueron sometidos a CI y el 41,7 % QTNA. Luego de aplicados los tratamientos 21 pacientes (58,3 %), alcanzaron RC. La SVAG y SVLE general a 5 años fue 72,0 % y 69,0 % respectivamente. Al comparar los subgrupos con QTNA y CI; se verificaron SVAG y SVLE a 5 años de 60,0 % y 81,0 % (p=0,118); y de 66,7 % y 71,4 % (p=0,536) respectivamente. La SVAG y SVLE verificadas son similares a las reportadas en otros estudios. No se evidenciaron diferencias de éstas con los tratamientos QTNA y CI.
Tumor de Wilms en paciente adulto presentación de un caso: Case report
Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa), 2006
Resumen.-El nefroblastoma o tumor de Wilms, es la neoplasia renal más común en niños y representa actualmente la quinta parte en tumor malignos en este grupo. Sin embargo la incidencia de dicho tumor en el adulto es mucho más rara con tan sólo menos de 250 casos reportados en la literatura. Debido a la baja frecuencia de esta patología en adultos no existe una modalidad en el tratamiento aceptada mundialmente. Actualmente las opciones terapéuticas se desprenden del National Wilms Tumor Study (NTWS). Presentamos a continuación un nuevo caso con las imágenes radiográficas, hallazgos histológicos, evolución y seguimiento.
Tumor de Wilms bilateral y cirugía ahorradora de nefronas: reporte de un caso
Universitas Médica, 2013
En este artículo se reporta el caso de una niña de cuatro años de edad, sin antecedentes perinatales o patológicos de importancia, procedente de área rural, en la región nororiental de Colombia, quien ingresó al Hospital Militar Central de Bogotá, Colombia, remitida por un cuadro de cinco meses de evolución que inició con tinte ictérico, pérdida de peso e hiporexia. Posteriormente, distensión abdominal y masa palpable abdominal de un mes de evolución. Por imágenes diagnósticas se documenta tumor de Wilms bilateral, el cual se trata con quimioterapia preoperatoria y nefrectomía parcial bilateral.
Quimioterapia preoperatoria en el tumor de Wilms
Revista de Oncología, 2000
OB J E T I V O S. 1. Valorar el efecto de la quimioterapia preoperatoria (QTP) sobre el tamaño y las características ecográficas del tumor de Wilms (TW). 2. Investigar qué variables clínicas e histológicas influyen en los cambios ecográficos encontrados. PA C I E N T E S Y M É T O D O S. Se revisaron 22 casos (12 niñas) de 0,5-12 años. Se realizaron 3 ecografías a cada paciente (previa a la QTP, tras el segundo ciclo y al finalizarla). Se consideró "buena respuesta" una disminución del volumen mayor del 50%. Se compararon edad, sexo, forma de presentación clínica, lateralidad, tamaño, patrón ecográfico, extensión, características macroscópicas y tipo histológico entre "buenos" y "malos respondedores". RE S U L T A D O S. La QTP redujo más de un 50% el volumen tumoral en 16/22 casos, produjo o aumentó las áreas necróticas y calcificadas del tumor en 16/22 y 8/22, respectivamente, y disminuyó su vascularización en 6 de los 12 casos que contaron con ecografía-Doppler. De 5 pacientes con metástasis al diagnóstico, 3 quedaron libres de ellas. En los 3 pacientes de edad entre 6 meses y un año la respuesta fue mala. De los 4 tumores de alto riesgo histológico (formas sarcomatosas, rabdoides y anaplásicas), los 2 sarcomas respondieron bien, no haciéndolo así el rabdoide ni el anaplásico. CO N C L U S I O N E S. 1. La QTP en niños con TW reduce el volumen tumoral, aumenta las áreas de necrosis y disminuye su vascularización. 2. La respuesta a la QTP parece peor en lactantes y en tumores de alto r i e s g o .