Divertículo de Meckel gigante necrosado por torsión axial (original) (raw)
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Vólvulo de divertículo de Meckel gigante una complicación infrecuente
Revista Cirugía del Uruguay, 2021
El divertículo de Meckel es la anomalía congénita más común del intestino delgado, presente en aproximadamente el 2 % de la población. La mayoría de los casos son asintomáticos; sin embargo, pueden producirse complicaciones potencialmente graves. En estos casos puede haber importantes dificultades en su diagnóstico, por la presentación clínica similar a otros cuadros agudos abdominales. Presentamos el caso de un hombre de 75 años que se presentó con una peritonitis difusa aguda, al cual en el intraoperatorio se le diagnosticó un divertículo de Meckel complicado con volvulación y gangrena. Se realizó tratamiento quirúrgico, con resección en cuña del divertículo.
Divertículo de Meckel, ¿un reto diagnóstico?
2016
El sangrado de tubo digestivo bajo es un problema comun en la poblacion pediatrica al que nos enfrentamos en la practica diaria debido a su diversidad etiologica. Asi, se pueden clasificar las causas de sangrado por grupo etario, lo que nos ayuda a buscar una sospecha diagnostica de acuerdo con las caracteristicas que presenta el paciente pediatrico conforme a su edad y sintomatologia. El diverticulo de Meckel es la anomalia congenita mas frecuente del tracto gastrointestinal y se debe tener en cuenta al abordar a un paciente lactante mayor o preescolar con presencia de hematoquezia, dolor abdominal intermitente y recurrente, anemia cronica o bloqueo intestinal. La relevancia de documentar este caso radica en la complejidad del abordaje diagnostico de los individuos con dolor abdominal y/o sangrado de tubo digestivo, ya que se deben descartar diferentes etiologias, como infecciosas, alergicas, o alteraciones estructurales de la anatomia gastrointestinal (estas ultimas son pocas vece...
Divertículo de Meckel Complicado en Adultos
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades
El Divertículo de Meckel es una anomalía congénita del tubo digestivo producida por falla del conducto onfalomesentérico en obliterarse durante el desarrollo fetal. Su incidencia es de 2%, suele presentarse antes de los 2 años de edad, y con frecuencia el divertículo de Meckel contiene dos tipos de mucosa: intestinal y heterotópica, gástrica o pancreática. La mayoría suelen ser asintomáticos. Los casos sintomáticos suelen presentarse por sangrado, obstrucción intestinal o inflamación. La diverticulitis de Meckel ocurre en 20% de los pacientes sintomáticos y con frecuencia se confunde con apendicitis aguda. Esta patología es rara en adultos y por lo general es diagnosticada en el intraoperatorio. De ahí la importancia de tener en cuenta las manifestaciones clínicas y diagnósticos diferenciales del abdomen agudo y correlacionarlos con los auxiliares diagnósticos. En el Hospital Básico de Yantzaza de la provincia de Zamora Chinchipe no se dispone auxiliares de imagen necesari...
Shock hemorrágico como presentación inicial de divertículo de Meckel
Revista Argentina de Coloproctología, 2021
Introducción: El divertículo de Meckel es una anomalía congénita frecuente que suele ser asintomática, pero puede dar lugar a complicaciones graves. La presencia de mucosa heterotópica gástrica o pancreática en el divertículo favorece la ulceración del mismo que puede causar una hemorragia digestiva. Nuestro objetivo es mostrar la presentación de un divertículo de Meckel con una hemorragia digestiva baja con shock hemorrágico. Caso clínico: Paciente de 34 años, que se presenta con dolor abdominal y enterorragia, asociado a anemia con Hb 7,9. En la evolución instala una hemorragia masiva con shock hipovolémico, que responde a medidas de reanimación. Se solicita una arteriografía de vasos mesentéricos, que visualiza arteria irregular y tortuosa dependiente de la mesentérica superior que se emboliza. A las 48hs el paciente reitera el dolor abdominal, realizándose una laparoscopía que evidencia un divertículo de Meckel con signos de isquemia. Se reseca el mismo en cuña, con buena evolu...
Presentación inusual de un divertículo de Meckel
2019
del tracto gastrointestinal. Su prevalencia oscila entre el 1 y el 2% de la población general. Presentamos un paciente de 16 años con melena y descompensación hemodinámica que en la videocápsula endoscópica evidenció una lesión tumoral y en el Meckel-scan presentó un resultado falso negativo.
Abdomen Agudo De Etiología Inusual: Divertículo De Meckel Perforado Por Una Espina De Pescado
Revista Medica Vozandes, 2021
Meckel's diverticulum is the most common congenital malformation of the digestive tract; It has a prevalence that ranges from 0.3% - 2.9% in the general population according to different publications, its incidence is higher in males with a 1.5-4: 1 ratio. In general, they present an asymptomatic course throughout life, but it is estimated that 4.2% will have some associated complication, and 3% will require hospitalization and surgery. A 37-year-old male patient who presented with nonspecific abdominal pain, the physical examination revealed a painful abdomen in the mesogastrium and right lower quadrant, without signs of peritoneal irritation. Laboratory studies without alterations; as there was no improvement in the abdominal condition, it was complemented with a computed tomographic study, which showed a hyperdense linear image in the distal ileum in relation to a probable foreign body. A surgical resolution was decided using a laparoscopic approach; as laparoscopy equipment ...
Resumen El divertículo de Meckel fue descrito originalmente por Guilhelmus Fabricius Hildanus. Es la anomalía del tracto gastrointestinal más frecuente, ocurre en 2% a 3% de la población. Es clínicamente evidente cuando surgen complicaciones como ulceración y hemorragia, diverticulitis, obstrucción intestinal, entre otras. El diagnóstico suele hacerse en la infancia, entre 50% y 60% de los pacientes que desarrollan síntomas son menores de 2 años de edad. El diagnóstico debe ser considerado en cualquier paciente con malestar abdominal sin otra explicación, náusea y vómito o hemorragia gastrointestinal. El método diagnóstico con mayor exactitud en la detección del divertículo de Meckel es el estudio con tecnecio-99m pertecnetato. El tratamiento es quirúrgico. Meckel's diverticulum Abstract Meckel´s diverticulum (MD) was described originally by Guilhelmus Fabricius Hilda-nus. It is the most frequent anomaly from gastrointestinal tract, occurs in 2% to 3% of the population. It is clinically evident when complications arise, as ulceration and hemorrhage, diverti-culitis, intestinal obstruction, among others. The diagnosis is usually made in children, 50% to 60% of patients which develop symptoms are under 2-year old. The diagnosis must be considered in any patient with unexplained abdominal pain, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding. The diagnostic method with the greatest exactitude for detection of MD is the study with perte-chnectate technetium-99. The treatment is the surgery. 0185-1063
Diverticulo de Meckel, reporte de un caso
El divertículo de Meckel es la anomalía congénita más común del tracto digestivo [1, 2, 3, 4] Se trata de un divertículo verdadero causado por la persistencia del conducto onfalomesentérico. Según la clásica “regla de los 2”, esta entidad se presenta en el 2% de la población; pero según otros estudios el rango es de 1 a 4% [2, 4] Se localiza en el íleon terminal a unos 2 pies (≈50 a 60 centímetros) de la válvula ileocecal. Así mismo la incidencia de complicaciones del Meckel es del 2%, presentándose estas antes de los 2 años. La relación hombre:mujer es de 2:1, su tamaño es de 2 pulgadas (≈5 centímetros) y puede encontrarse en el dos tipos de tejidos ectópicos: gástrico y/o pancreático. El divertículo de Meckel es la causa más común de sangrado gastrointestinal bajo en paciente pediátricos [1, 4]
Divertículo vesical congénito gigante
Revista Cubana De Medicina Militar, 2010
Introduction: Bladder diverticula are categorized as congenital (primary) or acquired (secondary). Congenital diverticula are rare and are the result of bladder mucosa weakness with protrusion of entire diverticular wall through the defect in the muscle wall. These congenital diverticula are frequently associated with posterior urethral valves or neurogenic bladder. A new case of giant congenital bladder diverticulum is presented here along with a description of its clinical manifestations, the studies employed to confirm diagnosis, and its treatment. Clinical case: Patient is a 6-month old infant boy that was operated on at two months of age for acute abdomen. Surgery revealed bladder diverticulum. Ultrasound, urethrocystography, tomography, and cystoscopy studies showed one giant bladder diverticulum with neck positioned toward the left lateral wall. Intravesical and extravesical diverticulectomy plus left ureteral Politano-Leadbetter reimplantation was carried out, which is definitive treatment for patients with no factors obstructing the emptying of the bladder. Conclusions: Exeresis of large congenital bladder diverticula is the safe and definitive solution for those patients presenting with urinary sepsis caused by these diverticula that do not present with concomitant factors obstructing bladder emptying. When obstruction exists it must be removed before or during diverticular surgery.