LINFOMA T DE TIPO ANGIOINMUNOBLASTICO: Estudio clínico-patológico del Grupo de Estudio de Linfomas de Jujuy (GELJ) (original) (raw)
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REVISTA PERUANA DE CIENCIAS DE LA SALUD
Objetivos. La última clasifcación de la OMS de neoplasias hematopoyéticasy linfoides considera 29 linfomas de células T y NK maduras. Una de estas,corresponde al linfoma de células T periférico, sin otra especifcación (LCTPNOS). El objetivo de esta investigación fue evaluar las características clínicopatológicas de esta enfermedad y su asociación con infección por VEB en relación con la sobrevida global (SG). Métodos. Se estudiaron 65 casoscon diagnóstico de LCTP-NOS en el Instituto Nacional de EnfermedadesNeoplásicas, durante un periodo de 6 años. Se evaluaron las característicasclínico-patológicas y se comparó la SG y otros parámetros clínicos entre loscasos con infección y sin infección por VEB. Resultados. Hubo un 45 % decasos positivos para VEB. El promedio de edad fue de 50 años y hubo un 29 %de mujeres. La proporción de pacientes con y sin síntomas B fue similar. Losestadios fueron usualmente avanzados, con lactato deshidrogenasa elevada.El índice pronóstico internacional fue...
2020
Introduccion: Los Linfomas no Hodgkin de Celulas T son neoplasias poco comunes que representan solo el 10-15 % de todos los Linfomas no Hodgkin. En Cuba, en el ano 2015 los Linfomas no Hodgkin tuvieron una incidencia de 820 casos nuevos. Objetivo: Caracterizar los pacientes con Linfoma no Hodgkin de Celulas T diagnosticados y tratados en el Instituto Nacional de Oncologia y Radiobiologia, en el periodo comprendido entre los anos 2008 - 2016. Metodos: Se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo. La muestra de trabajo quedo constituida por 56 pacientes. Se revisaron las historias clinicas donde se tomaron las variables analizadas. Resultados: La mediana de edad al diagnostico fue de 57 anos. Predominaron los pacientes con la variedad histologica de Linfoma de celulas T periferico (26,8 %). El sitio extraganglionar mas afectado fue la piel y el tejido celular subcutaneo (37,5 %), al momento del diagnostico el 55,8 % de los pacientes presentaban enfermedad avanzada. Conclusiones: ...
LINFOMA DE CÉLULAS T ASOCIADO CON ENTEROPATÍA TIPO II TYPE II ENTEROPATHY-ASSOCIATED T-CELL LYMPHOMA
Resumen El linfoma de células T asociado con enteropatía tipo II es una rara variante del T periférico, el cual se puede ubicar en intestino delgado y presenta características inmunofenotípicas específicas. El presente estudio relata el caso de un hombre de 46 años sin antecedentes médicos que presentó perforación del intestino delgado con posterior diagnóstico por histopatología de un linfoma de células T asociado con enteropatía tipo II. Palabras clave: linfoma, CD56, intestino, células T. Abstract Type II enteropathy-associated T-cell lymphoma is a rare type of peripheral T-cell lymphoma that may involve the small intestine and has specific immunophenotypic features. This study reports the case of a 46-year old male with no history of previous illnesses who presented a small intestine perforation. A hispathologic diagnosis of type II enteropathy-associated T-cell lymphoma was made.
Diagnóstico y tratamiento de los linfomas cutáneos primarios de células T
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Los linfomas cutáneos primarios representan un heterogéneo grupo de linfomas no-Hodgkin con una amplia variedad desde el punto de vista clínico, histológico, inmunofenotípico y pronóstico. Esta variedad, junto al diferente comportamiento biológico que han demostrado los linfomas cutáneos respecto a sus homólogos sistémicos, ha llevado al desarrollo de sistemas de clasificación específicos para el linfoma cutáneo, como la clasificación