Indication urgente de l'EEG. Déficit neurologique focal et crise d'épilepsie partielle chez l'adulte (original) (raw)
Related papers
2016
Le cadre scientifi que de cette these est la modelisation des signaux electrophysiologiques par des outils modernes de la statistique et des mathematiques pour une bonne prise en charge des patients. Par consequent, nous avons propose dans une premiere approche, une detection de rupture multiple en amplitude de l'evolution temporelle par un modele base sur la dispersion des valeurs maximales theoriques et locales compte tenue de la moyenne mobile, de la variance et de l'ecart-type des derivations EEG. Les resultats ainsi que l'evaluation de ce modele sur des donnees reelles et simulees con firment bien les interpretations des neurologues. Par la suite, nous considerons une approche spectrale d'un modele autoregressif AR permettant de discriminer les signaux EEG des patients epileptiques et normaux dans le domaine frequentiel. Il a ete prouve que ce modele caracterise bien les signaux EEG suivant la bande de frequence rythmique (delta, theta, alpha,..). Ces deux model...
Epilepsie myoclonique juvénile anomalies EEG focales inhabituelles
2013
Introduction : L’epilepsie myoclonique juvenile est l’un des syndromes epileptiques les mieux connus. Les crises epileptiques sont de type generalisees et l’electroencephalogramme objective habituellement des decharges de pointes-ondes et polypointes-ondes generalisees et synchrones superieures a 3 Hz. La presence de manifestations cliniques partielles et d’anomalies EEG focales sont possibles et trompeuses. Observation : Nous rapportons le cas d’un enfant de 13 ans, au bon developpement psychomoteur qui a inaugure son epilepsie par des crises partielles motrices avant l’apparition des crises generalisees evocatrices d’une epilepsie myoclonique juvenile. Les EEGs objectivent des anomalies typiques d’une epilepsie myoclonique juvenile associees a des anomalies centro-temporales gauches. Son epilepsie a necessite le recours a une bitherapie a base de Valprote de Sodium et de Clobazam. Conclusion : L’epilepsie myoclonique juvenile est une epilepsie generalisee qui peut comporter des ma...
Les troubles neurovisuels dans l'épilepsie de l'enfant : un état des lieux
Distribution électronique Cairn.info pour John Libbey Eurotext. Distribution électronique Cairn.info pour John Libbey Eurotext. La reproduction ou représentation de cet article, notamment par photocopie, n'est autorisée que dans les limites des conditions générales d'utilisation du site ou, le cas échéant, des conditions générales de la licence souscrite par votre établissement. Toute autre reproduction ou représentation, en tout ou partie, sous quelque forme et de quelque manière que ce soit, est interdite sauf accord préalable et écrit de l'éditeur, en dehors des cas prévus par la législation en vigueur en France. Il est précisé que son stockage dans une base de données est également interdit. Article disponible en ligne à l'adresse Article disponible en ligne à l'adresse https://www.cairn.info/revue-de-neuropsychologie-2011-3-page-155.htm Découvrir le sommaire de ce numéro, suivre la revue par email, s'abonner... Flashez ce QR Code pour accéder à la page de ce numéro sur Cairn.info.