Etapa de Valoración: Osteosarcoma pediátrico (original) (raw)

Guía de diagnóstico y tratamiento para pacientes pediátricos con osteosarcoma

2010

El osteosarcoma o sarcoma osteogenico es el tumor oseo maligno mas frecuente en pediatria que se presenta en la segunda decada de la vida entre los 10 y 15 anos. La creciente incidencia de esta neoplasia hace necesario dar a conocer una guia de diagnostico y tratamiento sencilla y completa que permita a los pediatras y medicos generales que trabajan en las unidades de primero y segundo nivel de atencion en nuestro pais, conocer los aspectos mas relevantes de esta patologia para poder hacer una intervencion diagnostica oportuna que permita a los pacientes contar con un tratamiento integral encaminado a la preservacion de su extremidad afectada.

Resultados del tratamiento de niños con osteosarcoma en el Hospital Infantil de México Federico Gómez

Gaceta Mexicana De Oncologia, 2012

Introducción: El osteosarcoma (OS) es el tumor óseo maligno más frecuente. Los resultados del tratamiento en pacientes con OS no han mostrado la mejoría que se reporta en otras neoplasias malignas pediátricas. En el Hospital Infantil de México Federico Gómez (HI-MFG), los pacientes en general acuden con enfermedad avanzada. Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo, retrolectivo, descriptivo de 81 pacientes con OS en el HIMFG entre 1996 y 2010. Resultados: Las características clínicas en los pacientes del HIMFG fueron similares a las descritas en la literatura médica. El 37% tuvo metástasis al diagnóstico. Los esquemas de quimioterapia empleados no han mostrado Resultados del tratamiento de niños con osteosarcoma en el Hospital Infantil de México Federico Gómez

Osteosarcoma multicéntrico sincrónico en paciente pediátrico: reporte de un caso

ACTA MEDICA PERUANA, 2018

El osteosarcoma es una neoplasia maligna común del tejido óseo. No obstante, la variante denominada multicéntrica o multifocal, es una entidad rara. Además, si al momento del diagnóstico se identifica más de una lesión se le añade el término sincrónico. Se presenta el primer caso en el Perú de una paciente pediátrica de 9 años referida a nuestro instituto con imágenes radiológicas sugestivas de neoplasia ósea en fémur distal derecho. Posteriormente, se diagnosticó osteosarcoma multicéntrico sincrónico mediante biopsia y exámenes imagenológicos. Recibió tratamiento quimioterapéutico triple con ifosfamida, doxorrubicina y cisplatino, sin mejora en la condición clínica. Posteriormente, desarrolló metástasis pulmonar y recibió tratamiento paliativo con ciclosofamida. En conclusión, el osteosarcoma multicéntrico sincrónico es un tipo de neoplasia ósea maligna, altamente agresiva y de mal pronóstico. Nuestra experiencia con esta triple terapia de quimioterapia no tuvo una buena respuesta ...

Paciente pediátrico con Lesión 0steolítica expansiva (Osteosarcoma Telangiectásico)

Medula Revista De La Facultad De Medicina, 2010

El osteosarcoma es el tumor maligno de hueso más frecuente en la infancia. Una de sus variantes, el osteosarcoma telangiectásico, puede confundirse ocasionalmente con quiste óseo aneurismático. El objetivo de este trabajo es comparar las características clínico-morfológicas e imagenológicas de estas dos entidades clínicas para evitar errores diagnósticos en futuros casos. Para ello presentamos el caso de una niña de 6 años de edad, quien consultó por aumento progresivo de volumen, dolor y limitación funcional en tercio proximal de pierna izquierda. La radiografía simple de tibia y peroné izquierdo al ingreso, mostró lesión osteolítica, metafisaria, radiolúcida y con bordes mal definidos. Histológicamente se observaron espacios quísticos con sangre, separados por septos fibrosos muy finos. Ambos estudios se interpretaron como Quiste óseo aneurismático. La paciente evolucionó tórpidamente, siendo necesaria la amputación supracondílea del miembro. La valoración retrospectiva de las biopsias concluye que el caso correspondía a un osteosarcoma telangiectásico. Se resalta la importancia de una adecuada correlación de las tumoraciones músculo-esqueléticas, que abarquen aspectos epidemiológicos, clínicos, radiológicos e histológicos. La evolución de la paciente posterior a quimioterapia fue satisfactoria y en la actualidad está libre de neoplasia.

Evaluación inicial del paciente pediátrico: ¿cómo se debe realizar?

Universitas Médica

En el servicio de urgencias de pediatría es fundamental reconocer de forma precoz los signos clínicos que indican amenaza para la vida del paciente y que se deben manejar ágil y oportunamente. Ello se constituye en un reto para el personal de salud que lo asiste, pues se requiere una valoración inicial rápida enfocada en un punto de vista fisiopatológico que analice la afectación hemodinámica y la insuficiencia respiratoria, a fin de prevenir un paro cardiorrespiratorio. Esta primera aproximación que se propone se denomina triángulo de evaluación pediátrica (TEP), basado en apariencia (aspecto general), respiración y circulación, a partir del cual se realiza un examen visual y uno auditivo en los primeros segundos de la llegada del paciente pediátrico al servicio de urgencias. Este permite una categorización del estado clínico y tomar una decisión adecuada.

Tratamiento adyuvante (Conpadri I) en osteosarcoma infantil (Valdivia 1980-1990)

Revista chilena de pediatría, 1992

In seven school age children, right femur osteosarcomas were diagnosed at a Ped.atric Hematologv and Oncology Unit of Valdivia, Chile, from 1980 throughout 1986 and followed up jntil 1991. Their hystological subtypes wore condroblasTic in three patients; osteoblastic in two and telangiectatic in one child. Pjlmonary metastasis were not identified. One oatient rejected treatment. The other six patients underwent right coxofemorai cisarticulation followed by adjuvant cherrotherapy with Conpadri I schedule, which includes cyclophosphamide (CYT), vyncristine [VCR), doxorubycin (DRI), phenylalanine nitrogen mustard (RAM). In three patients pulmonary metastasis were detected within the first three months of this therapy and they died with'n the same year. Another three patients completed full chemotherapy, one of them had a lung metastasis one month a^ter completion of therapy, he rejected surgica 1 resection and died 36 rronths after starting the treatment. The remaining two patients, both females, are still alive and their disease free survivals (DPS) are 138 and 1 20 months resoectively. (