Reporte de caso: blastomicosis esplénica canina (original) (raw)

Enanismo somatotropo en felinos: reporte de un caso

Brazilian Journal of Animal and Environmental Research, 2022

El hiposomatotropismo puede tener una etiología primaria o secundaria, siendo importante realizar un diagnóstico completo y diferencial ante un cuadro de déficit de crecimiento. No hay mucha información en el gato, siendo la causa hipofisaria (déficit de desarrollo del área somatotropa) la más común. Es importante considerar como déficit de hormona de crecimiento (GH) las diferentes virosis felinas, en particular el virus de inmunodeficiencia felina (VIF). Como causas secundarias, la malnutrición o desnutrición, lesiones traumáticas internas, deben ser consideradas como diagnósticos diferenciales. Se presentó a consulta un felino, común europeo, macho no castrado, de 6 meses de edad, pequeño, con una apariencia infantil. El relato de sus tutores fue que tenía un crecimiento muy lento desde su nacimiento. Al examen físico se observaron: mucosas rosadas, TLC normal, frecuencia cardíaca y respiratoria dentro de valores normales, pulso normal, temperatura corporal de 39°C. Las proporciones corporales eran normales y pesaba 0.700 kg. Se indicaron análisis de sangre, ecografía abdominal y radiografía de mano. La serología para el virus de inmunodeficiencia felina y para el virus de leucemia felina fue negativa. La radiografía indicó un atraso en la maduración ósea. En este punto, se decidió determinar hormonas tiroideas y la concentración de IGF-1. Los resultados obtenidos fueron: tiroxina total (T4) 2.4 ug/dl (valor de referencia 1.5-4 ug/dl); tiroxina libre (T4L) 1.85 ng/dl (valor de referencia: 0.7-2.5 ng/dl); IGF-1 sérica 184 ng/ml (valor de referencia 200-800 ng/ml). Con los resultados obtenidos se estableció un diagnóstico definitivo de hiposomatotropismo congénito, debido a la deficiencia concurrente de GH. En conclusión, aunque el enanismo hipofisario es una endocrinopatía muy poco frecuente en los gatos, se debe incluir en el diagnóstico diferencial de los trastornos del crecimiento.

Lesión dermo-hemorrágica en un canino compatible con loxoscelismo. Relato de un caso

Ciencia Veterinaria, 2024

Los accidentes provocados por arañas del género Loxosceles son importantes en Medicina Veterinaria por la gravedad de la lesión que ocasionan y las posibles complicaciones sistémicas que pueden llevar a la muerte del animal. Sin embargo, existen pocos registros epide-miológicos. Por ello surge la necesidad de difundir los conocimientos básicos para pensar en loxoscelismo ante un cuadro compatible, y para realizar un diagnóstico temprano a partir de los datos clínicos y la anamnesis, con la identificación del animal causante del accidente cuando fuese posible. El presente trabajo tiene como objetivo descri-bir la evolución de las lesiones probablemente causadas por envene-namiento de Loxosceles sp. en un canino hembra, raza Fox Terrier, de 6 años, 7 kg, atendida en el servicio de Guardia del Hospital Escuela de Animales Pequeños de la Facultad de Ciencias Veterinarias UNLPam. Se observaron lesiones en la conjuntiva ocular izquierda, con sangra-do evidente, labio superior del mismo lado con franca edematización y hematoma también con sangrado; edema y hematomas en miembros posteriores en la región poplítea y del muslo. Los resultados de labo-ratorio evidenciaron signos de anemia hemolítica y coagulopatía. El animal fue tratado con antiveneno específico, transfusión de sangre entera fresca, corticoides y antibióticos. Por los datos clínicos y las evi-dencias de la presencia de Loxosceles sp. en el domicilio (ootecas y mu-das), se conjetura que el envenenamiento canino sería un caso de lo-xoscelismo dermo-hemolítico, con evolución favorable del paciente al cabo de una semana a pesar de la gravedad del mismo.

Reporte de caso clínico: síndrome de sinostosis espondilocarpotarsal

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El síndrome de sinostosis espondilocarpotarsal es un desorden genético muy raro, ocasionado por la mutación del gen de la Filamina B que produce una displasia esquelética. Se hereda de forma autosómica recesiva y en el mundo entero se han reportado apenas 25 casos desde que fue descrito por primera vez. El objetivo de este trabajo es resaltar la importancia de la consanguinidad como factor de riesgo de las enfermedades genéticas recesivas y contribuir con la escasa bibliografía existente a nivel mundial. Se presenta un paciente masculino de 21 años de edad con inteligencia normal que se manifiesta clínicamente con un dismorfismo facial leve, cifoescoliosis severa, luxación de cadera y tobillos bilaterales, hipoacusia neurosensorial, retinitis pigmentaria y ameliogénesis imperfecta. Proviene de padres y abuelos consanguíneos de tercer grado. Debido a la rareza de esta enfermedad, este paciente no fue diagnosticado por sus tratantes y si bien es cierto no existe cura para ella, es importante su reconocimiento oportuno para evitar complicaciones y decidir el tratamiento adecuado.

Niña con erucismo hemorrágico por Lonomia spp. reporte de un caso

Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2016

Los accidentes causados por las setas urticantes o venenosas de las orugas de lepidópteros, se conocen como erucismo. Estos accidentes se producen por el contacto accidental, especialmente por los niños, con las cerdas sobre el cuerpo del insecto, conectadas con glándulas venenosas. Los síntomas pueden ser locales o sistémicos, con presentaciones clínicas fatales. El accidente ocasionado por las orugas del género Lonomia spp. puede desencadenar síndromes hemorrágicos, constituyendo estos la forma más grave de erucismo. Se reporta el caso de una niña de 5 años, procedente del poblado de Villarondos, en la Amazonía del Perú, departamento de Huánuco, la cual incidentalmente se hinca con las cerdas de una oruga, cursando luego con anemia hemolítica, plaquetopenia y trastorno de la coagulación. El diagnóstico fue establecido por la anamnesis, cuadro clínico, exámenes de laboratorio y respuesta al suero antilonómico. Se discuten los aspectos clínicos, laboratoriales y terapéuticos de erucismo por Lonomia spp.