Etudes de bromures de thiazolium à –150°C. I. Bromure de méthyl-3 tert-butyl-4 thiazolium (original) (raw)
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Structures cristallines des diméthyl-2,3 et 2,5-phénols à –150°C
Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry, 1973
The crystal structures of 2,3-and 2,5-dimethylphenol have been determined from three-dimensional single-crystal X-ray data, collected at-150°C. The positions of the molecules, approximately known at room temperature, were refined by least-squares analysis. All the hydrogen atoms were located. Least-squares anisotropic refinement was carried out, giving a final R value of 0-07 for 2,3-dimethylphenol and 0.08 for 2,5-dimethylphenol. The molecules are linked by hydrogen bonds to form chains parallel to the elongation direction of the crystals. Systematic deformations of the benzene ring have been observed. They are compared with similar compounds.
Journal de Physique, 1986
2014 Le triéthylènediamine (N[CH2CH2]3N) présente une transition de phase solide ordonné-solide plastique à Tc = 351 K. Des monocristaux de triéthylènediamine dans sa phase haute température ont été obtenus in situ sur le diffractomètre par la méthode de Bridgmann. La structure a été déterminée à T = 388 K. Deux modèles ont été utilisés pour résoudre la structure ; le premier est un modèle de désordre statique, le second consiste à développer sur une base de fonctions adaptées à la symétrie du site et de la molécule le facteur de structure. Les résultats confirment le groupe spatial Fm3m ainsi que l'orientation de l'axe d'ordre trois moléculaire le long de la direction 111> du cube avec deux positions d'équilibre.
Canadian Journal of Chemistry, 1992
La reduction electrochimique ii potentiel contr6l6, sur cathode de mercure et en milieu protique, des 2-tthoxy-et 2phenyl-4H-1.3-thiazines diversement substitutees en position 4 conduit aux 6H-1,3-thiazines et (ou) aux pyrroles substitues. La selectivite observee depend du pH du milieu et de la nature de la substitution : l'orientation de la reduction vers la formation de pyrroles est favorisee en milieu acide (H2S04 ii 0,5 mol L-I) et par la presence d'un substituant phenyle en position 2 et alkoxycarbonyle en position 4. L'orientation vers la formation de 6H-1,3-thiazines et leurs produits de rtduction (thiobenzamides, carbamates et 2-thiazolines substitues) est favorisee par I'utilisation d'un milieu faiblement acide (tampon acttique) ou basique (tampon ammoniacal). Mots cle's : rtductions electrochimiques, 4H-et 6H-1,3-thiazines, pyrroles, 2-thiazoline, regression cyclique.
1999
Le travail presente dans ce memoire en une etude experimentale sur des materiaux organometalliques pour l'optique non lineaire. Nous avons synthetise quatre monocristaux de type M[CS(NH 2)2]3SO4 et M[CS(NH 2)2]2Cl2, ou M = Zn, Cd et CS(NH 2)2 = Thiouree. La diffraction des rayons X et l'etude par spectroscopie infrarouge nous ont permis de montrer que ces composes cristallisent dans un groupe ponctuel non centrosymetrique et manifestent aisement des proprietes optiques de non linearite. Les thermogrammes DSC et ATG ont montre que les composes etudies sont thermiquement stables. Leur domaine de stabilite s'etend jusqu'aux temperatures de fusion. Ils ne presentent pas d'anomalie thermique, on note l'absence de transitions de phase a haute temperature. La determination des enthalpies des liaisons intermoleculaires a montre que le processus de fusion est lie a la rupture des liaisons hydrogene ou types hydrogene dans les differents composes. Ces liaisons semblent...
JOURNAL OF ADVANCES IN PHYSICS, 2015
The solid-liquid equilibria of the quasi quaternary system H2O Zn(NO3)2,6H2O Cu(NO3)2,3H2O-NH4NO3 were studied at 25°C by using a synthetic method based on conductivity measurements.Three isoplethic sections has been established at 25°C and the stable solid phases which appear are:NH4NO3 (IV), Zn(NO3)2,6H2O, Cu(NO3)2,3H2O and metastable Cu(NO3),2.5H2O.Neither double salts, nor mixed crystals are observed at these temperature and composition range.