Adsorção De Ácidos Graxos Livres Presentes Em Biocombustíveis Gerados Por Craqueamento Termocatalítico Empregando Alumina Ativada Como Adsorvente (original) (raw)
Related papers
Anais do Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica - Cobeq IC 2015, 2015
RESUMO-A cinética de adsorção de ácidos graxos livres (AGLs) presentes em frações destiladas (faixa de temperatura de ebulição de 305-400°C) provenientes do Produto Líquido Orgânico (PLO) obtido por craqueamento termocatalítico de óleo vegetal foi investigada pela determinação da variação da concentração de AGLs nos biocombustíveis antes e depois dos experimentos de adsorção com 5% em massa de alumina ativada termicamente. A capacidade da alumina ativada como adsorvente em relação à adsorção de ácidos graxos livres foi avaliada através de estudos cinéticos em sistema de batelada à temperatura de 26ºC. Os resultados experimentais indicam que a concentração de AGLs presentes nos biocombustíveis foi reduzida após a adsorção com a alumina ativada e foi observado que a taxa inicial de adsorção aumenta com o incremento de AGLs na alimentação assim como o tempo necessário para que o equilíbrio cinético seja atingido. Os modelos cinéticos de pseudo-primeira-ordem e pseudo-segunda-ordem foram aplicados aos dados experimentais e a cinética de pseudosegunda-ordem representou melhor os dados experimentais. Portanto, os resultados mostraram que a alumina ativada termicamente na proporção usada neste trabalho é um adsorvente promissor na remoção dos ácidos graxos livres e que o teor de AGLs tem efeito direto sobre o desempenho da adsorção dos mesmos.
2015
As borras oriundas de refino de óleos vegetais são resíduos agroindustriais obtidos após a etapa de neutralização dos óleos vegetais, os quais constituem material de baixo valor agregado, além de ser um passivo ambiental para as agroindústrias, deste modo, vem se tornando cada vez mais atrativo o uso desses resíduos como matéria prima na geração de biocombustíveis. Este trabalho estuda o uso da borra de neutralização do óleo de palma como uma matéria prima alternativa, sob o ponto de vista, econômico e ambiental para o processo de craqueamento térmico-catalítico. Inicialmente foram realizados experimentos de craqueamento térmico e catalítico da borra de neutralização e do óleo de palma (em um único reator) e testes catalítico (no segundo reator de descarboxilação acoplado no primeiro), ambos em escala de bancada; posteriormente foram realizados experimentos de craqueamento térmico-catalitico e catalítico (somente na escala semipiloto) da borra de neutralização em escala semipiloto e piloto, utilizando diversos tipos de catalisadores (Na2CO3, CaCO3, alumina ativada, Zeólita HY, HZSM-5 e FCC). O produto líquido orgânico (PLO) obtido e as frações obtidas da destilação em escala de bancada e piloto foram caracterizados e comparados com a norma vigente. Os resultados obtidos em escala de bancada mostraram que o catalisador alumina ativada providenciou o maior rendimento em base úmida (83,70%), tendo o óleo de palma como matéria prima, no entanto, o biocombustível obtido com Na2CO3 apresentou melhor qualidade quanto às características físico-químicas. Na escala semipiloto, o maior rendimento foi o experimento térmico da borra (78,36%), seguido pelo experimento com 5% de alumina ativada (71,47%), porém o uso do Na2CO3 apresentou melhor qualidade quanto às características físico-químicas. Os experimentos na escala piloto mostraram o maior rendimento (71%) obtido com 15% de Na2CO3 na temperatura de 440 ºC. Os resultados obtidos das análises cromatográficas dos PLOs obtidos nesta escala confirmaram que o aumento no percentual de catalisador possibilitou a formação de um PLO rico em hidrocarbonetos (91,22%) contendo alifáticos, olefínicos, naftênicos e aromáticos e baixos teores de compostos oxigenados (8,78%). Enquanto a destilação do PLO do Experimento 5 possibilitou a obtenção de frações ricas em hidrocarbonetos e ausentes de compostos oxigenados.
Craqueamento catalítico de óleo residual para a produção de biocombustível
2014
The catalytic thermal cracking reaction was used in this study to promote the conversion of waste vegetable cooking oil into bio-oil or biofuel similar to petroleum hydrocarbons. Through the cracking reaction was possible to obtain liquid products similar in their properties to fossil diesel. This study aimed to obtain the biofuel performing the reaction without catalyst and subsequently the use of catalysts among them pure dolomite and calcined at different temperatures in order to obtain a biofuel suitable to use. Thus, the bio-oils were subjected to physicochemical and chemical analyzes to evaluate the properties of the biofuel produced. The biofuel produced is an alternative fuel for diesel engines, however the high costs constitute a major obstacle. With this purpose was used waste vegetable oil and the dolomite as catalystin this study. The results generated by catalytic cracking reaction showed reductions in physicochemical properties when compared to the thermal cracking reaction. There was a similarity between the hydrocarbons generated by the reaction and petroleum diesel. Despite some exceptions, the majority of bio-oils generated are in accordance with the specified standard to fossil diesel.
2018
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação em Tecnologias Química e Biológica, 2018.Destinar resíduos urbanos ou industriais tem se tornado uma preocupação da sociedade em geral, porém, tal prática exige o atendimento à legislação e viabilidade técnica e econômica. Esta pesquisa propõe alternativas para a transformação do resíduo oleoso produzido em duas fábricas de latas de alumínio em combustível com composição e propriedades semelhantes às do óleo diesel e na produção de graxa lubrificante de lítio. Para obtenção do combustível realizaram-se as reações de craqueamento térmico com rendimentos variando entre 89 % e 96 %, de esterificação catalisada por óxido de alumínio (Al2O3) alcançando rendimentos na conversão de ácidos carboxílicos à alquil éster entre 89 % e 96 % e de hidrotratamento catalisado por níquel molibdênio sulfetado suportado em alumina (NiMoS2/Al2O3) obtendo rendimentos nas reações de hidrodesoxigenação e hidrogenação ...