Décollement apophysaire de l’odontoïde chez l’enfant : à propos d’un cas (original) (raw)
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Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale, 2012
Introduction. Keratocystic odontogenic tumors (KOT), as complications in Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCCS), occur early (before 20 years of age) and are usually more aggressive. The aim of this retrospective study was to determine the clinical, histological, and genetic phenotype, of these lesions and to define predictive features of aggressiveness. Patients and methods. We retrospectively studied five patients presenting with one or several KOT with NBCCS. We collected their clinical, radiological, and therapeutic data, rate of recurrence or new localization. Anatomopathological examinations were reviewed systematically. Somatic PTCH, SMO and SMAD 4 sequencing were completed. Results. The average age at diagnosis was 11.2 years. The average number of KOT was 3.2 most often located in the molar region. All the cysts were enucleated. Anatomopathological examination revea-Résumé
Odontome composé de la mandibule. A propos d’un cas
Médecine Buccale Chirurgie Buccale, 2011
-Les odontomes sont des tumeurs maxillaires odontogénes, bénignes, qui peuvent compromettre l'éruption normale de la dent au dessus de laquelle ils se développent. Asymptomatiques et de découverte souvent fortuite, ils sont diagnostiqués chez l'enfant après 10 ans. Le but de ce travail était de rapporter un cas d'odontome composé mandibulaire chez un jeune patient de 12 ans. Le curetage de la tumeur a permis d'extraire 19 dents miniatures et une canine permanente incluse. L'exérèse chirurgicale complète évite les récidives.
Le syndrome de Miller Fischer: à propos d’un cas pédiatrique
2018
Le syndrome de Miller Fisher (MF) représente une forme rare du syndrome de Guillain-Barré qui ne survient que dans 5% des cas chez l'adulte alors que les cas pédiatriques décrits dans la littérature sont encore plus rares. Nous présentons le cas d'un enfant de 12 ans chez qui on a posé le diagnostic de syndrome de Miller Fischer en se basant sur la présentation clinique avec une atteinte oculaire en premier plan et la positivité des anticorps anti-ganglioside. Notre patient est admis dans notre structure dans un tableau de détresse respiratoire nécessitant l'intubation orotrachéale et le recours aux immunoglobulines intraveineuses avec bonne évolution clinique.
Cellulite à éosinophile : à propos d’un nouveau cas pédiatrique
Annales de Pathologie, 2015
Syndrome de Wells ; Cellulite à éosinophiles ; Enfant Résumé Le syndrome de Wells ou « cellulite à éosinophile » est classiquement défini par un aspect clinique de cellulite avec, à l'histologie, un infiltrat dermique de polynucléaires éosinophiles associé à des images « en flammèches ». C'est une affection très rare à l'âge pédiatrique. Nous rapportons le cas d'un nourrisson de 14 mois, qui se présentait pour deux lésions nodulaires brunâtres fermes douloureuses au niveau de la cuisse et du dos du pied ainsi que de multiples lésions vésiculeuses et papuleuses érythémateuses au niveau du front, des joues, des membres et du tronc. Les analyses biologiques et l'examen anatomopathologique confirmait le diagnostic du syndrome de Wells. L'évolution était favorable sous dermocorticoïdes.
L’hydatidose péritonéale chez l’enfant. À propos d’un cas historique
Archives de Pédiatrie, 2003
L'hydatidose péritonéale est une localisation rare de la maladie hydatique, le plus souvent secondaire à un kyste hydatique du foie. Sa forme primitive serait due à une dissémination hématogène par voie artérielle. Nous rapportons un cas historique d'hydatidose péritonéale, concomitante à une localisation hépatique chez une jeune fille de 13 ans. Le diagnostic a été réalisé par l'échographie et la tomodensitométrie avec une sérologie hydatique fortement positive. La cure chirurgicale a été complétée d'un traitement médical pour éviter une rechute. À travers cette observation et à la lumière d'une revue de la littérature, la conduite thérapeutique de cette affection est brièvement rappelée.
Ostéoarthrite septique à salmonelle chez l'enfant : à propos d'une observation
Les infections ostéoarticulaires à salmonelles sont exceptionnelles. Nous rapportons le cas d'un nourrisson de 18 mois admis pour ostéoarthrite du genou droit, avec preuve bactériologique. Une salmonelle a été isolée sur le liquide de ponction articulaire et le traitement avait consisté en un drainage chirurgical associé à un traitement antibiotique. La particularité de cette infection est sa survenue chez un enfant ne présentant pas de facteurs de risques. En raison de la rareté de sa survenue, il a été jugé intéressant de rapporter ce cas.