Identity test (comparison between DNA blood and semen) in twin bulls (original) (raw)
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Diagnostic du sexe des embryons bovins par biologie moléculaire
Reproduction Nutrition Développement, 1990
― Grâce à la construction d'une bibliothèque génomique bovine enrichie en séquences mâles, nous avons obtenu une sonde spécifique du chromosome Y, répétée environ 2 000 fois dans le génome mâle des animaux du genre Bos et Bison. Pour être compatible avec le transfert et/ou la congélation des embryons, la détermination du sexe doit être effectuée sur une biopsie de 10 à 20 cellules prélevée sur un blastocyste de 7 j. L'hybridation in situ avec la sonde BC 1.2 biotinée suivie de la révélation immunocytochimique a permis de visualiser le signal d'hybridation sur le noyau de chaque cellule mâle. Cependant, à cause de ces nombreuses étapes, cette technique est apparue difficile d'application en routine. Pour cette raison, nous avons développé la technique de l'amplification enzymatique dirigée (PCR). A partir de la séquence BC 1.2, nous avons déterminé les amorces et les sondes dans le but d'amplifier des séquences spécifiques du chromosome Y. Cette technique, facile d'utilisation et d'automatisation, a permis d'obtenir un fort signal d'hybridation spécifique du mâle à partir de fADN génomique et des cellules embryonnaires. sexage / embryon bovin / chromosome Y / hybridation In sltu l amplification enzymatique dirigée Summary ― Sexing of bovine embryos. Thanks to a bovine genomic library enriched with Y chromosome-specific sequences, a probe specific to this chromosome of genera Bos and Bison and repeated on about 2 000 copies in the male genome was isolated. To be compatible with embryo transfer and/or freezing, sex determination has to be done on a 10-20 cell embryo biopsy from a day-7 bovine blastocyst The in situ hybridization with biotinylated BC 1.2 probe and immunocytochemical revelation permitted the visualization of the hybridization signal on the nucleus of each cell. Because of the numerous steps required, this technique was difficult to apply routinely. For that reason we worked out the polymerase chain reaction technique. From the BC 1.2 sequence, we determined several oligonucleotide primers and probes with the aim of amplifying the Y chromosomespecific sequences. This technique, which is easy to perform and to automate, enabled us to obtain a strong male-specific hybridization signal on genomic DNA and embryo cells. sexing / bovine embryo / Y chromosome / In situ hybridization / PCR amplification
Meat Science, 2006
Arrivée au terme de la rédaction de ce manuscrit, j'adresse avec beaucoup de plaisir et de reconnaissance mes remerciements à toutes les personnes qui ont participé à son élaboration. Je voudrais tout d'abord remercier le Professeur Louis Istasse. Arrivée en 2001 dans le Service de Nutrition, Louis m'a tout de suite témoigné respect et confiance. Il m'a offert la possibilité de réaliser une thèse et m'a toujours encouragée dans la poursuite de celle-ci. Travailleur acharné, il a toujours été disponible, malgré mon départ pour un autre service. Je souhaite aujourd'hui lui témoigner toute ma gratitude. Qu'il sache que j'emporte avec moi le souvenir d'une expérience heureuse et enrichissante. Mes pensées se tournent ensuite vers Jean-Luc Hornick. Ce travail n'aurait vraisemblablement jamais abouti sans son aide. Toujours disponible, il a lu et relu tous mes écrits avec patience, minutie et efficacité. Son esprit critique et ses connaissances larges ont maintes fois permis de faire avancer ce projet. Je voudrais qu'il trouve ici le témoignage de toute ma reconnaissance. Je voudrais adresser mes plus vifs remerciements à deux personnes qui ont apporté une contribution précieuse dans la réalisation de ce travail : Antoine Clinquart, tout d'abord, pour le temps qu'il a eu la gentillesse de me consacrer, ses conseils et ses relectures attentives des manuscrits ; et ensuite, Jean-François Hocquette, de l'INRA à Clermont-Ferrand, pour le soin et l'efficacité avec lesquels il a relu les manuscrits, ainsi que pour ses avis et commentaires constructifs. Je remercie également Jean-François Cabaraux pour son aide, ainsi qu'Isabelle Dufrasne et Olivier Dotreppe. Je ne peux manquer d'associer à ces remerciements Jean-Marie Godeau, qui, peu avare de son temps, a pris la peine de lire beaucoup de mes textes et de m'apporter des conseils avisés. Un travail de thèse est aussi une aventure humaine, aventure qui peut parfois prendre des allures de parcours du combattant. Lors des nombreuses phases de doutes, j'ai toujours pu compter sur Agathe Delobel, collègue, complice et amie. Qu'elle sache ici que son aide et ses encouragements m'ont été précieux. Je la remercie aussi pour les séances d'Alim32 qu'elle a consenti à donner à ma place lorsque je manquais de temps… Remerciements Page 6 Merci aussi à Nicolas Schoonheere, qui a su apporter une petite touche d'humour masculin dans notre bureau. Merci à Christophe Fabry pour son aide, en particulier pour l'envoi d'échantillons un certain jour de février... Je remercie également Marie Smeets, pour sa touche finale à la mise en page du manuscrit, et Nathalie Guillaume, pour son soutien et son efficacité -et toujours avec le sourire -dans la partie administrative. J'adresse aussi de vifs remerciements à Esteban Cheu, collègue de la pharmacologie, pour son soutien dans la phase finale de rédaction. Merci aussi à Françoise Cuvelier, qui a accepté d'effectuer l'ultime vérification du manuscrit. Enfin, je remercie Michel, mon compagnon, qui a su m'aider à relativiser toute chose. Christine Cuvelier, Vaux-Chavanne, le 26 mars 2006.
RESUME Un protocole de détection de QTL en croisement entre les races Prim'Holstein et Normande a été mené à l'Unité Expérimentale INRA du Pin-au-Haras. Ce programme a pour objectif de détecter et cartographier des QTL responsables de la variabilité intra et entre races. 866 femelles F2 ont été suivies jusqu'en première lactation, ainsi que 324 femelles « F3 » issues d'un père F1 et d'une mère F2. Les phénotypes mesurés concernent les caractères classiquement mesurés en ferme, mais surtout un grand nombre de caractères originaux. Les résultats présentés concernent l'aptitude fromagère des laits individuels, la précocité sexuelle, la reprise de cyclicité post-partum, et la coloration de la robe. Tous les individus F0 à F3 sont génotypés sur la puce bovine 50k d'Illumina. Les détections ont été faites par analyse de liaison et déséquilibre de liaison. L'âge à la puberté est en moyenne de 307 jours (± 51) et son héritabilité est estimée à 0,37. Des QTL s...
International Journal of Innovation and Applied Studies, 2021
Serological diagnosis of cysticercosis allows a detection of the disease on living pigs. It routinely uses Elisa as a screening test and Western blot (Eitb) as a confirmatory test. The aim of this study was to assess the performance of the Elisa / Eitb association in order to improve decision-making for the control of this pathology in Côte d'Ivoire. A group of 246 of samples of pigs serums, divided into 123 negative for Elisa and 123 positive for Elisa were drawn at random and were analyzed by the Western blot test. Thus, a contingency table was used to analyze the characteristics of the screening test (Elisa) through the parameters of sensitivity (Sp), specificity (Sp). These performances of diagnostic of the combination of Elisa / Eitb tests was evaluated according to texts design in serial or mixed-strategy. The data obtained for these two patterns were compared. The overall results showed good sensitivity (Se = 76.2%) with average specificity (Sp = 55.4%). The diagnostic performance evaluation of the combination of Elisa / Eitb tests gave 13% serial positives and 17% in the mixed regimen, a difference of 4%. Also, on a total of 123 sreums negatives analyzed by Eitb, 10 or (8.13%) were found positives, corresponding to a loss linked to the screening of samples by Elisa.
RESUME -La sélection assistée par marqueurs (SAM) des jeunes mâles de race laitière à mettre en testage sur descendance peut varier suivant le moment du typage. Les variantes actuelles sont la SAM-s où le typage a lieu après l'entrée en station et la SAM-f où le typage a lieu en ferme. Une variante nouvelle possible est la SAM-e où les embryons sont sexés et les embryons mâles sont typés. L'intérêt relatif des trois types de SAM a été évalué par simulation rétrospective sur une série de trois cent soixante douze veaux Montbéliards, sélectionnés suivant la SAM-s, dont deux cent dix issus de transplantation embryonnaire. La contrainte majeure a été que les coûts globaux de la sélection soient identiques. Le critère d'efficacité a été le niveau moyen des cent dix meilleurs animaux à la sortie de la station, pour l'index de synthèse SAM (ISS). La mise en oeuvre de la SAM-e a entraîné une réduction d'environ 20 % tant des effectifs à mettre en station que des embryons...
Genetics of reproduction in ruminants
Reproduction is of prime importance for the profitability of a herd, it is a prerequisite of every animal production. The breeding ability during the productive life of an animal depends on sexual maturity, fertility and prolificacy the components of which are the ovulation and the embryonic mortality rates. Those traits are studied in animal breeding and are variously taken into account in the purebred and crossbred selection schemes. Sexual maturity and prolificacy have to be improved when they are limiting factors, but for economic reasons they have to stay beneath optimal thresholds. Studying the components of prolificacy would allow a better control. Maximal fertility is always expected, but its improvement is made difficult because it depends on numerous factors: sex (female fertility is often the more limiting), reproduction technique used (natural or artificial) and the choice of the breeding period (time between littering and breeding, season). Research on genetics of the b...