Le Carcinome Mucoépidermoïde De La Parotide : Apropos De 5 Cas (original) (raw)
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Les carcinomes adénoïdes kystiques de la parotide a propos de 3 cas
Journal Tunisien d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, 2010
RESUME Les carcinomes adénoïdes kystiques (CAK) représentent 2 à 4% des tumeurs de la parotide et 12% des tumeurs malignes. Ce sont des tumeurs à croissance lente qui sont caractérisées par leur capacité à infiltrer les gaines nerveuses. Les auteurs rapportent trois cas de CAK de la glande parotide diagnostiqués et traités entre l'année 2000 et 2007. Il s'agissait de 2 hommes et une femme qui ont consulté devant l'apparition d'une tuméfaction de la loge parotidienne associée à une paralysie faciale dans un cas. Les aires ganglionnaires étaient libres. Tous les patients ont bénéficié d'une exploration comportant une échographie, une TDM dans un cas et une IRM chez un patient. Le traitement a consisté en une parotidectomie totale associée à un curage ganglionnaire dans tous les cas et à une radiothérapie complémentaire. L'évolution a été favorable dans deux cas. Le carcinome adénoïde kystique de la parotide est une tumeur rare, caractérisée par une évolution très lente, une agressivité locale, un caractère fortement récidivant localement et un haut pouvoir métastatique à distance. Mots-clés : Carcinome adénoïde kystique, glande parotide, chirurgie, radiothérapie. SUMMARY Adenoid cystic carcinoma (ACC) accounts for about 2-4% of parotid tumours and 12% of parotid malignancies. It has a tendency for a prolonged clinical course, with nerve involvement. The authors report 3 cases of ACC arising in the parotid gland between 2000 and 2007. They were 2 men and a woman who consulted in front of the appearance of parotid masses associated with a facial paralysis in a case. We didn't find any cervical lymph nodes in the clinical exam. All the patients profited from an exploration comprising an ultrasonography, a TDM in a case and an IRM at a patient. All patients underwent surgery (total parotidectomy with neck dissection) and radiotherapy. The evolution was favorable in two cases. ACC of the parotid gland one is a rare tumour, characterized by a very slow evolution, a local aggressiveness, a character strongly repeating locally and a high metastatic capacity remotely.
Carcinome canalaire de la glande parotide. À propos de deux cas et analyse de la littérature
Cancer/Radiothérapie, 2004
Les carcinomes canalaires des glandes salivaires sont très rares et atteignent principalement le sujet de sexe masculin dans les 6 ou la 7 e décennies. Les auteurs rapportent deux cas de carcinome canalaire infiltrants de la parotide chez des femmes de 43 et 60 ans. Dans les deux cas, la forme localisée de la tumeur a permis un traitement optimal par chirurgie et irradiation. Avec 115 et 137 mois de délais de surveillance, aucune récidive n'a été mise en évidence. Ces deux cas sont l'occasion de faire le point sur les données de la littérature. © 2004 Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Pan African Medical Journal, 2014
Le Carcinome épithélial-myoépithélial (CEM) est une tumeur maligne rare des glandes salivaires touchant principalement la glande parotide. Son association avec un adénome pléomorphe est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'une femme de 57 ans avec adénome pléomorphe de la glande parotide évoluant depuis plusieurs années. L'augmentation récente du volume de la glande associée à l'apparition d'adénopathies cervicales homolatérales nous a fait penser à une transformation maligne. L'examen histologique final après parotidectomie totale a montré une association inattendue d'un adénome pléomorphe et un CEM. Le CEM est une tumeur maligne de bas grade. Elle peut survenir de novo ou sur un adénome pléomorphe. La transformation maligne de l'adénome est suspectée devant l'augmentation rapide du volume de l'adénome avec apparition d'adénopathies cervicales. Toutefois, ces modifications cliniques peuvent annoncer l'apparition d'une tumeur distincte. Malgré sa tendance à la récidive locale et un faible potentiel métastatique, de rares cas de CEM peuvent avoir un comportement agressif et des métastases à distance. Le traitement consiste principalement en une résection chirurgicale complète si possible suivie d'une radiothérapie dans le but de prévenir la récidive locale.
Les tumeurs desmoides de la paroi thoracique : à propos de 12 cas
Pan African Medical Journal, 2010
Introduction: Les tumeurs desmoides sont des tumeurs rares des tissus mous qui peuvent être très agressives localement. A travers l'expérience de notre service, nous analyserons les résultats du traitement chirurgical de ces tumeurs. Patients et méthodes: De 1980 à 2008, 12 patients ont été opérés pour tumeur desmoide de la paroi thoracique. Le diagnostic a été suspecté sur la base des signes cliniques et radiologiques. Aucun patient n'avait un syndrome de Gardner. L'abord chirurgical a été souvent électif à l'aplomb de la tumeur. Résultats: La résection a été complète dans 11 cas. La confirmation diagnostique a été apportée par l'étude histologique de la pièce opératoire. La durée du suivi post opératoire variait entre 24 et 180 mois. Une patiente était décédée par insuffisance cardiaque et rénale. 7 cas avaient récidivé, et qui ont été traités par simple résection complète dans 5 cas, dont un avait nécessité une greffe myocutanée ; par ailleurs, deux cas ont été traités par résection incomplète associée à une radiothérapie adjuvante. Conclusion: La chirurgie des tumeurs desmoides de la paroi thoracique doit être aussi large que possible pour diminuer le risque de récidive.
Fibromatose desmoïde de la paroi thoracique : à propos de six cas
Resuscitation, 2011
Les fibromatoses de type desmoïde sont des tumeurs fibroblastiques des tissus mous profonds, caractérisées par une capacité infiltrante invasive, un taux de récidive locale très élevé mais sans potentiel métastatique. Les fibromatoses de la paroi thoracique sont rares ne représentant que 10 à 20 % de l'ensemble des fibromatoses profondes. Nous rapportons une série de six cas de fibromatose de la paroi thoracique opérés et colligés dans notre institution entre 1996 et 2009. Il s'agissait de cinq hommes et une femme avec un âge moyen de 42,2 ans. Une tuméfaction pariétale était le principal motif de consultation. L'imagerie montrait une masse tissulaire homogène expansive, de siège costal (quatre cas) ou présternal (deux cas). Une exérèse chirurgicale était réalisée dans tous les cas. L'évolution était favorable (cinq cas) ou marquée par des récidives locales (un cas). Bien qu'elles soient considérées comme des lésions bénignes, les fibromatoses peuvent être très agressives localement avec un haut risque de récidive locale qui reste lié à la qualité de l'exérèse chirurgicale.