Fragments d’anticorps à domaine unique - Les dAb, l’avenir des anticorps monoclonaux ? (original) (raw)
Related papers
Fragments d’anticorps à domaine unique
médecine/sciences, 2009
Les anticorps thérapeutiques sont enfin devenus une réalité. Le développement de l'ingénierie des anticorps a permis l'obtention d'anticorps monoclonaux (Acm) chimériques, humanisés et même totalement humains beaucoup plus efficaces, conduisant à l'acceptation de plus d'une vingtaine d'anticorps thérapeutiques en clinique pour le traitement de maladies inflammatoires, auto-immunes, virales ou cancéreuses [1]. Cependant, les Acm présentent toujours d'importantes limitations, entre autres un haut poids moléculaire (150 kDa) limitant sérieusement leur pénétration dans les tumeurs solides [2], et des coûts de production très élevés (➜). Ainsi, sur neuf anticorps acceptés pour le traitement des tumeurs, seuls trois (➜) voir J. Biot et al.,
médecine/sciences, 2019
1 « La curiosidad como fuente de riqueza » a été le sous-titre de la conférence « Los anticuerpos monoclonales » donnée par César Milstein à l'université de Buenos Aires (Argentine) le 15 décembre 1999. De l'origine publique des anticorps monoclonaux
Anticorps monoclonaux : tours et détours technologiques pour de nouveaux espoirs thérapeutiques
Data Revues 16310691 03290004 06000333, 2008
Reçu le 2 janvier 2006 ; accepté après révision le 4 janvier 2006 Disponible sur Internet le 29 mars 2006 Présenté par Roger Monier Résumé L'ingénierie des anticorps monoclonaux, désormais utilisés en clinique humaine, a permis de développer une nouvelle génération d'anticorps, dont les propriétés fonctionnelles ont été optimisées. Ces anticorps vont certainement permettre des avancées significatives dans le traitement de pathologies pour lesquelles l'arsenal thérapeutique est limité. Cependant, le coût actuel des traitements par les AcM nécessite de nouvelles avancées dans le domaine de la production et de la purification et pose la question des molécules biosimilaires. La présente revue décrit quelques aspects de ces challenges technologiques passés et présents. Pour citer cet article : D. Bourel, J.-L. Teillaud, C. R. Biologies 329 (2006). 2006 Académie des sciences. Publié par Elsevier SAS. Tous droits réservés. Abstract Monoclonal antibodies: Technology around the clock for new therapeutic hopes. Engineering monoclonal antibodies, now widely used in the clinic, has made it possible to develop a new generation of antibodies with optimized functional properties. These antibodies should allow a significant improvement of the treatment of diseases where only few drugs are available, if any. However, the cost of treatments with monoclonal antibodies requires further improvements in production and purification technologies, and raises the question of generic antibodies. The present review summarizes some of the technological past and present challenges in the field. To cite this article: D. Bourel, J.-L. Teillaud, C. R. Biologies 329 (2006). 2006 Académie des sciences. Publié par Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Production d’un nouveau réactif monoclonal anti-AB
Transfusion Clinique et Biologique, 2003
Si la technique de production des anticorps monoclonaux a beaucoup évolué dans les pays développés, elle reste encore absente dans les pays en voie de développement. Dans ce travail, la technique des hybridomes a été appliquée pour la recherche des anticorps monoclonaux anti-ABH. La spécificité anti-AB de plusieurs hybridomes a été déterminée, selon les techniques d'agglutination, en utilisant des panels de globules rouges phénotypés. Un anticorps monoclonal anti-AB a été sélectionné et évalué en vue de son utilisation dans la fabrication d'un réactif de groupages sanguins. Sa comparaison à des réactifs de référence a montré une activité performante avec différentes hématies. Ses caractéristiques sont conformes aux normes internationales. L'établissement d'un hybridome pour la production d'un réactif performant est désormais un fait au Maroc.
Annales de l'Institut Pasteur / Immunologie, 1983
Two DISTINCT EPITOPES ON ~2m DEFINED BY MONOCLONAL ANTIBODIES Two monoclonal antibodies recognizing monomorphic determinants on class I antigens of MHC were characterized. They were shown to recognize ~2m by cytotoxicity inhibition studies. The epitopes recognized were different, as assayed by cross-inhibition and phylogenetical studies. One antibody recognized free as well as HLA-associated ~2m. The other reacted with a conformational epitope which was well conserved during evolution.