La signalisation RTK/RAS/ERK élargie (original) (raw)
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MS. Médecine sciences, 2010
Les cellules possèdent des réseaux protéiques permettant de percevoir des stimulus externes et de réagir à ceux-ci. Ces réseaux sont décomposables en voies de signalisation qui transmettent les signaux du microenvironnement à divers effecteurs cellulaires. Les études sur la signalisation par les récepteurs à activité tyrosine kinase (RTK) ont été les premières à décrire le mécanisme par lequel un signal extracellulaire est transmis jusqu’au noyau pour induire une réponse transcriptionnelle. Quoique moins bien connues, les études génétiques utilisant la drosophile ou le nématode ont contribué de manière déterminante à façonner notre compréhension de la signalisation par les RTK. Nous décrivons ici brièvement l’apport de ces organismes à la mise en évidence des nombreuses protéines qui forment ou modulent l’axe de signalisation RTK/RAS/ERK.
Relation mutuelle entre Tau et signalisation centrale de l’insuline
médecine/sciences
La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par des déficits cognitifs et des lésions neuropathologiques (agrégats de Tau et plaques amyloïdes), mais également par des troubles métaboliques et neuroendocriniens. Les mécanismes à l’origine de ces processus physiopathologiques demeurent mal compris mais pourraient provenir du développement d’une insulino-résistance centrale. L’altération de l’action de l’insuline dans le cerveau des patients atteints de MA a été décrite comme facteur aggravant les lésions Tau et amyloïdes ainsi que les troubles cognitifs. L’origine de cette résistance centrale est bien moins comprise mais ferait intervenir la protéine Tau, suggérant l’existence d’un cercle vicieux contribuant à l’apparition et à la progression des signes cliniques. La présente revue vise à faire le point sur notre compréhension actuelle du rôle de l’insuline dans le cerveau et de sa relation avec la protéine Tau dans la MA et les Tauopathies.
SARGOS': Système d'Alerte et Réponse Graduée Off Shore
2013
soit internes à la plate-forme offshore (application de procédures de sureté prédéfinies, mise en sécurité), soit externes pour riposter à la menace (injonction, intimidation, voire en dernière extrémité activation de moyens non létaux) et diffuser l'alerte vers les autorités locales. Cet article présente plus spécifiquement les fonctionnalités et l'architecture du système SARGOS Abstract-The SARGOS project aims to satisfy the strong emerging need to improve safety for the civilian offshore infrastructures, sensitive to the actions conducted by spite, piracy or terrorism on sea. SARGOS brings a new and innovative answer in this field of maritime security. A special care is taken to comply with the infrastructures operational constraints and the contractual and legislative rules. The innovative part of the project is mainly the global approach used, based on three levels: a) The level of a safe detection of a small size marine object, in a small range protection area, with rough sea, using innovative CW radar waveforms improved by new efficient signal processing algorithms b) The level of construction of a response plan facing a detected intrusion, taking into account the progressive improvement of the knowledge and the kind of detected object defined by its characterisation attributes. The acquisition process allows appropriate responses taking into account the crisis situation. (Platform safety rules, geopolitical environment and legal aspects). d) The managing level of the variety of non-lethal response means, either internal to the offshore platform (predefined security procedures, safety mode), or external to reply to the menace (injunction, intimidation or, as a last resort, activation of authorised means) and broadcast the alert to the local authorities. This article presents more specifically the main functionalities and the design of SARGOS system.
La voie de signalisationTCHED/Sonic Hedgehog le cancer superficiel vessie
Hélène LaRue, Maryse Simoneau, Tahar O. Aboulkassim, Patricia Lemieux, Johanne Girard, Sahar Hamed, Hélène Hovington, Lucie Jeannotte et Yves Fradet, 2003
Article abstract Superficial bladder cancer shows a high frequency of total or partial chromosome 9 losses. Loss of heterozygosity at position 9q22.3 is one of the most frequent and is associated with highly recurrent tumours. The PATCHED gene, ortholog of a gene first described in the drosophila as a segment polarity gene, is located at 9q22.3. It is a member of a signal transduction pathway and a tumour suppressor gene (TSG), involved in basal cell carcinoma. We propose PATCHED as a TSG candidate in superficial bladder cancer.