Revascularisation cérébrale dans la maladie de Takayasu (original) (raw)
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Dorsalgies révélant une maladie de Takayasu
Archives De Pediatrie, 2004
La maladie de Takayasu est une artérite inflammatoire particulièrement rare chez l'enfant. Nous en rapportons un cas. Observation.-Un garçon de 11 ans a présenté des dorsalgies associées à un syndrome inflammatoire. Après un an d'évolution, l'exploration d'une hypertension artérielle avec asymétrie tensionnelle a mis en évidence une coarctation de l'aorte et une sténose des deux artères rénales, permettant le diagnostic de maladie de Takayasu. Conclusion.-La maladie de Takayasu doit être évoquée devant toute hypertension artérielle associée à un syndrome inflammatoire chez un sujet jeune.
Occlusion de branche veineuse rétinienne révélatrice d’une maladie de Takayasu
Journal Francais D Ophtalmologie, 2004
We report a case of branch retinal vein occlusion in a 28-year-old woman that revealed Takayasu's arteritis. Somatic examination showed humeral blood pressure asymmetry and an abdominal murmur; a biological inflammatory syndrome was noted. Abdominal aortography showed marked stenosis of the superior mesenteric artery. Three of the six diagnostic criteria of Takayasu's arteritis were present in our patient, sufficing to make the diagnosis. This is the first case reported of branch retinal vein occlusion revealing Takayasu's arteritis. It is to be added to the list of atypical initial manifestations of Takayasu's arteritis such as anterior ischemic optic neuropathy. Branch retinal vein occlusion is a rare enough occurrence in a 28year-old patient to warrant further clinical investigation.
Accident vasculaire cérébral ischémique révélant une maladie de Takayasu à propos de trois cas
Revue Neurologique, 2013
Le syndrome de Fahr est défini par la présence de calcifications intracérébrales bilatérales et symétriques, non artériosclérotiques, localisées aux noyaux gris centraux. La découverte de celles-ci au cours d'un accident cérébrale ischémique constitue un mode de révélation exceptionnelle de cette affection et doit faire pratiquer une étude du métabolisme phosphocalcique avec dosage de la PTH. L'analyse des signes clinico-biologiques et radiologique est à la base du diagnostic. Un traitement antiépileptique au long cours peut favoriser les calcifications au niveau des noyaux gris centraux et induire le syndrome qui reste de bon pronostic. La correction des troubles du métabolisme phosphocalcique amène souvent une amélioration notable.
Journal Français d'Ophtalmologie, 2010
Occlusion de branche artérielle rétinienne ; Maladie de Takayasu ; Scanographie ; Ischémie oculaire Résumé Nous rapportons un cas d'occlusion de branche artérielle rétinienne chez une jeune patiente atteinte d'une maladie de Takayasu. Une femme de 35 ans, avec une anamnèse de maladie de Takayasu révélée il y a 5 ans, consulta en urgence pour une baisse soudaine de l'acuité visuelle et une amputation du champ visuel de l'oeil gauche depuis une heure. L'examen a révélé une occlusion de la branche supérieure temporale de l'artère centrale rétinienne, en absence d'autres signes classiques d'ischémie oculaire associés à une maladie de Takayasu. Trois des six critères introduits par le Collège Américain de Rhumatologie pour le diagnostic de la maladie de Takayasu ont été constatés. Trois mois plus tard, l'acuité visuelle était stabilisée à 7/10 e , avec correction, grâce à l'existence d'une artère ciliorétinienne. La manifestation d'une occlusion de branche artérielle rétinienne chez une femme si jeune est suffisamment rare. Une recherche de la littérature a révélé un seul rapport de maladie de Takayasu ayant comme manifestation oculaire une occlusion artérielle. Ce qui rend notre cas exceptionnel est l'absence d'autres signes d'ischémie oculaire et le fait que les artères sous-clavières et carotides étaient atteintes à un degré modéré. © 2009 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. ଝ Le texte de cet article est également publié en intégralité sur le site de formation médicale continue du Journal français d'Ophatalmologie-www.e-jfo.fr-, sous la rubrique « Cas clinique » (consultation gratuite pour les abonnés).
MALADIE DE BEHCET ASSOCIEE A L ARTERITE DE TAKAYASU(CAS EXCEPTIONNEL).
International Journal of Advanced Research (IJAR), 2019
Introduction:Beh?et\'s disease and Takayasu arteritis are two chronic inflammatory diseases of unknown etiology and their coexistence is exceptional. Case report:We report in this work a case report of a 55-year-old female patient attending the Beh?et\'s Internal Medicine department with recurrent bipolar canker sores who was transferred to our department for tinnitus and angina attacks diagnosed with arteritis of Takayasu has been established. Conclusion: The association of these two pathologies is a rare entity, reported accidentally in 2007 by Yoshimori Araki, MD and al in woman 53 old years. This association supposes common pathophysiological mechanisms. Different hypotheses will have to be further validated by complementary studies to shed light on these mechanisms.
Association sarcoïdose et maladie de Takayasu : une nouvelle observation
Revue De Medecine Interne - REV MED INTERNE, 2005
Introduction. – Takayasu arteritis has been described in association with various auto-immune disorders (mainly inflammatory digestive tract diseases). However, only few cases of Takayasu arteritis associated with sarcoidosis have been reported, raising the question of an association by chance.Exegesis. – We report the case of a 26-year old woman with a 1-year history of sarcoidosis, who presented with a right painful upper limb, revealing inflammatory humeral, axillary and subclavian arteritis related to Takayasu arteritis. The patient was successfully treated with steroids.Conclusion. – Our case report suggests that both Takayasu arteritis and sarcoidosis may be related, and that Takayasu arteritis or Takayasu arteritis-like granulomatous vasculitis may be, in fact, a complication of sarcoidosis. It also indicates that a complete vascular clinical examination should be performed in patients with sarcoidosis, in order to detect asymptomatic underlying inflammatory arteritis.
Syndrome de Tako-Tsubo : un nouveau tableau hémodynamique
Le Praticien en Anesthésie Réanimation, 2008
Tako-Tsubo ; Insuffisance cardiaque aiguë ; Ballonisation apicale du ventricule gauche Résumé Le syndrome de ballonisation réversible apicale du ventricule gauche, ou syndrome de Tako-Tsubo, concerne plus volontiers des femmes de plus de 50 ans à coronaires non athéromateuses. Il se présente comme une défaillance hémodynamique aiguë, déclenchée par un stress. Le diagnostic est porté par l'échocardiographie qui montre une dilatation systolique apicale du ventricule gauche qui contraste avec une contraction normale du collet. La défaillance ventriculaire est réversible, mais un support hémodynamique transitoire peut être nécessaire.
La Revue de Médecine Interne, 1998
Resume Propos.-Dans Ie cadre de l'arterite de Takayasu, iI n'existe pas de consensus concernant les explorations vasculaires et la prise en charge therapeutique. L'objectif de notre etude etait d'ana1yser chez 16 malades souffrant d'arterite de Takayasu les methodes d'exploration les plus adaptees et les traitements employes. Methodes.-Seize patients atteints d' arterite de Takayasu selon les criteres de l'American College of Rheumatology ont ete evalues de facon retrospective de 197511 1997, c1iniquement, biologiquement, morphologiquement, sur Ie plan diagnostic et therapeutique, Resultats.-Dans notre serie, la mediane de retard diagnostique etait de 9 mois. L'atteinte aortique et valvulaire aortique etait plus frequente. Les resultats ont montre I'existence d'une correlation statistiquement significative entre I'absence de rechute et l'emploi des cortico'ides (test exact de Fisher, p = 0,021). L'utilisation de I'angioplastie a entraine une stabilisation des lesions. La prise en charge chirurgicale s'est montree satisfaisante, en dehors des patients ayant une atteinte aortique pour lesquels la survie etait inferieure II I an. Conclusion,-L'analyse de notre serie montre la necessite d'un diagnostic precoce afin de proposer une therapeutique adequate, en particulier la corticotherapie, La chirurgie et I'angioplastie sont des recours efficaces en cas de forme occlusive. Les formes diagnostiquees tardivement comportent une atteinte aortique severe dont I'evolution est Ie plus souvent fatale. © 1998 Elsevier, Paris Takayasu (arterlte de) I echo-doppler I cortlcotheraple I angioplastie I angloscanner Summary-Vascular explorations and therapeutical management of Takayasu's arteritis: a series of 16 patients. Purpose,-There is no consensus in regard to vascular explorations and therapeutical management of Takayasu 's arteritis. The objective of this study was therefore to establish the most appropriate vascular explorations and to analyze current treatments. Methods,-Clinical. biological and morphological findings related to either diagnosis or treatment were retrospectively evaluated in sixteen patients diagnosed with Takayasu's arteritis according to the American College of Rheumatology criteria. Results.-Median delay between the occurrence of the first symptoms and the diagnosis was 9 months. Aortic lesions and aonic valvular incompetence were more frequent. Statistical analysis showed the existence of a correlation between the lack of relapse and corticosteroid