Qualidade de vida em disfagia na doença de Parkinson: uma revisão sistemática (original) (raw)

Relação entre disfagia e tipos clínicos na doença de Parkinson

Revista CEFAC, 2014

A disfagia é um sintoma comum na doença de Parkinson, porém a causa e o mecanismo permanecem obscuros. Sabe-se que manifestações disfágicas podem provir de sintomas motores característicos da doença de Parkinson. Sendo assim, o estudo tem como objetivo investigar se a literatura indica a relação entre disfagia e os tipos clínicos (sintomas predominantes) na doença de Parkinson, e se a Levodopa influencia na deglutição desses pacientes. A busca foi realizada utilizando as bases de dados: portal da Bireme (Medline, Lilacs, Ibecs, Scielo, Biblioteca Cochrane, entre outros bancos desse portal) e portal Pubmed. Não houve restrição quanto ao ano de publicação e idioma. Os descritores utilizados foram: Parkinson or Parkinsonism and Deglutition or Swallowing or Swallow and Dysphagia and Levodopa. Foram encontrados 29 artigos, dos quais apenas 2 foram incluídos segundo os critérios de elegibilidade. Porém os artigos selecionados não fazem uma relação clara entre a disfagia e os sintomas clás...

Interruption of the daily life imposed by Parkinson's disease: elderly ´s perspective with parkinson

Journal of Nursing Ufpe Online, 2014

Objective: to know the daily life of elderly patients with Parkinson's disease (PD) after insertion in an educational group. Method: A qualitative descriptive study conducted in 2008, through interviews with fifteen subjects of the Parkinson Group and included in the Interdisciplinary Program of Geriatrics and Gerontology (PIGG/UFF) in Niterói / RJ. The procedures of data analysis was carried out through thematic analysis. The Research Ethics Protocol 166/06 approved the research project. Results: After analyzing the following categories emerged << The link between the physician and the group of Parkinson >>, << The group and scenario Self-knowledge and Sharing >>, << Beyond Parkinson Group >>, << Limitations generate feelings of worthlessness >>; << How do I see the day of tomorrow? The ambivalence of feeling prevails. >> Conclusion: daily life is marked by gradual disruption in daily activities with the space group of reorientation of dealing with losses and limitations. Descriptors: Elderly; Parkinson's disease; Self-Help Groups. RESUMO Objetivo: conhecer o cotidiano de idosos portadores de Doença de Parkinson (DP) após inserção em grupo educativo. Método: estudo qualitativo-descritivo, realizado no ano de 2008, por meio de entrevistas com quinze sujeitos do Grupo Parkinson e que estavam inseridos no Programa Interdisciplinar de Geriatria e Gerontologia (PIGG/UFF) em Niterói/RJ. Os procedimentos de análise dos dados efetivaram-se pela análise temática. O projeto de pesquisa foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa, Protocolo 166/06. Resultados: após a análise emergiram as categorias << O elo entre o médico e o grupo de Parkinson >>, << O grupo é cenário de autoconhecimento e de Compartilhamento >>, << Para Além do Grupo Parkinson >>, << As limitações geram sentimentos de inutilidade >>; << Como vejo o amanhã? A ambivalência de sentimento prevalece >>. Conclusão: o cotidiano é marcado por gradativa interrupção nas atividades de vida diária sendo o grupo espaço de reorientação do lidar com as perdas e limitações. Descritores: Idoso; Doença de Parkinson; Grupos de Autoajuda. RESUMEN Objetivo: conocer el cotidiano de ancianos portadores de Enfermedad de Parkinson (EP) después de la inserción en grupo educativo. Método: estudio cualitativo-descriptivo realizado en el año de 2008, por medio de entrevistas con quince sujetos del Grupo Parkinson e inseridos en el Programa Interdisciplinar de Geriatría y Gerontología (PIGG/UFF) em Niterói/RJ. Los procedimientos de análisis de los datos se efectivó por el análisis temático. El proyecto de investigación fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación, Protocolo 166/06. Resultados: después del análisis surgieron las categorías << El enlace entre o médico y el grupo de Parkinson >>, << El grupo es escenario de autoconocimiento y de Comparto >>, << Para Más allá del Grupo Parkinson >>, << Las limitaciones generan sentimientos de inutilidad >>; << Cómo veo el mañana? La ambivalencia de sentimiento prevalece >>. Conclusión: el cotidiano es marcado por gradual interrupción en las actividades de vida diaria siendo el grupo espacio de reorientacion de lidiar con las pierdas y limitaciones. Descriptores: Anciano; Enfermedad de Parkinson; Grupos de Auto-Ayuda.

Psychometric Characteristics of the Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39)--Ecuadorian Version

Parkinsonism & Related …, 2005

This study sought to analyse certain metric characteristics of the Ecuadorian version (EV) of the Parkinson's Disease Questionnaire . A cross-sectional study was conducted on 137 Parkinson's disease (PD) patients attending a Movement Disorders Unit. Neurologists' assessments were based on Hoehn and Yahr (HY), Schwab and England and Unified Parkinson's Disease Rating Scales. Patients' self-evaluations included the Hospital Anxiety and Depression Scale, the Parkinson's Disease Quality of Life questionnaire (PDQL EV), and the PDQ-39 EV.

Parkinson’s disease. Impact of clinical and cognitive aspects on quality of life

Dementia Neuropsychologia, 2010

Parkinson's disease (PD) is a chronic disease manifested principally by motor signs and symptoms, but with frequent neuropsychological alterations. Objectives: To study the relationship between clinical and cognitive aspects and the perception of quality of life (QOL) in PD patients. Methods: Twenty consecutive patients (13 men) with idiopathic PD (mean age: 64.5y), mean disease time of 7.8 years and at stages 1-3 according to the modified Hoehn and Yahr staging scale (HYS), all outpatients from the Neurology Department of the Celso Pierro General and Maternity Hospital (PUC-Campinas), were analyzed. The following were applied: a clinical-neurological assessment, the Mini-Mental State Examination (MMSE), standard neuropsychological battery of the CERAD (Consortium to Establish a Registry for Alzheimer's Disease), Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) and a QOL questionnaire (Parkinson's Disease Questionnaire -PDQ-39). Statistical analysis was carried out at a significance level of p<0.05. Results: On the PDQ-39 under the sections total, mobility and activities of daily living, and the items motor compromise (HYS) and language of the MMSE were predictors of worse QOL. Verbal fluency was a factor for emotional well-being on the PDQ-39, whereas higher scores for HAM-D and worse performance on the item attention and calculation of the MMSE were associated with worse QOL in the social support section. Total score on the MMSE and educational level were QOL factors in cognition . Conclusions: The findings of the present study suggest that clinical, cognitive, motor or other depression-related factors contribute differently to the domains of QOL.

Jogo patológico na Doença de Parkinson: elemento diagnóstico ou decorrência do tratamento?

Ciencia Saude, 2010

Introdução: Doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa e progressiva acometendo o sistema nigroestriatal dopaminérgico. Jogo patológico pode ser descrito como uma atitude recorrente de apostar em jogos de azar apesar das conseqüências negativas decorrentes dessa atividade. Objetivo: Esta revisão tem como objetivo investigar a incidência do uso de agonistas dopaminérgicos e o desenvolvimento de jogo patológico em pacientes com doença de Parkinson. Materiais e Métodos: Foi realizada uma revisão de literatura a cerca do tema proposto, com seus aspectos medicamentosos e suas respectivas vantagens. Resultados: Os resultados não permitem associar a incidência de jogo patológico direta e completamente ao uso de agonistas dopaminérgicos. Todavia, uma possível associação tem sido cada vez mais freqüente e descrita nas literaturas especializadas. Conclusão: Conclui-se que são necessários ainda mais estudos para a compreensão dos fatores moleculares e bioquímicos subjacentes às características comportamentais vistas no jogo patológico e em outros transtornos e desordens do controle do impulso.

An introduction to the concept of “quality of life in Parkinson’s disease

Journal of Neurology, 1998

The sense of well-being is central to the concept of quality of life (QoL), but there is not a universally accepted definition of health-related QoL. QoL refers to the patient’s own evaluation of the impact of the disease. It includes physical, psychological and socioeconomic dimensions, and its measurement is of paramount importance in evaluating research outcomes and in cost-benefit analyses. In addition, QoL assessment helps to identify problems and may be essential in chronic and disabling diseases such as in Parkinson’s disease (PD). There are numerous reasons for the decrease in QoL suffered by PD patients: restrictions in mobility, falls, emotional disorders, social embarrassment, isolation, sleep disturbances, dyskinesias, and fluctuations. Many aspects of these disorders go unnoticed in clinical evaluation, and only QoL assessment allows them to be rated. Generic instruments have been used in a few studies measuring QoL in PD patients. Only recently have specific instruments as PDQ-39 and PDQL-37 been designed and validated. QoL assessment in PD is an important and expanding area, with a promising application in clinical trials and pharmacoeconomics.

How parkinsonism influences life: the patients’ point of view

Neurological Sciences, 2010

To explore the experience of living with parkinsonism, a survey form was sent to the members of a patients' association; 1,256 forms were analysed. The mean age was 65.75 ± 9.29 years; 64.4% males. A family history was reported by 19.2%. Basic abilities were preserved in 75% of the responders; the ability to do indoor and outdoor activities was preserved in 42 and 28%, respectively. 70% of the responders liked to meet other people and about 50% liked discussing their condition. 80.3% of the responders lived with partner, while 7.8% did not live with family. Of the patients' partners, 38.9% took drugs, and 9.4% themselves needed assistance. Care programmes for parkinsonians should take into account the disease duration, the degree of disability, the presence of caregiver/s, and the level of caregiver burden; but it should also be appreciated that social habits, need of help, and severity of symptoms influence disability.

Quality of life in patients with Parkinson's disease: development of a questionnaire

Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 1996

Introdução. A qualidade de vida nos pacientes com doença de Parkinson (DP) está relacionada ao estágio da doença e altera também a qualidade de vida dos cuidadores que convivem com eles. Método. Foram avaliados consecutivamente 43 pacientes com DP (31 homens) e seus respectivos cuidadores (35 mulheres) para definir se os sintomas da doença influenciam na qualidade de vida dos indivíduos analisados. Resultados. Houve correlação significante entre a qualidade de vida e as medidas de graduação da doença e o stress dos cuidadores, sendo que quanto maior a pontuação nas escalas de estágio da doença, pior a qualidade de vida dos pacientes e seus cuidadores. Conclusão. O controle dos sintomas da doença ajuda a melhorar a qualidade de vida dos pacientes e, consequentemente, de seus cuidadores. Unitermos. Doença de Parkinson, Qualidade de Vida, Assistência ao Paciente. Citação. Silva EG, Cuziol K, Viana MA, Quagliato EMAB. Quality of life in patients with Parkinson's Disease and their caregivers' stress levels.

Impacto Da Depressão No Declínio Cognitivo Em Pacientes Com Doença De Parkinson

2020

Introducao: A Doenca de Parkinson (DP) e uma doenca neurodegenerativa e progressiva que apresenta acao em receptores da via dopaminergica nigroestriatal . Na sua apresentacao clinica ha o aparecimento de sintomas motores e nao motores. Dos sintomas motores, o tremor de repouso associado a bradicinesiam rigidez de membros e instabilidade postural e caracteristico, ao passo que, dentre os sintomas nao motores, destacam-se os disturbios de sono, constipacao intestinal e, principalmente, a depressao, que no decorrer da patologia pode trazer consequencias como o deficit na cognicao e comportamento. Objetivo: Comparar declinio cognitivo em pacientes Parkinsonianos com e sem depressao. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal realizado no Hospital Universitario Professor Alberto Antunes (HUPAA) de Maceio, Alagoas. Como instrumentos de pesquisa, utilizou-se um questionario estruturado para identificacao socioeconomica dos pacientes (idade, sexo, etnia, escolaridade e outros), Avaliaca...