Determinação Rápida e Simultânea De Propifenazona, Paracetamol e Cafeína Utilizando Análise Por Injeção Em Batelada Com Detecção Amperométrica (original) (raw)
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FAST AND SIMULTANEOUS DETERMINATION OF SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM USING BATCH INJECTION ANALYSIS WITH AMPEROMETRIC DETECTION AND BORON-DOPED DIAMOND ELECTRODE. A fast, simple procedure for simultaneous determination of sulfamethoxazole (SMX) and trimethoprim (TMP) was performed using batch injection analysis with multiple pulse amperometric detection (BIA-MPA). The sample aliquot (150 μL) was directly injected onto the boron-doped diamond (BDD) electrode (wall-jet confiuration) immersed in a BIA system. The analytical characteristics of the proposed method include high analytical frequency (up to 75 injections per hour), good stability (RSD < 2.9%; n = 10), low detection limits (0.227 and 0.173 mg L−1 for SMX and TMP, respectively) and minimal waste generation. The proposed method yielded similar results to those obtained by liquid chromatography at a 95% confience level.
FAST DETERMINATION OF HYDROQUINONE BY BATCH INJECTION ANALYSIS (BIA) WITH AMPEROMETRIC DETECTION. A fast analytical method for determination of hydroquinone in pharmaceutical formulations employing batch injection analysis (BIA) with amperometric detection using a boron-doped diamond electrode is described. The supporting electrolyte was a 0.1 mol L-1 H 2SO4 solution (the single reagent used for analysis). The method showed good repeatability (RSD of 0.45%, n=20), wide linear range (from 10 to 2000 µmol L-1, R=0.9999), low detection limit (0.016 µmol L-1) and satisfactory recovery values (91-96%). Accuracy of the method was evaluated by comparative analyses using high-performance liquid-chromatography. The ability to replace the electronic pipette by disposable syringes (injection procedure) in BIA systems was also shown.
Determinação Do Teor De Paracetamol Em Medicamentos Genéricos Pela Técnica De Espectrofotometria Uv
Revista Eletrônica da Faculdade de Ceres, 2015
Introdução: Atualmente, com os processos de industrialização e a vida mecanizada, a implantação de processos que visam à qualidade é essencial. No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e a Farmacopeia Brasileira (FB), procuram estabelecer, a partir de normativas, padrões necessários para a obtenção de um produto de boa validação. A preocupação torna-se ainda maior no setor de medicamentos, pois este está diretamente relacionado com questões éticas, legais e essencialmente, a saúde pública. Devido a este fato é imprescindível que sejam adotadas algumas políticas, como a adoção da Gestão da Qualidade farmacêutica e ferramentas do controle de qualidade. O paracetamol é um medicamento genérico altamente comercializado. Objetivo: Comparar a quantidade de princípio ativo no medicamento genérico em relação a quantidade no medicamento referência. Metodologia: Por meio da técnica de espectrofotometria pode-se determinar a quantidade de substância ativa no medicamento ...
Brazilian Journal of Thermal Analysis, 2017
Paracetamol (acetaminophen , N-acetyl-p-aminophenol) is an antipyretic analgesic that has anti-inflammatory effect and is widely used in Brazil. This work was made use of Thermogravimetry (TG) and differential scanning calorimetry (DSC) to determine the activation energy and purity of pharmaceutical commercial forms of reference, generic and similar containing the active principle paracetamol. The Ozawa method was applied for the activation energy using thermogravimetric curves in three heating rates (5 , 10 and 20 ° C min-1). The results showed an average activation energy for the thermal decomposition evaluated between 87.2 and 103.7 kJ mol-1. The Van't Hoff equation applied to the paracetamol fusion event observed in the DSC curves showed 99.5 , 99.3 and 99.6 % purity for the reference samples , and like generic , respectively.
O uso do ácido nitroso para determinação de paracetamol (acetoaminofenol) em formulações sólidas e líquidas empregando um sistema de análise por injeção em fluxo é descrito. A determinação da droga foi realizada pela reação do paracetamol com ácido nitroso gerado em linha e o produto dessa reação foi monitorado em 430 nm em meio alcalino. A curva analítica apresentou uma faixa de concentração de paracetamol variando entre 9,7x10 -5 a 6,2x10 -3 mol L -1 com um limite de detecção de 2,5x10 -5 mol L -1 . Os desvios padrão relativos foram menores que 2% para soluções contendo 1,2x10 -4 e 2,8x10 -4 mol L -1 de paracetamol (n=10) e uma freqüência de amostragem de 60 determinações por hora foram obtidos. Os resultados da determinação de paracetamol nas formulações farmacêuticas obtidas pelo procedimento em fluxo proposto estão em boa concordância com os resultados obtidos utilizando-se o procedimento da Farmacopéia Americana a um nível de confiança de 95% e dentro de uma faixa aceitável de erro.
Química Nova, 2013
Recebido em 21/7/12; aceito em 22/11/12; publicado na web em 6/3/13 SIMULTANEOUS DETERMINATION OF TOPIRAMATE, CARBAMAZEPINE, PHENYTOIN AND PHENOBARBITAL IN PLASMA BY GAS CHROMATOGRAPHY WITH NITROGEN PHOSPHORUS DETECTOR. Topiramate and the other frequently co-administered antiepileptic drugs carbamazepine, phenytoin and phenobarbital were determined in 100 μL plasma samples by gas chromatography with nitrogen phosphorus detection (GC-NPD), after a one-step liquid-liquid extraction with ethyl acetate, followed by flash methylation with trimethylphenylammonium hydroxide. Total chromatographic run time was 12.5 min. Intra-assay and inter-assay precision was 2.5-7.3% and 1.6-5.2%, respectively. Accuracy was 100.1-104.2%. The limit of quantitation was 1 μg mL -1 for all analytes, proving suitable for routine application in therapeutic drug monitoring of antiepileptic drugs.
Acta Ortopédica Brasileira, 2006
OBJETIVO: Testar eficácia e segurança da associação de diclofenaco, paracetamol, carisoprodol e cafeína, no tratamento da lombalgia e lombociatalgia agudas, comparadas à eficácia e segurança da ciclobenzaprina. DESENHO DO ESTUDO: Ensaio clínico unicêntrico, randomizado, duplo-cego, comparativo. MÉTODO: As medicações foram administradas 3 vezes ao dia por um período de 7 dias. GRUPO ESTUDADO: 108 pacientes com diagnóstico de lombalgia e lombociatalgia agudas nos últimos 7 dias foram randomizados, sendo 54 em cada grupo. DESFECHO: Os critérios de eficácia primários selecionados para o estudo foram escala visual analógica para dor e questionário de Roland Morris, cujos resultados de antes e depois do tratamento foram comparados. Os secundários foram avaliação global do tratamento pelo paciente e pelo investigador e uso da medicação analgésica de resgate. Os critérios de segurança foram análise de tolerabilidade, interrupção da medicação por evento adverso e exames laboratoriais. RESULT...