Inhibiteurs selectifs de site n-terminal de l'eca (original) (raw)

1999

Abstract

L'invention concerne des derives de peptides utilisables comme inhibiteur selectif du site N-terminal de l'enzyme de conversion de l'angiotensine humaine. Les derives comportent la sequence d'acides amines de formule suivante: -Asp-Phe-(PO2CH2)-Ala-Xaa'- dans laquelle: (PO2CH2) indique que la liaison peptidique (CONH) entre Phe et Ala a ete remplacee par la liaison phosphonique PO2CH2; et Xaa' represente un residu d'acide amine. Ils peuvent etre utilises dans des compositions pharmaceutiques, notamment pour proteger les cellules souches hematopoietiques de patients soumis a un traitement chimiotherapeutique ou radiotherapeutique agressif.

philippe Cuniasse hasn't uploaded this paper.

Let philippe know you want this paper to be uploaded.

Ask for this paper to be uploaded.