Les soins aux survivants du cancer : vers une grande qualité, en toute équité (original) (raw)
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Sortir de la T2A par le haut : la mesure de la qualité des soins
Journal de gestion et d'économie médicales, 2017
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DESCRIPTION L’étude VVSK/Survican visait à renseigner sur les mécanismes, méthodes ou stratégies d’ajustement social à l’événement cancer survenu dans l’enfance. Les objectifs étaient à deux niveaux distincts, mais étroitement liés. Il s’agissait : 1. De documenter les trajectoires de vie des adultes survivants d’un cancer pédiatrique, afin d’en tirer des enseignements pour améliorer la prévention des risques psychosociaux de long terme liés à l’expérience du cancer dans l’enfance ; 2. D’élaborer une méthode de rapprochement entre les données qualitatives issues de l’enquête sociologique SurviCan (conduite auprès de sujets de la cohorte Euro2K) et les données quantitatives issues de l’enquête épidémiologique Euro2K. Ce rapport de recherche porte sur les résultats intéressant les ajustements sociaux des anciens jeunes malades, tels qu’ils ont déterminé leur trajectoire de vie.
Le souci d’authenticité entre vie soutenable et soin de la médiation
Comment situer la figure de Rousseau dans le renouveau des débats touchant à l'exigence d'authenticité en notre début de XXI e siècle qui fête aussi somptueusement le tricentenaire de sa naissance ? Que nous dit aujourd'hui sa revendication de « mettre sa conduite d'accord avec ses principes » ? Comment distinguer, chez lui comme chez nous, ce qui relève de l'illusion de ce qui relève de la nécessité lorsqu'il est question d'authenticité ?
Journal de Thérapie Comportementale et Cognitive
Cancer is a chronic illness that impacts both patients and family members. Spouses will often take on a caregiver role, meeting psychosocial needs such as health professional needs and information needs. This caregiver role can also create emotional distress. Moreover, spouses might experience perceived inequity characterized by a combination of feelings of overinvestment and of underbenefit. This perception of inequity can also lead to emotional distress. Given the consequences of cancer on spouses, psychological interventions may be one means for helping them to cope. In this study, cognitive and behavioural methods are proposed to spouses in order to support them facing their partner's cancer and their own issues. The overriding objective of this study is to satisfy the psychosocial needs of cancer patient spouses. In order to reach this objective, it compares the efficacy of two methods of action: 1/ hierarchical organization of psychosocial needs and problem-solving, and 2/...
Au-delà de l’autonomie du patient : l’ « esprit de soin » dans les trajectoires de cancer avancé
2015
Beyond the autonomy of the patient: the « spirit of care » in advanced-stage cancer trajectories In a context of the transformation of medical institutions, the question of recognizing patients’ subjectivity in care is critical. Starting from an ethnographic survey in services for advanced stage cancer patients, the article aims to show the issues that this consideration raises by focusing, on the one hand, on the moral conceptions of the patient as a subject that professionals use in the relational work and, secondly, on care interactions where the activities of patients and caregivers' expectations diverge. The focus on these situations and the mobilization of case studies capture the diversity of the criteria used by caregivers to describe the « needs » of patients, beyond the development of the disease or the development of treatments. Pinpointing the existence of a moral and social hierarchization of the human in the « spirit of care », but also the abilities of negotiation or resistance deployed by patients against it, this research is an illustration of the tensions and limits of the development of health democracy.