Применение синхротронной ИК-микроспектроскопии для анализа интеграции биомиметических композитов с нативной твердой тканью зуба человека (original) (raw)
Related papers
НАНОМЕДИЦИНА, 2018
Использование достижений наномедицины и материаловедения в диагностике заболеваний является перспективным направлением научных исследований. Спектроскопия гигантского комбинационного рассеяния (ГКР) — инновационный метод анализа, связанный с применением наноматериалов на основе благородных металлов для неинвазивного исследования клеток, клеточных органелл, белковых молекул. В работе обобщены литературные данные по методам ранней клинической диагностики ряда нейродегенеративных и нейроэндокринных заболеваний. Обсуждены особенности, достоинства и ограничения различных методов диагностики по низкомолекулярным и высокомолекулярным маркерам указанных заболеваний. Продемонстрированы перспективы применения оптических методов для экспресс-диагностики нарушений нейромедиаторного обмена. Особое внимание уделено новым подходам при создании универсальных оптических индикаторных систем, расширяющих аналитические возможности спектроскопии ГКР, обладающей уникально высокой чувствительностью, селек...
2010
A combined staining method with Mayer's hematoxylin-azur2-eozin is proposed for histological sections of the bon tissue. This methodmakes it possible to differentiate various cells and peculiar, osteoclasts in colourДля дослідження гістоструктури кісткової танини та її клітинних популяцій, зокрема, остеокластів, запропоновано застосування методу комбінованого зафарбування гематоксиліном Майера-азур2-еозіном. В результаті одержані гістопрепарати з гістоструктурами, що чітко виявляються завдяки їх різному забарвленню. Значно полегшується вивчення популяції остеокластів, їх морфометричний аналізДля исследования гистоструктуры костной ткани и ее клеточных популяций, в частности, остеокластов, предложено использование метода комбинированного окрашивания гематоксилином Майера-азур2-эозином. В результате получены гистопрепараты с четко отличающимися по окраске различными гстологическими структурами. Значительно облегчается изучение популяций остеокластов в разных участках костной ткани...
ВЕСТНИК ВГУ, СЕРИЯ: ХИМИЯ. БИОЛОГИЯ. ФАРМАЦИЯ, № 4, 2020
Статья посвящена оценке совместимости компонентов геля на основе хитозана, содержащего таурин и декспантенол, предназначенного для внутреннего или наружного применения, при помощи метода ИК-спектроскопии. Лекарственная форма гель выбрана так как гели удобны в применении, при попадании на кожу или одежду легко смываются водой, не оставляя следов, по сравнению с мазями хорошо всасываются, что повышает их эффективность, способны образовывать на обрабатываемой поверхности тонкую пленку, обеспечивать защиту от микробной контаминации, пролонгировать действие лекарственных веществ, проявляют увлажняющее действие, что характеризует преимущества гелей при наружном лечении повреждений кожных покровов, а так же различных заболеваний ЖКТ при приеме внутрь. Проведена фармацевтическая разработка оригинального геля на основе хитозана, содержащего таурин и декспантенол, состав геля: хитозан 1%, таурин 4%, декспантенол 0.43%, уксусная кислота 0.25%. Гель является прозрачным бесцветным без твердых инородных включений, стабильный при хранении при комнатной температуре в течение 10 месяцев. Образец геля на основе хитозана с декспантенолом и таурином предварительно высушивали для удаления воды, входящие с состав отдельные компоненты геля (хитозан, таурин, декспантенол) подвергали измерению без предварительной пробоподготовки, и потом сравнили полученные ИК-спектры. Установлено, что согласно ИК-спектрам хитозана, таурина и декспантенола и их смеси, характеристические полосы поглощения, отвечающие валентным колебаниям первичной аминогруппы в области 3400-3300 см-1 в молекуле хитозана, аминогруппы в области 3130-3030 см-1 и сульфогруппы в области 1207 см-1 в молекуле таурина, полосы поглощения в области 1680 см-1 отвечающие валентным колебаниям связи карбонильного фрагмента в составе карбамидной группы в молекуле декспантенола, присутствуют в их смеси, а отсутствие новых полос поглощения свидетельствует, что указанные группы не участвуют в ковалентном связывании и подтверждает возможность их совместного включения в состав лекарственной формы гель. The article is devoted to the assessment of the compatibility of the components of a gel based on chitosan containing taurine and dexpanthenol, intended for internal or external use, using the method of IR spectroscopy. The dosage form of the gel was chosen because it’s easy to use, when it gets on the skin or clothes, it’s easily washed off with water, leaving no residue, compared to ointments, it’s well absorbed, which increases their effectiveness, it’s able to form a thin film on the treated surface, provides protection against microbial contamination , prolongs the effect of medicinal substances, exhibits a moisturizing effect, which characterizes the advantages of gels for external treatment of skin lesions, as well as various gastrointestinal diseases when taken orally. An original gel based on chitosan, containing taurine and Dexpanthenol was developed. The composition of the developed gel is: chitosan 1%, taurine 4%, dexpanthenol 0.43%, acetic acid 0.25%. The gel is transparent, colorless without solid foreign inclusions, stable when stored at room temperature for 10 months. A sample of a gel based on chitosan with dexpanthenol and taurine was preliminarily dried to remove water; the individual components of the gel (chitosan, taurine, dexpanthenol) included in the composition were measured without preliminary sample preparation, and then the obtained IR spectra were compared. It was found that according to the IR spectra of chitosan, taurine, and dexpanthenol and their mixtures, the characteristic absorption bands corresponding to stretching vibrations of the primary amino group in the region of 3400-3300 cm-1 in the chitosan molecule, the amino group in the region of 3130-3030 cm-1 and the sulfo group in the region 1207 cm-1 in the taurine molecule, absorption bands in the region of 1680 cm-1 corresponding to the stretching vibrations of the bond of the carbonyl fragment in the composition of the carbamide group in the dexpanthenol molecule, are present in their mixture, and the absence of new absorption bands indicates that these groups do not participate in covalent binding and confirms the possibility of their joint inclusion in the composition of the dosage form gel.
Vestnik Transplantologii i Iskusstvennykh Organov, 2019
Цель. Изучить жизнеспособность тканеинженерной конструкции (ТИК) на основе девитализированного трахеального матрикса (ДТМ), заселенного мезенхимальными стромальными и эпителиальными клетками, на модели оценки жизнеспособности тканеинженерного имплантата при закрытии критического дефекта дыхательных путей у кроликов. Оценить потенциал ТИК к поддержанию стабильного просвета трахеи в области имплантации. Материалы и методы. Получены сингенные мезенхимальные стромальные клетки костного мозга (МСК КМ) и сингенные эпителиоциты легкого кролика. Морфологию и фенотип культуры МСК КМ подтверждали иммунофлюоресцентным окрашиванием на маркеры CD90 и CD271. Клетки легочного эпителия, полученные методом энзиматической обработки измельченной ткани легкого кролика, были окрашены на характерные для эпителиальных клеток маркеры CKPan, CK8/18 и CK14. Девитализация донорской трахеи проведена тремя последовательными циклами замораживания–оттаивания. Двухслойное заселение ДТМ клетками выполнено в условиях статичного и динамического культивирования. Проведена ортотопическая имплантация ТИК на место дефекта переднебоковой стенки трахеи кролика, сформированного в результате резекции трахеи на протяжении четырех колец. Оценка результатов выполнена методами компьютерной томографии, гистологического и иммуногистохимического анализов. Результаты. Получен имплантат ТИК на основе ДТМ с двухслойным заселением клеточными культурами МСК КМ и эпителиоцитов кролика. Через 3 мес. после имплантации отмечалось приживление ТИК, стенозирования стенки трахеи не наблюдалось, однако отмечалось незначительное сужение просвета в области имплантации. На 6-й мес. после имплантации жизнеспособность тканеинженерной конструкции подтверждалась гистологическим методом. Показана эпителизация и васкуляризация стенки трахеи, отсутствие признаков гнойного воспаления и асептического некроза. Определена причина небольшого сужения просвета трахеи хроническое воспаление, вызванное раздражением слизистой шовным материалом. Заключение. Получена модель для оценки жизнеспособности тканеинженерного имплантата при закрытии критического дефекта дыхательных путей. Разработанная ТИК на основе ДТМ, двухслойно заселенного эпителиоцитами легкого и МСК КМ, была успешно применена для замещения непротяженных дефектов трахеи в эксперименте in vivo. Минимальная тканевая реакция на ТИК трахеи была обусловлена биосовместимостью имплантата.