INHIBICIÓN DE LA ACTIVIDAD DE α-AMILASA Y α-GLUCOSIDASA A PARTIR DE LOS EXTRACTOS TOTALES DE Justicia colorata (Nees) Wassh (Insulina), Artocarpus altilis (Z) Fosberg (Fruto del pan) y Adiantum poiretti Wikstr (Culantrillo) (original) (raw)

Analizar la prevalencia de la mutación C677T MTHFR en diabéticos que padecen enfermedad vascular (DCV), discriminando según presenten cardiopatía isquémica (DCI) o no y en relación con la dislipidemia. Determinar si homocisteinemia basal (Hcys) está aumentada en pacientes que presentan la mutación. Materiales y métodos. Plasma con EDTA y sangre total, de 20 DCV, edades 51 a 78 años, 6 mujeres y 14 hombres. Equipo IMX, para determinar Hcys (enzimoinmunoanálisis), Termociclador Perkin Elmer para amplificar ADN (Reacción polimerasa en cadena). Cuba electroforética BIORAD para correr fragmentos obtenidos con enzimas de restricción y detectar la mutación por RFLP (restriction fragments length polimorphisms) Resultados: La mutación C677T MTHFR se encontró en 14 pacientes de los 20 estudiados, 12 heterocigotos y 2 homocigotos mutados. Hcys basal aumentada resultó en 8 pacientes de los 20 estudiados, sólo 3 de ellos presentaban la mutación siendo heterocigotos. Conclusiones: En 20 DCV estudiados para la mutación se encontró una frecuencia alélica para T (40%) mayor que en la población general.(35%). Los DCI presentaron una frecuencia alélica para T aún mayor (45%) que la población DCV en general. No hubo aumento de Hcys basal significativo en los pacientes con la mutación respecto al resto (p>0.1) y se tuvieron valores altos de Hcys en algunos pacientes que no presentaron la mutación. Esta mutación no es la única causa de aumento de Hcys y a veces es necesario realizar Hcys postcarga de metionina para manifestar hiperhomocisteinemia. El resultado de Hcys basal no permite descartar ni asegurar la presencia de la mutación.