Venous thrombosis of unusual site: Paget-Schroetter syndrome (original) (raw)

Trombosis venosa de sitio inusual: síndrome de Paget-Schroetter

2019

Background: venous thromboembolic disease is a frequent clinical illness, associated with multiple risk factors already identified. There are presentations with atypical locations such as thrombosis in the upper limb. The etiology in the 30% of cases is the hypertrophy of the scapular waist muscles (Paget-Schroetter syndrome), which should always be suspected in healthy patients that practice sports to their maximum level, where both pharmacological and surgical treatment will offer an adequate alternative. Objective: to present a young patient with venous thrombosis of unusual site in the upper limb. Presentation of the case: we present the case of a 20-year-old healthy patient, previously a high-performance athlete, who went to consultation for a sub-acute symptomps of inflammatory signs and collateral circulation in the left upper limb, with subsequent confirmation of unusual site venous thrombosis. The common etiologies are ruled out and, finally, scalene hypertrophy known as Pa...

[Vulvar Paget's disease. Clinico-pathologic review of the literature]

Minerva ginecologica, 2000

In 1986 the International Society For the Study of Vulvar Disease classified vulvar Paget's disease (VPD) as a non-squamous intraepithelial lesion of the vulva. The clinical multiform aspect of VPD, similar to other dermatological lesions, often delays the execution of a biopsy. Paget's cells could be instead easily identified at histological examination and with histochemical reactions. Underlying adenocarcinomas or stromal invasion are present in about 10% of intraepithelial VPD. Patients with VPD are at risk for a second synchronous or metachronous neoplasia: colo-rectal adenocarcinoma (more frequent in perianal localization of VPD), cervical adenocarcinoma, carcinoma of the transitional epithelium from the renal pelvis to urethra and mammary carcinoma. A wide spectrum of frequency of these associations is reported in the literature (0-45%). Therapy for intraepithelial VPD is wide and deep surgical resection comprising all the skin appendages. However VPD has a high frequ...

Enfermedad de Paget

Se trata de una enfermedad del tejido óseo, al que afecta de forma focal, caracterizada por una anomalía de la remodelación ósea que es excesiva y anárquica, con estructura patológica (médula fibrosa, trabéculas toscas y hueso laminar desorganizado con imagen en mosaico). Afecta con más frecuencia a varones, aumentando su prevalencia con la edad. Se desconoce la etiología: la presencia de inclusiones virales (paramixovirus como el sarampión, VRS o del moquillo canino), en el núcleo de osteoclastos sugiere la posibilidad de un origen viral en individuos predispuestos genéticamente (el 15% tienen historia familiar) (MIR). Cuadro clínico La mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos, siendo el diagnóstico muchas veces un hallazgo casual. El dolor óseo primario, no relacionado con el movimiento, es el síntoma clínico más frecuente. Otras manifestaciones clínicas son el aumento de tamaño del cráneo (cráneo pagético). La cefalea, el aumento de la temperatura local, por aumento de la red vascular, y la aparición de deformidades típicas, como la tibia en sable y el fémur en cayado. Podemos encontrar estrías angioides en la retina. Destacamos como complicaciones:-Hipoacusia (por afectación de huesos del oído o compresión del VIII par).-Compresión nerviosa, sobre todo intercostal.-Elevación del gasto cardiaco por aumento de la vascularización y comunicaciones arteriovenosas en el hueso. Puede llegar a producir insuficiencia cardiaca de alto gasto, estenosis aórtica.

[Extensive cerebral vein thrombosis as first manifestation of Behçet's disease. Report of one case]

Revista médica de Chile, 2010

Behçet's disease (BD) is a systemic inflammatory vascular disease with several clinical manifestations and geographical differences in disease expression. In Middle Eastern countries it is one of the most common causes of cerebral venous thrombosis. We report a 29-year-old female admitted for acute headache and vomiting. A magnetic resonance image showed a large thrombosis of sagital and transverse sinuses. She developed oral and genital ulcers a week later. Ophthalmologic examination revealed left anterior uveitis and ipsilateral papilledema. Multiple studies ruled out a hypercoagulability syndrome. The patient used oral contraceptives. Anticoagulant therapy was prescribed. A biopsy of a genital ulcer demonstrated diffuse lymphocytic infiltration with vasculitis. After treatment with topical and systemic corticoids, her condition improved. Venous sinus thrombosis followed by oral and genital ulcers is an unusual presentation of Behçet's disease.

Bowen's disease of unusual location

Anales de la Facultad de Ciencias Médicas (Asunción), 2019

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Enfermedad de Paget extramamaria perianal

Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2020

La enfermedad de Paget constituye un adenocarcinoma intraepidérmico, que afecta principalmente al pezón y, más raramente, a otras zonas apocrinas extramamarias. La localización perianal representa el 20% de los casos extramamarios y el 1% de las neoplasias perianales. En general, es más frecuente en mujeres posmenopáusicas. Se presenta el caso clínico de una paciente joven, que desarrolla una placa eritematodescamativa persistente en la región perianal. Se toma biopsia sin sospechar la condición; mediante histopatología e inmunohistoquímica se confirma el diagnóstico de enfermedad de Paget extramamaria. Se descarta compromiso en otros órganos y se realiza tratamiento quirúrgico, el cual es exitoso hasta la fecha.