Profil des malformations et anomalies fœtales à l’échographie anténatale à l’Hôpital Régional de Ngaoundéré - Cameroun (original) (raw)
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Epidémiologie des Malformations Congénitales Visibles à la Naissance à Yaoundé
HEALTH SCIENCES AND DISEASES, 2017
Introduction. Congenital malformations are one of the main causes of neonatal morbidity and mortality. Epidemiological data on this topic are largely unknown in the Cameroon population. This prospective multicentre study aimed at bringing more data on the qualitative and quantitative aspects of congenital malformations in Yaounde. Methods. This was a cross sectional descriptive prospective study. We studied all newborns presenting one or more malformations detectable at birth in 10 selected and representative maternities for one year. Data of interest were type of malformation, newborn anthropometric parameters, sociodemographic records of parents, obstetrical data, past medical history of the mother, history of previous malformations, abortion or still birth, irradiation, fetal toxic drugs including folic acid around the conception. Results. The prevalence was 9 per 1000 births. The most common types of malformations were (per 1.000 births) polydactyly 2.1; clubfeet 1.1, Neural tub...
Les Malformations Congénitales : Étude Descriptive Hospitalière à Ouagadougou (Burkina Faso)
HEALTH SCIENCES AND DISEASES, 2020
RESUME Introduction. Les malformations congenitales contribuent pour une part importante a la morbidite et a la mortalite neonatales. Elles constituent un probleme de sante emergent de l’enfant dans les pays en developpement. Cette etude avait pour but decrire les malformations observees dans un hopital de reference au Burkina Faso. Materiels et methodes. Etude retrospective descriptive sur dossiers des nouveau-nes hospitalises entre 2010 et 2013 dans l’unite de neonatologie du Centre Hospitalier Universitaire Pediatrique Charles de Gaulle de Ouagadougou au Burkina Faso. Resultats. Sur les quatre annees etudiees, 1455 nouveau-nes etaient hospitalises dont 134 (9,2 %) avaient au moins une malformation. On denombrait 214 malformations au total, soit un nombre moyen de 1,6 malformation par nouveau-ne. Celui-ci etait ne d’une mere âgee de 26,8 ± 6,8 ans en moyenne. Il etait de sexe masculin, ne a 39 ± 3 semaines avec un poids moyen de naissance de 2710 ± 590 g [1250-3990 g]. Les ma...
Pan African Medical Journal, 2013
Introduction: Cette étude dont le but était d'évaluer la contribution de l'électroencéphalogramme (EEG) en neurologie pédiatrique et de déterminer les indications pertinentes chez l'enfant de 0 à 15ans. Méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective et descriptive réalisée au laboratoire d'électroencéphalographie de l'Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé du 1er novembre 2011 au 15 mars 2012. Résultats: L'âge moyen des patients était de 70.2 mois avec des extrêmes de 0 et 180 mois. Le sexe ratio était de 1.04. Cent quatre vingt treize des 500 tracés de veille étaient anormaux 41 des 114 tracés de sommeil étaient anormaux et 78 des 500 tracés réalisés présentaient un rythme de fond ralenti pour l'âge. Cent cinquante tracés présentaient des anomalies épileptiques dont 81 focales, 35 multifocales et 34 des anomalies généralisées.
Imagerie des malformations anorectales en période néonatale
Journal de Radiologie, 2010
Purpose. The classification of anorectal malformations (ARM) as high or low is based on clinical and anatomical characteristics. It has an impact on the surgical management but also on the functional prognosis. In the absence of consensus, our goal was to determine the value of imaging in the neonatal period for diagnosis and management of infants with ARM. Materials and methods. Retrospective study of 43 infants imaged over a 9 year period. The different imaging studies (abdominal and pelvic ultrasound, radiographs, percutaneous opacifications and fistulograms) performed for each infant were collected and analyzed then correlated to clinical and surgical findings. Results. Clinical evaluation could classify 30 ARM as low and 4 ARM as high while 9 ARM without fistula remained indeterminate. Imaging findings were mixed: on ultrasound, the rectal cul-de-sac to perineum distance did not appear to be determinant, contrary to published data. Pelvimetry showed limitations, irrespective of the technique. Morphological evaluation provided the following data: presence of fistula, sphincter anatomy, rectal cul-de-sac to perineum distance. Conclusion. Classification relies on clinical evaluation in most cases. Opacification techniques and ultrasound remain useful in some cases. MRI could become the preferred imaging modality. Objectifs. La classification des malformations anorectales en formes haute et basse repose sur leurs caractéristiques anatomocliniques. Elle conditionne leur traitement chirurgical et en partie leur pronostic fonctionnel. En l'absence de consensus, le but de notre étude était d'évaluer la place de l'imagerie en période néonatale dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces enfants. Matériels et méthodes. Notre étude rétrospective concerne 43 enfants colligés sur 9 ans. Pour chacun, nous avons recensé puis analysé les résultats des différents types d'imagerie (échographie abdominopelvienne, radiographie standard, opacification percutanée ou par la fistule) et confronté ces données aux constatations cliniques et chirurgicales. Résultats. L'examen clinique a suffi à identifier 30 formes basses et 4 formes hautes ; 9 formes sans fistule restant indéterminées. La prise en charge radiologique était hétérogène : à l'échographie, la distance du cul-de-sac/périnée ne semblait pas discriminante, contrairement aux données de la littérature. L'étude biométrique a montré ses limites, quelle que soit la technique. L'étude morphologique apporte de nombreux renseignements (fistule, trophicité sphinctérienne, relation cul-de-sac rectal/sphincter). Conclusion. Dans la majorité des cas, la classification repose sur l'examen clinique. Les techniques d'opacification et l'échographie périnéale restent d'actualité. L'IRM pourrait devenir l'examen de choix.
Malformations anorectales du grand enfant A propos de 16 cas
Médecine d'Afrique noire
Introduction : La malformation anorectale est une affection congénitale diagnostiquée à la naissance. Certains cas passent inaperçus et la famille ne consulte qu'à un âgé avancé. Le but de notre travail était d'étudier les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques des malformations anorectales de l'enfant de plus de deux ans. Patients et méthode : Il s'agissait d'une étude rétrospective sur dossiers, menée dans le service de chirurgie pédiatrique de l'Hôpital Aristide Le Dantec. Ont été inclus dans l'étude les enfants âgés de deux ans et plus hospitalisés pour une malformation anorectale de janvier 1997 à décembre 2006. Les enfants ayant bénéficiés d'un traitement en période néonatale ont été exclus de l'étude. Résultats : La fréquence hospitalière de la malformation anorectale du grand enfant (M.A.R.G.E) était de 7,20%. L'âge médian des malades était de 5,36 ans avec des extrêmes de 2 et 16 ans. Tous les patients étaient de se...