Fibrosarcoma del adulto (original) (raw)
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Fibromatosis superficiales del adulto
2010
Las fibromatosis superficiales del adulto son padecimientos de baja frecuencia y secundarios a proliferaciones fibroblasticas. En Mexico se desconocen datos estadisticos de estas enfermedades. Objetivos: Conocer la frecuencia. Material y metodos: Se reviso la base de datos de 2006-2009 de las biopsias enviadas a estudio dermatopatologico y se incluyeron los casos en adultos con confirmacion histopatologica de fibromatosis superficial. Resultados: De 6 785 muestras enviadas, 6 (0.09%) fueron comprobados histologicamente como fibromatosis superficial del adulto; 5 (83%) fueron fibromatosis plantares, y 1 caso (17%) de fibromatosis palmar; 4 (67%) pacientes femeninos y 2 casos (33%) masculinos. La edad promedio fue de 53.2 anos. Conclusiones: En nuestra poblacion las fibromatosis del adulto son enfermedades de baja incidencia
Revista Colombiana de Gastroenterología, 2020
Fundamento: el hepatoblastoma del adulto (HBA) es un tumor hepático poco frecuente y con un mal pronóstico, lo cual contrasta con el hepatoblastoma infantil (HBI). Esta patología aún no ha sido comprendida completamente y hasta la fecha, no se han reportado de forma adecuada más de 50 casos en la literatura médica. Objetivo: presentar el caso de un paciente que fue egresado de nuestro hospital con el diagnóstico de carcinoma hepatocelular, aproximadamente con 3 meses de anterioridad. Caso clínico: paciente masculino de 60 años con historia de alcoholismo y de ser un fumador inveterado. Fue ingresado en nuestro hospital por dolor abdominal, en el momento del examen físico, puso de manifiesto un tumor palpable en la región del hipocondrio derecho. Este paciente había sido egresado aproximadamente 3 meses atrás, con el diagnóstico de carcinoma hepatocelular, en el curso de una cirrosis hepática. El hombre falleció por causa de la progresión de la enfermedad y la autopsia reveló la exis...
Actas Urológicas Españolas, 2004
TUMOR DE WILMS DEL ADULTO El tumor de Wilms es una neoplasia renal maligna de origen embrionario de aparición excepcional en la edad adulta. Clínica y radiológicamente resulta indistinguible del carcinoma de células renales, por lo que su diagnóstico es anatomopatológico. Su estructura puede ser quística y debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de la lesión quística renal.
Fibroadenoma gigante en una adolescente
Revista Ciencias Biomédicas
Introducción: el fibroadenoma (FA) es un tumor benigno de tejido glandular y estromal, representa la neoplasia mamaria más frecuente en adolescentes. Cabe resaltar, que cuando su tamaño excede los 5 cm de diámetro o su peso los 500 g, se denomina FA gigante, cuya incidencia es de 0.5-2.0%. En algunas situaciones estos pueden permanecer con el mismo tamaño por largos períodos de tiempo o resolverse espontáneamente entre el 10-40% de los casos. Caso clínico: paciente femenina de 16 años de edad, quien consultó por el aumento anormal del tamaño de su mama derecha. En el examen físico presentó asimetría mamaria, a expensas del lado derecho, con masa palpable firme, móvil y no dolorosa. Se realizó ecografía que reportó masa sólida de 13 cm de diámetro. Estudio de biopsia por aspiración con agua fina mostró abundantes células epiteliales y mioepiteliales cohesivas, sin atipias, compatible con tumor fibroestromal benigno. Finalmente, se practicó una resección local del tumor, la cual se ef...
Fibrosarcoma tras radiodermitis crónica profesional de larga evolución
2003
b Medicina de familia. Atención primaria. Area 2. Zaragoza. España. La aparición de sarcomas tras radioterapia como tratamiento de otra neoplasia es un hecho bien conocido. También está descrito sobre radiodermitis crónica en extremidades. Ha- bitualmente se trata de tumores de extirpe epitelial del tipo de carcinomas epidermoides. Sin embargo, es un hecho excepcional que sobre una radiodermitis crónica aparezca
Tumor glómico gigante en un adulto
Medisan, 2013
Se describe el caso clínico de un paciente de 61 años de edad, atendido en la consulta de Ortopedia y Traumatología del Hospital General Docente "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" de Santiago de Cuba, por presentar aumento de volumen en el grueso artejo derecho desde hacía más de un año, con elevación y deformidad de la uña, lo cual dificultaba el uso del calzado. Se realizó la exéresis de la uña y de los 2 tercios distales de la falange distal del grueso artejo. Los resultados de los exámenes complementarios efectuados y la evaluación histológica informaron que se trataba de un tumor glómico sin evidencias de malignidad. A los 30 días habían desaparecido completamente las molestias, de manera que se incorporó a sus actividades laborales habituales.
Fibrosis quística del adulto: estudio de 111 pacientes
La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad hereditaria autosómica recesiva grave más frecuente en la raza blanca, con una incidencia estimada de uno de cada 5.352 niños nacidos a término en España 1 . En 1989 se identificó el gen responsable de la FQ 2 , que se localiza en el brazo largo del cromosoma 7, que codifica una proteína de 1.480 aminoácidos llamada reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (RTFQ). Esta proteína se comporta como un verdadero canal del cloro regulado por AMPc; su alteración afecta a las células de origen epitelial y puede producir enfermedad en los senos paranasales, pulmones, tracto gastrointestinal, páncreas, sistema hepatobiliar, glándulas sudoríparas y aparato genital masculino 3-6 . Aunque al nacer todos los pacientes con FQ tienen los pulmones normales, la afectación progresiva sobre las vías respiratorias es la causa de muerte, por insuficiencia respiratoria, en el 95% de los casos 7 . Durante muchos años se ha considerado a la FQ una enfermedad exclusiva de la edad pediátrica, ya que su diagnóstico se hacía durante los primeros años de vida y los pacientes fallecían antes de llegar a la edad adulta. En la actualidad, la supervivencia de los pacientes diagnosticados en la infancia ha mejorado considerablemente 8 . Se calcula que los pacientes nacidos en la década de los años 90 y diagnosticados en la infancia tendrán una expectativa de vida de 40 años 9 . Por otra parte, el mejor conocimiento de las bases genéticas de la enfermedad ha permitido saber que existen formas fenotípicas con poca o nula traducción clínica durante la infancia, que van a manifestarse en la edad adulta, momento en el que debe realizarse el diagnóstico. Conocer las características clínicas de estas formas de presentación es importante para establecer los criterios clínicos de sospecha que deben conducir a aplicar los métodos de diagnóstico de FQ en pacientes adultos. El objetivo del estudio es establecer las características clínicas y genéticas de pacientes diagnosticados de FQ en la edad adulta y los criterios clínicos de sospecha de enfermedad en una población adulta Correspondencia: Dr. Javier de Gracia. Roger de Flor, 235, bajos 2. a . 08025 Barcelona. España. Correo electrónico: jgracia@hg.vhebron.es Recibido el 14-5-2002; aceptado para su publicación el 3-9-2002.