Rabdomiosarcoma de cabeça e pescoço na infância (original) (raw)
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Rabdomiossarcoma prostático em criança: relato de caso
Brazilian Journal of Health Review
Introdução: O rabdomiossarcoma prostático é um tumor maligno oriundo de células mesenquimais com diferenciação sarcomérica. Sarcomas da próstata são tumores raros, representando 0,1-0,2% de todas as neoplasias prostáticas primárias. Objetivo: Relatar um caso de um paciente de quatro anos com rabdomiossarcoma prostático. Método: Trata-se de um estudo do tipo relato de caso de um paciente com rabdomiossarcoma prostático. O estudo seguiu as recomendações preconizadas pelas resoluções de pesquisas com seres humanos do Conselho Nacional de Saúde. Relato de caso: Paciente do sexo masculino com quatro anos de idade, foi admitido no pronto socorro de pediatra de um Hospital Regional de Brasília em 30 de julho de 2021. os sintomas iniciais foram associados a suspeita de infecção do trato urinário, contudo, após dois dias da admissão, o paciente teve um pico febril e estrangúria. Durante a realização do exame físico apresentou distensão abdominal, dor a palpação abdominal e ausência de VMG pa...
Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Introdução: O tratamento antineoplásico multimodal para tumores em cabeça e pescoço de crianças frequentemente acarreta distúrbios de desenvolvimento em dentes e estruturas faciais. Dentre as alterações observadas estão as anomalias ósseas, agenesias dentárias, microdontia, anomalias de esmalte e, sobretudo, malformações radiculares e coronárias.A frequência e intensidade dessas alterações estão relacionadas com a idade da criança durante o tratamento, a modalidade terapêutica, o tipo de quimioterápico, a dose de radiação e o campo irradiado. Objetivo/Relato de Caso: Este trabalho tem como objetivo descrever o tratamento reabilitador oral conservador, por meio de confecção de prótese total superior do tipo overdenture, em paciente juvenil com severos distúrbios de desenvolvimento dentário e ósseo, consequentes do tratamento de rabdomiossarcoma em nasofaringe realizado aos dois anos de idade. Conclusão: Este relato enfatiza a importância do acompanhamento odontológico regular de paci...
Carcinoma de tireóide na infância e adolescência
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2007
Aproximadamente 10% das neoplasias de tireóide aparecem abaixo dos 21 anos e representam 3% das neoplasias da infância, com predomínio em meninas (2F:1M). São papilíferos em 90% casos e mais freqüentemente bilaterais, multifocais e de maior dimensão. Invasão de cápsula e metástases ganglionar ou pulmonar são mais freqüentes que no adulto. O efeito carcinogênico da radiação é especialmente importante na criança pré-púbere. Em 5% dos casos de PTC existe história familial. Genes como o RET/PTC, RAS e BRAF estão habitualmente envolvidos na gênese do processo. A apresentação clínica pode ser nódulo cervical (90% casos) sem que represente um fator de pior prognóstico. O US e a PAAF são procedimentos diagnósticos valiosos. O tratamento deve ser cirúrgico (tireoidectomia total com esvaziamento ganglionar) seguido de PCI e radioterapia ablativa. A substituição com L-tiroxina deve objetivar a supressão crônica do TSH. O prognóstico ao longo prazo é melhor que no adulto. A quantificação da Tg ...
Cuidados De Enfermagem e Paliativo De Um Jovem Com Rabdomiossarcoma
2021
Objeti vo : relatar o caso de um paciente jovem diagnosticado com rabdomiossarcoma alveolar avancado; descrever o planejamento da assistencia de enfermagem prestada ao paciente e sua familia. Metodo : trata-se de estudo de caso instrumental, apos aprovacao do Comite de Etica, em um hospital geral de grande porte do municipio de Sao Paulo, Sao Paulo, Brasil. Para o planejamento do cuidado utilizou-se se as etapas do processo de enfermagem e tecnicas e modelos conceituais: comunicacao de mas noticias, construcao de habilidades para o autogerenciamento e os principios do cuidado humanizado (acolhimento e clinica ampliada). Resultados: paciente masculino, 19 anos, que evoluiu para obito. Paciente e sua familia foram os focos das intervencoes a partir da deteccao de doze diagnosticos de enfermagem: protecao ineficaz, risco de quedas, risco de confusao aguda, integridade da membrana mucosa oral prejudicada, dor cronica, ansiedade relacionada a morte, disposicao para religiosidade melhorad...
Características clínicas do osteossarcoma na infância e sua influência no prognóstico
Jornal De Pediatria, 2004
OBJETIVOS: Conhecer as características clínicas e determinar os fatores de importância prognóstica de crianças e adolescentes com osteossarcoma. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram revisados os prontuários de crianças e adolescentes com diagnóstico de osteossarcoma tratados entre janeiro de 1992 e dezembro de 2001 pelo Grupo de Tumores Ósseos do Rio Grande do Sul. RESULTADOS: Foram incluídos no estudo 50 pacientes com idade mediana de 13 anos (3 a 22), sendo 68% pacientes do sexo masculino. Os locais primários foram: 50% fêmur, 30% tíbia, 4% ilíaco, 10% úmero, 2% fíbula e 4% outros . Dezenove pacientes (38%) apresentavam metástases ao diagnóstico. Todos os pacientes foram submetidos a quimioterapia. Quanto ao tratamento cirúrgico, 26 pacientes (52%) foram submetidos a amputação, e 17 a cirurgia conservadora (34%). A desidrogenase láctica maior do que 1.000 UI/ml ao diagnóstico, o índice de necrose inferior a 90% e a presença de metástases influíram negativamente no prognóstico. A probabilidade de sobrevida global em 5 anos foi de 33,2±7,2%, com média de follow-up de 36 meses (6-126); a probabilidade de sobrevida livre de eventos em 5 anos foi de 29,7±7%. A probabilidade de sobrevida livre de eventos em 5 anos dos pacientes não-metastáticos ao diagnóstico foi de 45±10,7%, e a dos metastáticos foi zero (médias de follow-up de 78,4 e 18,7 meses, respectivamente); apenas dois dos 19 pacientes com doença metastática encontram-se fora de tratamento e livres de doença, com follow-up de 18 e 30 meses, respectivamente. CONCLUSÃO: A presença de doença metastática e nível sérico de desidrogenase láctica acima de 1.000 UI/ml ao diagnóstico, assim como índice de necrose < 90%, representam fatores prognósticos desfavoráveis. O percentual excessivamente elevado de pacientes com doença metastática ao diagnóstico sugere que se trata de uma população de pacientes com doença biologicamente agressiva ou diagnosticados tardiamente em nosso meio.
Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto, 2015
Artigo de revisão Resumo A disfunção vestibular em crianças gera prejuízos no desenvolvimento motor, equilíbrio e habilidades de leitura. A incidência em escolares oscila em 15%. Acredita-se que sejam subdiagnosticados. As causas principais incluem a vertigem paroxística benigna da infância isolada (18,7%) ou associada à enxaqueca (17,6%), traumatismo craniano (14%) e neurite vestibular (9,81%). O quadro clínico apresenta mal-estar indefinido, cinetose, náuseas, vômitos, distúrbio visual, mudança súbita de comportamento, agitação, perturbações do sono, cefaleia, inabilidade para realizar movimentos coordenados, escusa de determinados brinquedos, percepções imprecisas da forma de objetos, da distância, da posição espacial ou da relação com objetos circundantes, inaptidão para alguns exercícios físicos, quedas, atraso de desenvolvimento motor e da linguagem escrita ou falada. Podem gerar comprometimento psíquico, atraso escolar, ansiedade e pânico. O exame físico pesquisa alterações de orelha média, de tuba auditiva, rinite alérgica, rinossinusopatia, faringotonsilite e alterações musculares no pescoço. Os testes clínicos são úteis para identificar a hipofunção vestibular. A seleção dos testes depende da colaboração da criança, sendo difícil antes dos cinco anos. A prova de autorrotação cefálica é fácil de ser realizada, permitindo evidenciar alteração funcional do reflexo vestibulo-ocular horizontal e vertical. A terapêutica inclui controle alimentar, estimulo à ingestão hídrica, higiene do sono e controle da ansiedade. Os medicamentos restringem-se aos bloqueadores dos canais de cálcio como cinarizina e flunarizina. A ginko-biloba tem efeito benéfico, potencializando a compensação central. Os benzodiazepínicos podem ser usados em crises severas e rebeldes. Na compensação, a prática de atividades físicas e a reabilitação vestibular oferecem resultados rápidos, devido à maior neuroplasticidade da criança. O futuro indica para a adequada seleção de quais exames subsidiários são importantes e a determinação dos padrões de normalidade nas diversas faixas etárias, que não existe atualmente.
Tumores testiculares na infância
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, 2009
Testicular and paratesticular prepuberal tumors are rare. They represent around 1% of the total of tumors of infancy. They subdivide in 2 groups: germ cells tumors and non germ cells tumors, being able to occur in all the ages, and about 75% are malignant, and about 19% of these they present metastasis. The tumors of germ cells tumors represent 60 75% of the tumors testiculars in infancy, having as main example the yolk sac tumor (65% of the neoplasms), followed for teratomas (14%); although some works to exist where teratoma, if presents as most common .The non germ cells tumors include the Leydig cell tumor and Sertoli cell tumor. The Leydig cell tumor, are most frequent between the non germ cells tumors testicular. This review article on epidemiology, diagnosis and treatment of to testicular and to paratesticular tumors in child.