Surgical management of middle ear cholesteatoma and reconstruction at the same time (original) (raw)
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Cirugía del colesteatoma y audición
Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello, 2013
El colesteatoma es una entidad clínica que se presenta principalmente en edades medias de la vida. El tratamiento definitivo es quirúrgico, el cual apunta a erradicar la enfermedad, mientras que mantener o mejorar la audición es un objetivo secundario. Existen diversas técnicas quirúrgicas siendo la aticoantromastoidectomía con o sin preservación de la pared posterosuperior del conducto auditivo externo la más utilizada. Objetivos: Caracterizar a la población sometida a tratamiento quirúrgico del colesteatoma en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile y determinar los cambios auditivos posoperatorios. Material y método: Se realiza un estudio descriptivo retrospectivo en donde se analizan los procedimientos quirúrgicos entre los años 2007 y 2012. Se registran y analizan datos individuales, valores audiométricos pre y posoperatorios y tipo de cirugía realizada. Resultados: Se incluyen 143 pacientes con promedio de edad de 41 años, siendo el 56% de sexo masculino. El 54,5% fueron aticoantromastoidectomía; 21,6% aticoantrostomía; 16,7% aticoantromastoidectomía más timpanoplastía IIIA y 6,7% aticoantromastoidectomía más timpanoplastía IIIB. Los umbrales auditivos se mantuvieron en la aticoantrostomía, en la aticoantromastoidectomía y en la aticoantromastoidectomía con timpanoplastía tipo IIIB, mientras que la audición mejoró significativamente en las aticoantromastoidectomía con timpanoplastía tipo IIIA.
Colesteatoma del oído externo: un reto diagnóstico y quirúrgico
2017
Los colesteatomas del conducto auditivo externo constituyen una patologia infrecuente. Clinicamente, se trata de tumoraciones de queratina que erosionan el conducto auditivo externo, lo que provoca necrosis y lisis osea a traves de varios mecanismos. Presentamos un caso de esta enfermedad en una paciente de 40 anos de edad con sintomatologia de varios anos de evolucion, tratada mediante mastoidectomia de muro bajo con remocion completa del colesteatoma y sin recidiva a dos anos del procedimiento quirurgico
In an observational, descriptive and retrospective study of the cross-section applied to the patients treated at the Chair Otolaryngology (Room 9) of the Clinical Hospital in Asunción from the 1st of January 2003 until the 31st of December 2007. A total of 57 patients were treated performing radical mastoidectomy, after a cadre of chronically cholesteatomatous otitis media, during the years 2003(10); 2004(12); 2005(10); 2006(18); 2007(7) and so on. From this group of patients recorded in the mentioned statistics, most of them were male gender (67.67%) from 0 and 20 years old (64.9%) residents in the Central State of the country. 25 of the 57 cases evaluated reported a prevalent fetid suppuration of the left ear (37,5%). Most f the audiometric records performed to these patients reveal unilateral moderate conductive hypoacusis of the left side (51.11%). In the postsurgical evolution during the first month, granulation tissue in the radical cavity was mostly found(48%); after six mont...
Colesteatoma de conducto auditivo externo secundario a cirugía previa.pdf
Acta Otorrinolaringol Española, 2006
Resumen: Los colesteatomas del conducto auditivo externo (CAE) son una patología infrecuente. Su presentación clíni-ca habitual suele ser en forma de masa que erosiona el CAE, normalmente en sus porciones inferior o anterior, con una membrana timpánica generalmente conservada y un oí-do medio intacto. Presentamos un caso de esta enfermedad con una revisión de la literatura con el fin de establecer unas pautas actualizadas en la prevención, diagnóstico y manejo de esta rara entidad. Palabras clave: Colesteatoma. Patología del conducto auditivo externo. Complicación quirúrgica. Keratosis obturans. External auditory canal cholesteatoma as a complication of ear surgery Abstract: External auditory canal cholesteatomas are a rare disease. Their usual clinical appearance is a mass eroding the bony external auditory canal, normally in the inferior or anterior parts, with an intact tympanic membrane and a normal middle ear. A case of this uncommon disease with a review of the scientific literature is presented. Guidelines for the prevention, diagnosis and management are examined.
Surgical variant for macrostoma repair
2004
Goldenhar en 10, microsomía hemifacial en 3 y Treacher Goldenhar en 10, microsomía hemifacial en 3 y Treacher Goldenhar en 10, microsomía hemifacial en 3 y Treacher Goldenhar en 10, microsomía hemifacial en 3 y Treacher Goldenhar en 10, microsomía hemifacial en 3 y Treacher Collins en 1, todos asociados a apéndices preauriculares, Collins en 1, todos asociados a apéndices preauriculares, Collins en 1, todos asociados a apéndices preauriculares, Collins en 1, todos asociados a apéndices preauriculares, Collins en 1, todos asociados a apéndices preauriculares, microtias, fisura de paladar, CIA, teratoma o malformaciones microtias, fisura de paladar, CIA, teratoma o malformaciones microtias, fisura de paladar, CIA, teratoma o malformaciones microtias, fisura de paladar, CIA, teratoma o malformaciones microtias, fisura de paladar, CIA, teratoma o malformaciones
[Surgical reinterventions in neck after elective procedures]
Cirugía y cirujanos
Our objective was to determine the frequency of surgical reinterventions for recurrence or disease persistence after elective surgical procedures of the neck. We used a transversal and comparative study, accomplished during a 6-year period. Emergency initial surgical procedures were excluded. The patients were divided according to the type of hospital where the initial surgical procedure was performed--those treated at a specialized medical center and those operated on in general hospitals. The variables evaluated were preoperative and pathological diagnosis, previous surgical procedures, and the time between the primary surgery and the definitive procedure. Three hundred sixty-two cases were included. Of these, 27 patients (7.45%) required surgical reinterventions. Time elapsed between the first and the definitive procedure was 1 to 19 years. Diagnostic concordance between the initial and final diagnosis was 89%. According to the type of hospital where the initial procedure was per...
[Minimally invasive management of Choledochal Cyst in pediatric age]
Andes pediatrica : revista Chilena de pediatria, 2021
INTRODUCTION The choledochal cyst (also bile duct cyst) is a rare condition. It is important to know its clinical presentation, diagnosis, and treatment alternatives, which allow a resolution with low morbidity. OBJECTIVE to report the clinical diagnosis together with the laparoscopic techniques for the mana gement of the bile duct cyst. CLINICAL CASES Case 1: 4-year-old preschooler with history of recurrent abdominal pain. Abdominal ultrasound showed a choledochal cyst. Blood amylase levels 111 IU / L. Other tests were normal. Case 2: 5-year-old preschooler with a 5-days history of abdominal pain, vomiting, and diarrhea. He was admitted due to acute pancreatitis (blood lipase 947 IU / L, blood amylase 217 IU / L). Abdominal CT scan reported a lobulated cystic lesion in the hilum of the liver. Case 3: 3-year-old preschooler with recurrent abdominal pain and a 3-day history of epigastric pain and vomiting. Blood amylase and lipase levels were 248 IU / L and 253 IU / L, respectively, ...
Estrategia quirúrgica reconstructiva en un caso de duplicación palatina compleja
Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana, 2017
La duplicación palatina es una malformación congénita rara de las estructuras craneofaciales. En la mayoría de casos se asocia a otras malformaciones faciales de diferente grado de severidad. Presentamos el caso de un paciente con duplicación de paladar y fisuras faciales raras, con el planteamiento y la estrategia quirúrgica para su reconstrucción. Con el apoyo de las imágenes escanográfícas con reconstrucción tridimensional se realizó el planeamiento quirúrgico. Programamos resección en cuña de los segmentos mediales de cada paladar, a cada lado de la fisura facial, y transferencia medial en bloque del maxilar comprometido. La gran variación anatómica encontrada durante el procedimiento, 2 orificios infraorbitarios divididos por la fisura facial, y la alteración del seno maxilar del lado comprometido, nos impusieron un reto quirúrgico para la reconstruccion. Logramos la resección en bloque planeada recreando un único paladar. La evolución postoperatoria fue favorable, no se presentaron complicaciones y la oclusión funcional resultante fue la esperada.
Archivos de Medicina (Manizales)
Objetivo: Describir las características clínicas y resultados obtenidos en pacientes a los cuales se les realizó reparación de perforación timpánica secundaria a otitis media crónica no colesteatomatosa con hueso mastoideo esclerótico, con y sin mastoidectomia. Materiales y métodos: estudio de tipo trasversal comparativo, con un muestreo no probabilístico por serie consecutiva de casos. Se revisarón los expedientes de pacientes que cumplan con los criterios de inclusión en el periodo comprendido enero del 2015 a mayo 2016. Se tomarón datos como; edad, sexo, estado de procedencia, antecedente de tabaquismo, causa de la perforación, duración del oído seco, datos a la otoscopia, presencia de otorrea transoperatoria y postoperatoria, estado de la mucosa, presencia de timpanoesclerosis o miringoesclerosis, perforación o retracción del injerto. Resultados: Un total de 48 pacientes fueron seleccionados; 31 del sexo femenino y 17 del sexo masculino, con edad promedio de 43,25 año...
Manejo quirúrgico del ameloblastoma
Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, 2012
El ameloblastoma es un tumor odontogénico de estirpe epitelial. Aunque se clasifica como una tumoración benigna, suele ser localmente agresiva presentando elevada invasión local, con gran tendencia a la recidiva y con posibilidad metastásica ocasional. Se manifiesta preferentemente durante la tercera, cuarta y quinta décadas de la vida, sin predilección por razón de sexo, aunque puede darse en cualquier grupo de edad, incluidos los niños. La mayoría de los ameloblastomas se encuentran sobre todo en mandíbula (al nivel del ángulo y rama). En el tratamiento se debe valorar su tipología clínica (sólido, multiquístico, uniquístico, mixto o periférico), su localización y el tamaño del tumor, así como la edad y las condiciones clínicas del paciente. Presentamos una revisión de los pacientes afectos de ameloblastomas tratados en nuestro Centro durante los últimos 10 años. Se aportan datos acerca de su aparición clínica, sus características histológicas, el manejo terapéutico realizado y analizamos el seguimiento y comparamos la aparición de recidivas en los pacientes presentados. Las características clínicas, incluso si se complementan con radiografías y/o muestras histológicas, no son siempre determinantes del comportamiento biológico y, por tanto tampoco lo son del pronóstico de un ameloblastoma individual.