The Generation program: Baseline characteristics of cognitively unimpaired APOE4 carriers recruited for Generation study 1 and Generation study 2 (original) (raw)

Devenir médical, cognitif et affectif à l'âge de quatre ans des prématurés indemnes de handicap sévère. Étude prospective cas-témoins

Archives de Pédiatrie, 2003

Objectifs-Étudier le devenir médical, le développement cognitif et affectif des grands prématurés à l'âge de quatre ans. Population et méthode-Les enfants d'âge gestationnel inférieur à 33 semaines, nés entre 1992 et 1994, non handicapés et appariés à deux témoins nés à terme, ont bénéficié à l'âge de quatre ans d'une évaluation complète, avec tests neuropsychologiques, du Kaufman-Assessment Battery (K-ABC) for Children, de Conners et du Profil Socio Affectif (PSA). Résultats-Les prématurés se distinguaient des témoins par une taille plus petite (p < 0,01), un niveau socio-économique plus faible (p = 0,027), une scolarité en première section de maternelle (44 % versus 27,6 %, p = 0,05), la capacité à dessiner un bonhomme (55,3 % versus 93 %, p < 0,01), des scores inférieurs pour le K-ABC et le PSA, un Conners pathologique (20,4 % versus 2,4 %, p < 0,001). En régression logistique multivariée, les prématurés avaient pour les tests neuropsychologiques, un score inférieur à 80 pour les processus simultanés du K-ABC (p = 0,0006, odds-ratio 33,2), un score de compétence sociale du PSA inférieur à 45 (p = 0,004, odds-ratio 35,9). Conclusion-Un suivi systématique des grands prématurés doit s'accompagner d'une prise en charge précoce des enfants à problème.

Validation d'un test court de génération de concepts à partir des données issues de la cohorte 3C de sujets âgés en population générale

Revue de neuropsychologie, 2014

Distribution électronique Cairn.info pour John Libbey Eurotext. © John Libbey Eurotext. Tous droits réservés pour tous pays. La reproduction ou représentation de cet article, notamment par photocopie, n'est autorisée que dans les limites des conditions générales d'utilisation du site ou, le cas échéant, des conditions générales de la licence souscrite par votre établissement. Toute autre reproduction ou représentation, en tout ou partie, sous quelque forme et de quelque manière que ce soit, est interdite sauf accord préalable et écrit de l'éditeur, en dehors des cas prévus par la législation en vigueur en France. Il est précisé que son stockage dans une base de données est également interdit.

Évolution Des Comportements Alimentaires : Le Rôle Des Générations

2007

Pour etudier les modifications du modele alimentaire francais et anticiper l’evolution des comportements alimentaires dans les annees a venir, cet article propose de mesurer les forces de l’habitude au travers d’un modele Âge-Periode-Cohorte. Celui-ci permet d’etablir l’existence des effets d’âge et/ou de cohorte et de les isoler a partir des variables de revenu, de taille d’agglomeration ou encore de nature du menage. Nous concluons a l’existence d’effets de cohorte qui se traduisent par une diminution de la duree de preparation des repas et une simplification de leur composition : repas a deux composantes ou plateaux-repas. On ne peut pas parler de destructuration des repas, mais seulement d’un changement du modele alimentaire. La seule tendance a la destructuration decelee au travers de la lecture du modele Âge-Periode-Cohorte est celle de la destructuration temporelle : les jeunes generations prennent de moins en moins souvent leur diner a heure fixe.

Faisabilité et efficience du séquençage du génome en première intention pour le diagnostic étiologique des déficiences intellectuelles : l’étude DEFIDIAG

Revue D Epidemiologie Et De Sante Publique, 2018

Introduction La deficience intellectuelle (DI) est la cause la plus frequente de recours aux centres genetiques pediatriques. Elle se caracterise par une heterogeneite genetique extreme qui complique l’identification de la cause de la DI, premiere etape pour un suivi approprie et un conseil genetique. De multiples etudes ont montre l’apport du sequencage de l’exome en premiere ligne avec un rendement diagnostique passant de 10 % a 40 %. L’utilisation de sequencage du genome (WGS) en premiere intention, compte tenu de sa couverture plus etendue, devrait atteindre un rendement diagnostique de 60 %. Le cout decroissant du sequencage, les progres rapides dans la gestion et l’analyse des donnees, et l’interet de disposer, en une seule analyse moleculaire, de l’ensemble des donnees utiles a des reanalyses ulterieures, conduisent a privilegier le WGS dans le cadre du Plan France Medecine Genomique (PFMG). Cependant, les etudes demontrant l’interet du WGS en premiere intention sont rares, e...

Classification des personnes âgées en perte d'autonomie fonctionnelle : comparaison des profils Iso-SMAF aux groupes Iso-ressources issus de la grille AGGIR

Management & Avenir, 2009

En France, la grille AGGIR est l'instrument utilisé pour établir une classifi cation en groupes iso-ressources (GIR) servant à déterminer l'éligibilité à l'Allocation Personnalisée Autonomie(APA). En 2005-2006, un EHPAD de Dordogne a expérimenté le Système de mesure de l'autonomie fonctionnelle (SMAF) auprès de 207 résidants. Cet outil permet une classifi cation en 14 profi ls cliniques homogènes (profi ls Iso-SMAF). Les résidants ont été évalués avec la grille AGGIR et le SMAF en mai 2006. La comparaison entre les profi ls Iso-SMAF et les GIR a mis en évidence des disparités entre les classifi cations en profi ls Iso-SMAF et en GIR et qui démontrent que le quart des résidants reçoivent un montant de l'APA qui ne correspond pas à leur niveau d'autonomie.