Liver Volume Restoration and Hepatic Microarchitecture in Small-for-Size Syndrome (original) (raw)
Related papers
Problems of Cryobiology and Cryomedicine
Реферат: В работе исследовано состояние биоконструкций на основе криоконсервированных клеток фетальной печени (КФП), заселенных в макропористые альгинат-желатиновые матрицы (АЖМ), и их влияние на структуру печени после имплантации крысам с печеночной недостаточностью. В качестве носителей КФП крыс применяли широкопористые криогелевые АЖМ. Дополнительная альгинатная оболочка, сформированная вокруг АЖМ, предотвращала заселение матриц клетками реципиента in vivo и не влияла на жизнеспособность и экспансию КФП in vitro. Структура биоконструкции при имплантации сохранялась не менее 28 суток. Экспериментальное повреждение печени у крыс моделировали путем введения ингибитора пролиферации гепатоцитов 2-ацетиламинофлуорена в сочетании с частичной гепатэктомией, что вызывало выраженные изменения структуры органа в виде нарушения трабекулярного строения паренхимы и дуктулярной реакции в портальной и перипортальной зонах. Имплантация АЖМ с альгинатной оболочкой, содержащих КФП, в сальник крыс с экспериментальной печеночной недостаточностью приводила к органотипическому восстановлению структуры патологически измененной печени. Показано, что альгинатная оболочка вокруг АЖМ обеспечивает изоляцию заселенных клеток, а КФП, заселенные в широкопористые АЖМ, оказывают терапевтический эффект при имплантации животным с печеночной недостаточностью. Ключевые слова: печень, альгинат-желатиновые матрицы, криоконсервированные клетки фетальной печени, эспериментальная печеночная недостаточность, имплантация. Реферат: У роботі досліджено стан біоконструкцій на основі кріоконсервованих клітин фетальної печінки (КФП), заселених у макропористі альгінат-желатинові матриці (АЖМ), та їх вплив на структуру печінки після імплантації щурам із печінковою недостатністю. В якості носіїв КФП щурів застосовували широкопористі кріогелеві АЖМ. Додаткова альгінатна оболонка, яка сформувалася навколо АЖМ, запобігала заселенню матриць клітинами реціпієнта in vivo та не впливала на життєздатність та експансію КФП in vitro. Структура біоконструкції при імплантації зберігалась не менш 28 діб. Експериментальне ураження печінки у щурів моделювали шляхом введення інгібітору проліферації гепатоцитів 2-ацетіламінофлуорена в поєднанні з частковою гепатектомією, що викликало виражені зміни структури органа у вигляді порушення трабекулярної будови паренхіми і дуктулярної реакції в портальній та перипортальній зонах. Імплантація АЖМ з альгінатною оболонкою, що містили КФП, у сальник щурів експериментальною печінковою недостатністю приводила до органотіпового відновлення структури патологічно зміненої печінки. Показано, що альгінатна оболонка навколо АЖМ забезпечує ізоляцію заселених клітин, а КФП, заселені в широкопористі АЖМ, надають терапевтичний ефект при імплантації тваринам із печінковою недостатністю. Ключові слова: печінка, альгінат-желатинові матриці, кріоконсервовані клітини фетальної печінки, експериментальна печінкова недостатність, імплантація.
Hepatic Microhaemocirculation Dynamics in Experimental Extrahepatic Cholestasis
Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology
Aim. Investigation of hepatic microhaemocirculation effects in experimental extrahepatic cholestasis.Materials and Methods. Experiments were carried out with a mixed group of 48 white mongrel male rats. Extrahepatic cholestasis was modelled in rats with via the ligation of common bile duct.Results. Animals with ligated common bile duct showed abnormalities in peripheral hepatic circulation manifested by a complex of intravascular, vascular and paravascular changes, hepatic angioarchitectonics disturbance, a marked growth of parenchymal dystrophic lesions in the form of post-haemorrhagic foci. The disturbance was pronounced towards a virtual degradation of hepatic parenchyma and the growth of “numb” zones with ceased circulation.Conclusion. The trials revealed microcirculatory changes in the liver associated with rheological disturbance of blood and, subsequently, the toxic impact of failed metabolism.
Bulletin of the Saint Petersburg State Institute of Technology (Technical University), 2019
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) includes a spectrum of pathological changes in the liver, represented by steatosis (excessive accumulation of triglycerides-TG), steatohepatitis (the development of inflammation), fibrosis and cirrhosis. The article describes the making of a model of liver steatosis using HepG2 cells. The purpose of this work is to evaluate the TG and lipid accumulation and the proinflammatory cytokines production in experiments with this model. In order to make the model of steatosis, HepG2 cells were cultured in the presence of palmitic and oleic acids; the TG content was determined with the Randox Triglycerides kit, the lipid content-with flow cytometry using Nile Red dye, the cytokine content-with ELISA. Reliable increase of the TG, lipid and IL-8 levels was observed in the model of steatosis, which is typical for this disease, compared to control. Thus, the model of steatosis obtained with HepG2 cells is an adequate in vitro model of NAFLD.
Biomeditsinskaya Khimiya, 2017
The lack of acceptable pharmacological approaches for restoration of the injured liver is associated with complex of mechanisms involved in hepatic regeneration and with difficulty of the target selection. The aim of this research was to study the hepatoprotective function of the extract from both the growing and regenerating liver containing a natural set of factors crucial for the hepatic restoration. Extracts from both regenerating liver of rats after 70% hepatic resection and the growing liver of neonatal pigs were obtained using own original technique. The set of resultant extracts was named as the hepatic regeneration set (HRS). HRS fractionation was carried out using the Toyopearl HW-50S sorbent. The efficiency of HRS and its fractions was estimated using a model of the mouse liver thioacetamide injury and monitoring hepatic enzyme activity in blood serum. The activities of AST and ALT in intact animals were 50 U/l and 80 U/l, respectively; after thioacetamide administration they increased to 2059±212 U/l and 4280±440 E/l, respectively (p<0.05). Treatment of injured animals with HRS from the rat regenerating liver resulted in a significant decrease of transaminase activities to 924±148 U/l (AST; p<0.05) and 1633±308 U/l (ALT; p<0.05). A similar effect was observed after treatment with HRS from the neonatal pig liver: the AST decreased to 937±138 U/l (p<0.05), while ALT activity decreased to 1710±237 U/l (p<0.05). HRs fractionation resulted in identification two active fractions characterized by much higher (8-29) hepatotropic effect that that of the whole extract. These fractions contained peptide/protein components with the range of molecular mass of 3-60 kDa (fraction 1) and 3-25 kDa (fraction 2a). Fraction 1 also contained some polynucleotides in fraction 1. Subsequent studies of these fractions exceeding the hepatotropic effect of original HRS is clearly needed to identify their individual components by immunochromatography methods, ELISA, MRM mass spectrometry and quantitative PCR.
New Aspects of Non-alcoholic Fatty Liver Disease
2021
Objective of the Review: To analyse available information on various aspects of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Key Points. A group of international experts proposed to replace the terms “NAFLD” with “metabolism-associated fatty liver disease” (MAFLD) which, in the opinion of experts, more adequately reflects the nature of the disease. The proposal is related to the fact that the disease is associated with multi system disorders and is a heterogeneous pathology with various causes, signs and progress. The experts suggested that the criteria for MAFLD diagnosis are hepatic steatosis with histological, visual or laboratory confirmation and one of the three signs: overweight/ obesity, type 2 diabetes mellitus, or verified metabolic dysregulation. Conclusion. Replacement of NAFLD with MAFLD proposed by the experts is highly likely to be officially approved soon. Keywords: non-alcoholic fatty liver disease, metabolism-associated fatty liver disease, diagnosis, management, hepa...
History of hepatic surgery development
Bûlleten' Sibirskoj Mediciny, 2007
Московский городской центр трансплантации печени НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского, г. Москва © Ермолов А.С., Чжао А.В., Чугунов А.О. В статье представлены данные, касающиеся истории развития хирургии печени от Средневековья до наших дней. На первом этапе (вплоть до XIX в.) представители медицинской профессии имели схематичные знания по анатомии печени и операции на этом органе производили спорадически. На втором этапе (первая половина XX в.) была открыта сегментарная анатомия печени, предложены разно образные технические приемы по выделению долевых и сегментарных ножек. В этот период стали регулярно выполняться плановые ре зекции печени различного объема. Современный, третий, этап развития хирургии ознаменован синтезом достижений в области анато мии и хирургии печени с революционными открытиями в области высоких технологий, иммунологии, тканевой совместимости и фарма кологии. Стали возможными такие операции, как трансплантация печени, расширенные резекции и экстракорпоральные вмешательства на печени. Ключевые слова: печень, хирургия. Data concerning history of hepatic surgery beginning from the Middle Ages to current days are presented. On the first stage (till XIX century), representatives of medical profession had schematic ideas on hepatic anatomy and operations on this organ were perforemed sporadi cally. On the second stage (first half of the XX century), segmental hepatic anatomy was established, different technical methods concerning iden tification of shared and segmental pedicles were offered. Planned resections of the liver began to be regularly performed in this period. Current, third stage of the surgery development was marked by the synthesis of achievements in the area of hepatic anatomy and surgery with revolution ary discoveries in high technology area, immunology, tissue compatibility and pharmacology. Such surgeries became to be possible as transplan tation of the liver, broadened resections and extracorporeal interventions performed on the liver.