Tricobezoar: presentación de tres casos, perfil clínico y psicológico (original) (raw)

Tricobezoar. Presentación de dos casos

2000

Introducción: El tricobezoar es una rara formación tumoral gástrica causada por un cuerpo extraño compuesto fundamentalmente por pelo; también contiene moco y fragmentos de alimentos en descomposición. Presentación de los casos: Caso 1: Niña de seis años con un cuadro de dos meses de dolor abdominal, adenomegalias, anorexia, pérdida de peso del 20% y presencia de masa abdominal en cuadrante superior izquierdo. La paciente ingería pelo de su hermano. Caso 2: Niña de cinco años con retraso psicomotor y un padecimiento crónico caracterizado por vómito, hiporexia, palidez extrema, constipación y desnutrición severa. En la cabeza se observaron zonas alopécicas. Discusión: El 90% de los tricobezoares se presentan en el sexo femenino. Su máxima frecuencia es entre 10 y 19 años. El tratamiento de los bezoares, excepto los más pequeños, es quirúrgico. Es fundamental el control neuropsiquiátrico postoperatorio ya que en casi todos los casos existe en el fondo un conflicto afectivo o daño neurológico puro que perpetúan el hábito de ingerir cabello.

[Trichobezoar: presentation of three cases, clinical and psychological profile]

Revista de gastroenterologia de Mexico, 2005

INTRODUCTION The description of Trichobezoar is very ancient; it is an occasional entity and it mainly affects young women with deep psychopathology. CASES REPORT Three cases of teenagers with gastric Trichobezoar have been studied; their clinical evolution and diagnostic methods were analyzed. Their psychological profile and familiar environment were particularly studied in our hospital by gastroenterology and psychology. DISCUSSION Clinical manifestations are unspecified, however long-evolution dyspepsia is predominant and the diagnosis can be suspected for the young age of the patients, most of them females, with certain atypical personality characteristics with a palpable abdominal mass in the epigastrium in advanced stages of the illness; the most useful diagnosis methods are simple abdominal x-rays, UGI x-rays and endoscopy. Psychological evaluation revealed a familiar dysfunction in all of them. We observed a profile of dysfunctional personality in different degrees, includin...

Tres casos teratológicos en miriápodos chilenos

El objetivo del presente trabajo es entregar los primeros aportes sobre anomalías morfológicas en miriápodos chilenos. Se analizaron más de 400 ejemplares, todos, recolectados en la Región del Biobío entre 2011 y 2012. Los resultados arrojan la presencia de tres casos teratológicos (dos esquistomelias ternarias y una atrofia). La complejidad morfológica de estas teratologías nos hace suponer que es poco probable que se deban a procesos de regeneración.

Somatoparafrenia: Presentación de 3 casos

Revista chilena de neuro-psiquiatría, 2005

We present three patients with somatoparaphrenia collected along 30 years. They were seniors who had suffered an extended right-sided cerebrovascular injury in territory of the middle cerebral artery, with left sided hemiplegia, hemianesthesia and hemianopia. All of them suffered delusions believing that their left arm belonged to another family member. The fluctuations of their symptoms (somatoparaphrenia, misoplegia, personification), the association with anosodiaphoria (more than with anosognosia) and to right sided lesions are remarked. Such as in cases of altered recognition of faces or place, these patients show that in a paralysed arm's recognition two aspects are involved: perception and recognition of familiarity.

Análisis de tres casos (neuropsiquiátricos)

Revista de …, 2004

2004 Ángel Mauricio Soriano Pérez / Francisco J. Valencia Granados / Silvia García / Manuel Hernández Salazar / Antonio Zarate Méndez / Erika Graciela Meza Dávalos ANÁLISIS DE TRES CASOS (NEUROPSIQUIÁTRICOS) Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas, ...

Poroqueratosis. Reporte de tres casos

Our Dermatology Online, 2014

Resumen Las poroqueratosis (PQ) son un grupo de trastornos de la queratinización cutánea, de carácter adquirido o hereditario. Su expresión clínica consiste en una mácula o placa anular de centro atrófico y bordes bien definidos e hiperqueratósicos, cuya imagen histológica es una columna paraqueratósica compacta, denominada laminilla cornoide. El número y la distribución de las lesiones definen las diferentes formas clínicas: poroqueratosis de Mibelli, poroqueratosis actínica superficial diseminada (PASD), poroqueratosis lineal, poroqueratosis palmo-plantar y poroqueratosis punctata. Presentamos 3 casos clínicos y hacemos una breve revisión de la literatura.

Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de tres casos

2015

RESUMEN Fundamento: el Sindrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una enfermedad grave, a menudo fatal, que ha sido considerada como un tipo de eritema multiforme, es causada generalmente por farmacos y de no ser diagnosticado y tratado de forma oportuna puede asociarse a secuelas importantes y la muerte. Objetivos: describir y resenar el tratamiento y evolucion clinica del cuadro clinico de tres casos con diagnostico de Sindrome de Stevens-Johnson, ingresados en Cuidados Intensivos. Presentacion de casos: se presentan tres enfermos, dos pertenecientes al sexo femenino y uno al masculino, con diagnostico de SSJ asociados al empleo de farmacos. En los tres casos el tratamiento consistio en medidas de cuidados generales para la profilaxis y el tratamiento de complicaciones, esteroides sistemicos y ademas IgG intravenosa de produccion nacional (intacglobin). Los tres pacientes evolucionaron de forma satisfactoria. Resultados: se destaca la utilidad del uso de inmunoglobulina G intravenosa en...