Cryo-EM structure of the alternative complex III from Rhodothermus marinus (original) (raw)
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Nuevos complejos de Ga(III): síntesis, identificación estructural y propiedades biológicas
2016
En la busqueda de nuevos compuestos que reduzcan las limitaciones terapeuticas de las sales de Ga(III), se abordo la sintesis, caracterizacion estructural y el estudio de algunas propiedades biologicas de nuevos compuestos de coordinacion de Ga(III), utilizando semi- y tiosemicarbazonas como ligandos. Usando disolventes polares proticos, tiempos moderados de reaccion y calentamiento a reflujo se sintetizaron las semicarbazonas de los acidos piruvico (H2PSC), 2-cetobutirico (H2CBSC), 3-metil-2-oxo-butanoico (H2IPSC), benzoilformico (H2BFSC), α-oxo-furanacetico (H2αOFSC) y 3-indolglioxilico (H3INSC); la semicarbazona del salicilaldehido (H2SSC), del 2,4-dihidroxibenzaldehido (H3XSSC), del 2-hidroxi-1-naftaldehido (H2NAFSC), de la di-2-piridilcetona (HBIPSC), y las bis-semicarbazonas del 4-tert-butil-2,6-diformilfenol (H3DBZSC) y de la 2,6-diacetilpiridina (H2DAPSC). Del mismo modo, se obtuvieron las tiosemicarbazonas del acido α-oxo-furanacetico (H2αOFTSC), del acido 3-indolglioxilico...
Langmuir and freundlich isotherms as model for the adsorption of nucleic acid components on WO3
Saber, 2014
En este trabajo, se estudió el efecto del pH (3-10) en la adsorción de los constituyentes de ácidos nucleicos; nucleobases, nucleósidos y nucleótidos, sobre el trióxido de tungsteno (WO 3). Se utilizaron las isotermas de Langmuir y Freundlich para describir los procesos de adsorción. Se observó que el pH neutro favoreció la adsorción de los componentes de ácidos nucleicos. Los datos de adsorción sugieren que existe una considerable diferencia en la capacidad de enlace de las nucleobases y sus derivados sobre el WO 3 , la cual depende de la arquitectura molecular de las especies adsorbidas. Se encontró que la adsorción de las biomoléculas sobre el catalizador sigue el siguiente orden: Nucleótidos > Nucleósidos > Nucleobases. Los mayores valores de la capacidad máxima de adsorción (X m) se obtuvieron para los nucleótidos, encontrándose a pH 7 que el CMP'5 (X m = 64,94 mg/L) > UMP'5 (X m = 54,64 mg/L) @ GMP'5 (X m = 54,35 mg/L) > AMP'5 (X m = 45,05 mg/L). Las constantes de Freundlich (K F) oscilaron entre 4 y 7. Para todos los pH, los nucleósidos y nucleótidos poseen valores de n (constante de intensidad de adsorción) cercanos a la unidad, indicando que los sitios activos del catalizador son equivalentes energéticamente, excepto el AMP'5 a pH 7 (n = 2,16). El pH neutro es óptimo para modificar químicamente la superficie del WO 3 .
RESUMEN La comprensión de las relaciones entre estructura y función de las bio-moléculas es básica en Bioquímica. Su estudio suele basarse en la obser-vación de imágenes en dos dimensiones. Se pretende familiarizar a los alumnos con sus estructuras 3D formando modelos de biomoléculas y haciendo observaciones que les hagan comprender las bases estructu-rales de sus funciones. Los alumnos se organizan en grupos que reciben cierto número de átomos de C, N, O e H y enlaces con los que construirán las moléculas. Con las formadas por cada grupo y su combinación con las de su asociado, comprenderán las conformaciones de los azúcares y las diferencias entre polisacáridos estructurales o de reserva, de las bases nitrogenadas púricas y pirimidínicas, de los nucleósidos y la especificidad de los apareamientos entre bases, las diferencias entre ácidos grasos saturados e insaturados, la estructura 3D de los L-aminoácidos, el carácter plano del enlace peptídico, y las posibilidades de giro de los aminoácidos en relación al enlace peptídico. Título corto: Estructura de biomoléculas.
2014
RESUMEN En este trabajo, se estudió el efecto del pH (3-10) en la adsorción de los constituyentes de ácidos nucleicos; nucleobases, nucleósidos y nucleótidos, sobre el trióxido de tungsteno (WO 3). Se utilizaron las isotermas de Langmuir y Freundlich para describir los procesos de adsorción. Se observó que el pH neutro favoreció la adsorción de los componentes de ácidos nucleicos. Los datos de adsorción sugieren que existe una considerable diferencia en la capacidad de enlace de las nucleobases y sus derivados sobre el WO 3 , la cual depende de la arquitectura molecular de las especies adsorbidas. Se encontró que la adsorción de las biomoléculas sobre el catalizador sigue el siguiente orden: Nucleótidos > Nucleósidos > Nucleobases. Los mayores valores de la capacidad máxima de adsorción (X m) se obtuvieron para los nucleótidos, encontrándose a pH 7 que el CMP'5 (X m = 64,94 mg/L) > UMP'5 (X m = 54,64 mg/L) @ GMP'5 (X m = 54,35 mg/L) > AMP'5 (X m = 45,05 m...
Estructura electrónica del compuesto intermetálico CeFeGe3
Superficies Y Vacio, 2003
Tabla 1. Parámetros usados para los cálculos de la Estructura Electrónica en el ternario utilizando el código TB-LMTO-ASA. Compuesto CeFeGe 3 Posición Cristalográfica Radio de la esfera Muffin-Tin (u.a.) Ce (0.0, 0.0, 0.0) 4.1077 Fe (1.0, 1.0, 0.66) 2.4566 Ge 1 (0.5, 0.0, 0.25) 2.5320 Ge 2 (1.0, 1.0, 0.42) 2.6284 *E 1
En comparación con los tejidos vegetales, los de los animales poseen una capacidad limitada para desaturar los ácidos grasos. Por esto la necesidad de la ingestión dietética de ciertos ácidos grasos poliinsaturados provenientes, en última instancia de fuentes vegetales. Estos ácidos grasos esenciales dan origen a ácidos grasos eicosanoicos (C20), de los cuales derivan las familias de compuestos conocidos como iecosanoides: prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y lipoxinas. (1) En seres humanos el ácido araquidónico es el precursor más abundante y proviene del ácido linoleico de los alimentos (ácido 9, 12 octadecadienoico) o se ingiere como parte de la dieta. En los seres humanos, el acido linoleico, es el precursor del ácido araquidónico omega 6 (ω-6) que constituye el sustrato para la síntesis de prostaglandinas y el ácido α-linolenico, es el precursor de los ácidos grasos ω-3 que son importantes para el crecimiento y el desarrollo, son considerados esenciales en la dieta en los humanos porque carecemos de las enzimas necesarias para sintetizarlos. Los vegetales nos proporcionan los ácidos grasos esenciales. El acido araquidónico se vuelve esencial si la dieta carece de ácido linoleico. LIBERACIÓN Y DESTINOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO El acido araquidónico (AA), o ácido 5, 8, 11, 14-eicosatetraenoico, que es el más abundante de los precursores eicosanoides, es un ácido graso de 20 carbonos que posee 4 enlaces dobles, su fórmula es: C20:4-6. El primer doble enlace en el AA ocurre en el carbono 6 a partir del extremo metilo lo que lo define como un acido graso omega 6. El AA debe ser liberado de la membrana del retículo endoplásmico. Esta vía puede ser activada por varios estímulos (ej. Epinefrina,trombina,bradicinina) las cuales se unen a un receptor acoplado a proteína G, su activación tiene como efecto el incremento del calcio intracelular y la activación de la fosfolipasa C (PLC). La PLC hidroliza la ruptura de un fosfolípido de la membrana celular, el Fosfatidilinositol (PIP2), su ruptura produce dos segundos mensajeros: diacilglicerol (DAG) y Trifosfato de inositol (IP3). El IP3 abre canales de Calcio en el Retículo endoplásmico liso (REL) aumentando el calcio intracelular favoreciendo la activación de la fosfolipasa A2.