New Physical Approaches combined with nanoparticles in Leishmania major Treatment (original) (raw)

Importancia de los Compuestos Inorgánicos en el Tratamiento de la Leishmaniasis

RESUMEN. La leishmaniasis, infección por protozoarios tripanosomátidos del género Leishmania sp, es una enfermedad endémica que abarca mas de 80 países incluyendo algunos del continente europeo y principalmente los países en vías de desarrollo. En esta revisión son mostradas las opciones terapéuticas usuales enfocando principalmente sus mecanismos de acción y de resistencia, farmacocinética y toxicidad. Asimismo, son presentados los intentos de aplicación de agentes quimioterápicos, en especial los compuestos organometálicos derivados de ligandos potencialmente activos. SUMMARY. "The Importance of Inorganic Compounds in Leishmaniasis Treatment". Leishmaniasis is a parasitic disease caused by protozoan genus Leishmania. It is an endemic illness that encloses 80 countries, including some of the European continent and especially in development countries. In this revision the usual therapeutical options, focusing mechanisms of action and resistance, pharmacokinetics and toxicity are discussed. Additionally, the attempts for application of other chemotherapeutical drugs, especially organometalic substances derivatives of potencial active ligands, are also cited .

Actividad in vitro contra Leishmania y permeación en piel humana de liposomas ultradeformables de miltefosina

Revista Cubana De Medicina Tropical, 2015

Introducción: los liposomas ultradeformables de miltefosina (LUD-MIL) constituyen una opción para el tratamiento tópico en leishmaniasis cutánea penetrando los estratos de la piel hasta la dermis, sitio donde habita el parásito. Objetivo: diseñar LUD-MIL y determinar su actividad contra L. (Viannia) panamensis y L. (V.) braziliensis y la permeación en piel humana. Métodos: los LUD-MIL, liposomas convencionales de fosfatidilcolina (LConv) y LUD-MIL-fluorescente (LUD-MIL-Fluo) fueron preparados por el método de rehidratación de película lipídica. Se caracterizaron fisicoquímicamente y se determinaron: la liberación en membrana semisintéticas, la retención en las capas de la piel y la permeación en piel humana. La citotoxicidad en THP-1 fue determinada por el ensayo colorimétrico de MTT y la actividad en promastigotes y amastigotes intracelulares por recuento microscópico. Resultados: el tamaño, índice de polidispersión, potencial Z y concentración de fosfolípidos de los LUD-MIL fue de 100,7 nm, 0,147, -12,0 mV y 53,24 mM respectivamente. El flujo de MIL a través de la membrana fue mayor con LUD-MIL que con MIL-libre. El tratamiento con LUD-MIL indujo menor acumulación de la MIL en el estrato corneo y mayor permeación que el tratamiento con MIL libre. Los Revista Cubana de Medicina Tropical. 2014;66(3):370-385

Leishmaniasis: Nuevos Tratamientos, Mecanismos De Acción y Sus Implicaciones

2016

Resumen Los tratamientos para el control de la Leishmaniasis se fundamentan casi exclusivamente en antimoniales pentavalentes, compuestos de alta toxicidad para el organismo. Este tipo de medicacion tiene una buena efectividad en pacientes inmunocompetentes, pero en personas inmunosuprimidas de zonas endemicas la eficacia se ha visto disminuida y se han presentado cada vez mas casos de resistencia al tratamiento, razon que ha obligado a la industria farmaceutica a desarrollar nuevos medicamentos que conserven la efectividad, disminuyan la toxicidad y en lo posible ejerzan un papel estimulante en el desarrollo de la respuesta inmune del individuo hacia el parasito para que puedan ser utilizados con exito en pacientes con alteraciones del sistema inmune. La presente revision tiene como objeto desarrollar una breve descripcion de estos nuevos tratamientos, sus mecanismos de accion y las implicaciones que tienen en las personas que son tratados con ellos.

Leishmaniasis. Tratamiento

Biomédica, 2011

Evaluación in vitro e in vivo del efecto del aceite esencial de Elettaria cardamomun sobre parásitos de Leishmania (Viannia) panamensis

La Biología Molecular De Leishmania Spp. Como Punto De Partida Para Nuevas Alternativas De Tratamiento

2008

Introduccion: en Colombia existen grupos de investigacion en Leishmaniasis que han aunado esfuerzos para lograr la identificacion del genoma de la Leishmania spp. Como profesionales de la salud es una prioridad conocerlos para entender los mecanismos de resistencia a farmacos. Metodos: las bases de datos empleadas para esta busqueda fueron entre otras: NCBI PubMed, MEDLINE, Science Direct, Nucleic Acids Research y Molecular and Biochemical Parasitology, publicaciones de la revista Biomedica y de varias Universidades.Resultados: existen muchas especies de vectores distribuidos en todo el pais. Las multiresistencias creadas por Leishmania sp. se basan especialmente en proteinas de membrana y mutaciones puntuales en el DNA del parasito y sus vectores. Conclusiones: las tecnicas de PCR deberian ser implementadas en la clinica para estudiar resistencias a farmacos. Los protocolos actuales contra Leishmaniasis no incluyen nuevas alternativas. Los tratamientos inmunomoduladores son una nue...

Efecto fototóxico de la terapia fotodinámica en promastigotes de Leishmania amazonensis

REVISTA SALUD …, 2008

Introducción: La terapia fotodinámica utiliza un compuesto fotosensibilizador que en presencia de luz y oxígeno molecular se activa produciendo especies reactivas de oxígeno induciendo la muerte de la célula blanco por apoptosis o necrosis. Estudios in vitro han mostrado que la ftalocianina de aluminio es fototóxica para Leishmania spp. Objetivo: El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto del tratamiento con ftalocianina de aluminio clorada en los cambios morfológicos y de la actividad mitocondrial en promastigotes de Leishmania amazonensis. Materiales y métodos: Promastigotes de L amazonensis fueron incubados con ftalocianina de aluminio clorada y posteriormente irradiados con una fluencia de 17 Julios/cm2. De 0, 12 y 24 horas post irradiación los parásitos fueron contados microscópicamente para determinar la inhibición del crecimiento, fueron coloreados con Giemsa para determinar el efecto en los cambios morfológicos y fueron tratados con la sonda fluorescente JC-1 para determinar los cambios en la actividad mitocondrial. Resultados: El tratamiento fotodinámico inhibió el número de promastigotes hasta en un 96,37 %. Se observó reducción del tamaño, fragmentación nuclear y pérdida de núcleo y/o kinetoplasto y pérdida de la actividad mitocondrial. Conclusiones: La terapia fotodinámica es efectiva para la eliminación de promastigotes de L. amazonensis posiblemente por un mecanismo similar a la apoptosis.

Evaluación de drogas en Leishmania sp. :Estudios genéticos y moleculares de nuevos blancos.Estudios in vitro e in vivo de la resistencia a drogas

Gb), una sulfonilurea que inhibe canales de K + dependientes de ATP al igual que a la glicoproteína P (Pgp), afecta la viabilidad de Leishmania sp. Igualmente, la glibenclamida es capaz de reducir la tasa de crecimiento de las lesiones producidas en ratones BALB/c previamente infectados con L. (L.) mexicana; tal efecto fue mas efectivo que aquel obtenido con glucantime. Por otro lado, como blancos alternativos de drogas hemos evaluado la presencia de algunas enzimas relacionados con la degradación de purinas como la alantoinasa y aquellas del ciclo del glioxalato, isocitrato liasa y malato sintasa, al igual que algunas enzimas de la ruta de las Pentosas Fosfato (PPP) como la 6 Fosfogluconato deshidrogenasa (6PGDH), considerada como un potencial blanco de droga dada su importancia en la producción de poder reductor y la necesidad de éste cofactor en la eliminación de iones de oxigeno a través del sistema de la tripanotionina. Introducción La condición natural de estrés de Leishmania ...

Perilesional Infiltration of Glucantime and Lidocaine for Treatment of Leishmaniasis

Kasmera, 2000

In order to evaluate the therapeutic effect of perilesional infiltration of a mixture of Glucantime and lidocaine in localized cutaneous leishmaniasis, 165 patients with different clinical forms of the disease were selected, from the Dermatology Services of the Central Hospital "Antonio María Pineda "From Barquisimeto and the University Hospital of Maracaibo. Complete healing of the lesions was observed in 100% (128 of 128) of the patients treated with the Glucantime and lidocaine mixture, in 71.4% (20 of 28) of those treated only with Glucantime and only 11.1% (1 of 9) of those who received lidocaine alone. In 65.6% 4 of the cases healing occurred with 3 to 10 infiltrations and in 34.4% 11 to 18 doses were necessary. Standardization of the management and registration of leishmaniasis is suggested and treatment of localized forms with perilesional infiltrations of Glucantime plus lidocaine is recommended.