Linfoma T asociado a enteropatía: un reto diagnóstico (original) (raw)

Linfoma intestinal de células T asociado a enteropatía y sin relación con enfermedad celíaca

Gastroenterología y Hepatología, 2012

Linfoma intestinal; Enfermedad celíaca; Enteropatía asociada a linfoma de células T Resumen La enteropatía asociada a linfoma de células T tipo II es un linfoma intestinal infrequente. Presentamos el caso un varón de 73 años con diarrea y pérdida de peso. La biopsia duodenal presentaba atrofia e infiltrado de linfocitos irregulares. La inmunohistoquímica detectó positividad para CD3, CD8, CD56 con reordenamiento monoclonal del TCR. El genotipifación de HLA-DQ era DQ5/DQ9. El test para EBVRNA fue negativo. Antes del tratamiento específico quimioterápico ingresó por infección respiratoria, y falleció por causa independiente del linfoma. El diagnóstico diferencial de los procesos linfoproliferativos CD56-positivo incluye EATL tipo II, linfoma intestinal primario de célulasT/NK y linfoma de células T hepatoesplénico. El paciente presentaba CD8 y CD56+ marcadores que permiten descartar EALT tipo I. la genotipificación HLA-DQ no corresponde a enfermedad celíaca, y la biopsia presentaba proliferación de linfocitos con atipias. El linfoma intestinal primario de células T/NK se caracteriza principalmente por ausencia de CD8 y del reordenamiento monoclonal del TCR presentes en este caso.

Intususcepción de intestino delgado por linfoma a células-T

An Fac Med Lima, 2007

Paciente de sexo femenino, de 53 años de edad, ama de casa, natural del Departamento de Amazonas, procedente de Lima, donde radicaba desde su juventud, fue admitida en Emergencia del hospital por presentar dolor abdominal tipo cólico persistente, en mesogastrio, con irradiación al hemiabdomen superior. Además, presentaba tumoración abdominal, de más o menos 8 x 5 x 5 cm, en mesogastrio, móvil, dolorosa y dolor a la descompresión en fosa iliaca derecha; posteriormente, se agregó vómitos en dos oportunidades y pérdida de peso no cuantificado. En el intraoperatorio, se encontró intususcepción del íleon terminal hacia colon ascendente y tumoración de íleon distal. La anatomía patológica de la tumoración demostró linfoma no Hodgkin, fenotipo de células T de grado alto de malignidad. Palabras clave Linfoma de células T; intestino delgado; intususcepción; cirugía.

LINFOMA DE CÉLULAS T ASOCIADO CON ENTEROPATÍA TIPO II TYPE II ENTEROPATHY-ASSOCIATED T-CELL LYMPHOMA

Resumen El linfoma de células T asociado con enteropatía tipo II es una rara variante del T periférico, el cual se puede ubicar en intestino delgado y presenta características inmunofenotípicas específicas. El presente estudio relata el caso de un hombre de 46 años sin antecedentes médicos que presentó perforación del intestino delgado con posterior diagnóstico por histopatología de un linfoma de células T asociado con enteropatía tipo II. Palabras clave: linfoma, CD56, intestino, células T. Abstract Type II enteropathy-associated T-cell lymphoma is a rare type of peripheral T-cell lymphoma that may involve the small intestine and has specific immunophenotypic features. This study reports the case of a 46-year old male with no history of previous illnesses who presented a small intestine perforation. A hispathologic diagnosis of type II enteropathy-associated T-cell lymphoma was made.

Síndrome Hemofagocítico Asociado a Linfoma T Periférico No Especificado De Hígado, Órbita y a Hepatitis B

Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2011

Paciente masculino 21 años de edad, oficial de policía, quien después de un esfuerzo físico presentó cuadro de dolor muscular en miembros superiores y debilidad, asociado a pigmenturia. En el hospital se documentó elevación de creatin fosfoquinasa (CPK), en un rango de 400 000 UI/l. Al completar la anamnesis, se recogió el antecedente de haber ingerido suplemento nutricional con vitaminas y creatina. Se analiza la rabdomiolisis como posible complicación de ejercicio físico intenso así como sus complicaciones y tratamiento. PALABRAS CLAVE Rabdomiolisis. Creatin fosfoquinasa. Debilidad.

Enfermedad Celiaca. Alteraciones Neurológicas y Enteropatía Asociada a Linfoma de Células T

2000

In celiac disease, gluten ingestion results in intestinal mucosal swelling, cryptic hyperplasia, and villi atrophy in genetically predis- posed individuals. We report an unusual case of celiac disease, neurological complications and enteropathy associated T cell lymphoma in the same patient. Case report: A 49 year-old woman with celiac disease who failed to respond to a strict free-gluten diet. She developed

Linfoma hepatoesplénico de células T en un paciente adolescente

2020

Introduction: T-cell lymphomas are uncommon; these tend to be present in young adult patients. Additionally, this condition is characterized by the existence of pathologies like moderate anemia, hepatosplenomegaly disorder, thrombocytopenia and sinusoidal infiltration by T-Lymphocytes in bone marrow cells, spleen and liver. In this study a case of this rare lymphoma is going to be presented. Case report: A clinical case of an adolescent who presents the characteristic symptoms of this pathology is exposed. This clinical suspicion held a paraclinical diagnosis that was confirmed by histochemistry of bone marrow tests. Conclusion: It is an infrequent condition with an unfavorable prognosis. Until now the patient remains stable and is receiving treatment, the clinical findings of the disease raise awareness about the importance of carrying out the appropriate diagnosis procedures and providing treatment.

Linfoma de células t periférico, no especificado. Estudio clínico-patológico en una cohorte de pacientes peruanos

REVISTA PERUANA DE CIENCIAS DE LA SALUD

Objetivos. La última clasifcación de la OMS de neoplasias hematopoyéticasy linfoides considera 29 linfomas de células T y NK maduras. Una de estas,corresponde al linfoma de células T periférico, sin otra especifcación (LCTPNOS). El objetivo de esta investigación fue evaluar las características clínicopatológicas de esta enfermedad y su asociación con infección por VEB en relación con la sobrevida global (SG). Métodos. Se estudiaron 65 casoscon diagnóstico de LCTP-NOS en el Instituto Nacional de EnfermedadesNeoplásicas, durante un periodo de 6 años. Se evaluaron las característicasclínico-patológicas y se comparó la SG y otros parámetros clínicos entre loscasos con infección y sin infección por VEB. Resultados. Hubo un 45 % decasos positivos para VEB. El promedio de edad fue de 50 años y hubo un 29 %de mujeres. La proporción de pacientes con y sin síntomas B fue similar. Losestadios fueron usualmente avanzados, con lactato deshidrogenasa elevada.El índice pronóstico internacional fue...