Tumeur fibreuse solitaire de la joue : à propos d’une observation (original) (raw)

Tumeur fibreuse solitaire de la vulve : à propos d’un cas

2011

Les tumeurs fibreuses solitaires du tractus génital féminin sont extrêmement rares. Nous rapportons le cas d'une patiente de 37 ans qui a présenté une tumeur de la vulve. L'analyse histologique montra une prolifération tumorale conjonctive, de cellularité variable, dont l'aspect morphologique et le profil immuno-histochimique ont permis de conclure à une tumeur fibreuse solitaire. Aucune récurrence n'a été observée 16 mois après une chirurgie avec reconstruction par lambeau. Il est important de connaître ces tumeurs dont l'évolution peut être péjorative. Un suivi au long cours doit être recommandé.

Tumeur fibreuse solitaire de l’orbite (un cas)

African Journal of Neurological Sciences, 2010

Discussion Le diagnostic de TFS est anatomopathologique. Il s'agit d'une tumeur de nature mésenchymateuse. On note une forte expression de l'antigène CD34 et de la vimentine en immunohistochimie. Conclusion La TFS de l'orbite est une tumeur rare habituellement bénigne. Elle doit être différenciée immunohistochimiquement des autres types mésenchymateuses de l'orbite. Sa prise en charge repose sur l'exérèse chirurgicale complète. Un suivi clinique prolongé est proposé car des récidives peuvent survenir à long terme et il existe des formes malignes.

Tuméfaction maxillaire révélatrice d’une dysplasie fibreuse. A propos d’un cas

Médecine Buccale Chirurgie Buccale, 2004

La dysplasie fibreuse correspond à un défaut de développement structurel et fonctionnel du mésenchyme ostéoformateur. La structure histologique est proche de celle du fibrome ossifiant : de nombreuses travées osseuses, à contour irrégulier, sont enchâssées dans un tissu conjonctif riche en fibroblastes. Elle peut se présenter sous 2 formes : une forme monostotique, localisée à un seul os, et une forme polyostotique. Au sein des maxillaires, la dysplasie fibreuse se présente presque exclusivement dans sa forme monostotique. La plastie modelante est effectuée lorsqu'on veut corriger une asymétrie invalidante. Une surveillance étroite s'impose de toute manière en raison du risque de récidive et de transformation sarcomateuse. (Med Buccale Chir Buccale 2004; 10: 77-81) mots clés : chirurgie buccale, pathologies osseuses, dysplasie fibreuse des os SUMMARY Fibrous dysplasia corresponds to a structural and functional development default of bone formative mesenchyme. Histological structure is like bony fibrom, several bone strips with irregular outline are included in a conjonctive tissue with lot of fibroblasts. Two types exist : a monostotic form, localized in only one bone and a polyostotic form. Inside maxillary bones, fibrous dysplasia is almost always found in monostotic type. A plastic shape surgery is used in order to correct an asymmetry. A close up surveillance is imperative because of the recurrence and sarcoma degeneration risks.

Deux nodules « solitaires » du visage !

Annales de Pathologie, 2008

Observation Femme de 70 ans, consultait pour deux tuméfactions nodulaires, l'une frontale et l'autre palpébrale gauche qui étaient indolores, de consistance ferme évoluant depuis deux mois. La patiente avait été opérée deux ans auparavant d'un carcinome basocellulaire qui avait la même localisation palpébrale. Le reste de l'examen somatique était normal. Le diagnostic clinique était celui d'une probable récidive palpébrale avec une seconde localisation frontale du carcinome basocellulaire.

Fistule et kyste épidermoïde naso-frontaux : à propos d’une observation

Journal Français d'Ophtalmologie, 2008

Nasofrontal fistulas, also called nasofrontal dermal sinuses, are very rare and found for the most part in children. This congenital malformation may be revealed by local infection or neuromeningitis, making this a serious disorder. We report one case of nasofrontal dermal sinus diagnosed in an 11-month-old girl, which was complicated by left fronto-orbital infection. Through this case, the authors stress the role of imaging methods in confirming the diagnosis and looking for associated cysts (dermoid and epidermoid).

Kyste osseux solitaire chez un patient atteint d’une drépanocytose

Médecine Buccale Chirurgie Buccale, 2003

Un patient âgé de 28 ans, d'origine africaine, est hospitalisé en urgence pour une crise drépanocytaire aiguë. L'examen clinique révèle un bon état général. Il est adressé au service d'Odontologie pour une tuméfaction palatine, apparue une semaine auparavant. Une restauration en composite sur 21 et une carie de l'émail sur 22 sont notées. Les tests de vitalité au froid sont négatifs sur ces deux dents. La radiographie rétro -a l v é o l a i re révèle une image radioclaire au contact des apex de 21, 22 et 23, sans continuité avec la lamina dura. La radiographie occlusale du maxillaire montre une lésion radioclaire para-médiane gauche, mesurant 20X20 mm, à limites nettes. Le diagnostic préliminaire évoqué est un abcès sous-périosté d'origine dentaire en rapport avec 21 et 22. Le traitement endodontique est réalisé dans un premier temps. L'exérèse de la lésion est eff e c t u é e sous anesthésie locale après la réalisation d'un lambeau vestibulaire de pleine épaisseur, l'ostéotomie de la corticale vestibulaire met en évidence une cavité osseuse vide, contenant un peu de liquide d'aspect hématique. Les racines de 21 et 22 plongent dans cette cavité qui jouxte la racine de 23. Après aspiration du liquide, aucun revêtement épithélial n'est trouvé et le diagnostic de kyste osseux solitaire est retenu. Après la régularisation des re b o rds osseux alvéolaires, la suture est réalisée avec des points simples et séparés. Aucune suite o p é r a t o i re notoire n'est rapportée. Les clichés radiographiques rétro -a l v é o l a i res et les incidences occlusales sont pratiqués à un mois et à 14 mois postopératoires ; ces derniers montrent une réossification totale de la lacune osseuse. L'association d'un kyste osseux solitaire à une drépanocytose peut être expliquée par l'aptitude de ces patients à développer des infarctus osseux. La diminution de la vascularisation est un des mécanismes retenus dans la genèse de ces kystes. Ce cas permet de rappeler l'importance des bilans de re c h e rc h e de foyers infectieux et la prévention des complications infectieuses post-chirurgicales chez les patients atteints d'une drépanocytose. (Med Buccale Chir Buccale 2003; 9: 105-111) mots clés : Drépanocytose, Physiopathologie, Epidémiologie, Kyste osseux solitaire, Chirurgie buccale, Complications. médecine buccale chirurgie buccale VOL. 9, N° 2 2003 Article publié par EDP Sciences et disponible sur le site http://www.mbcb-journal.org ou http://dx.