Contribution à l'étude de l'oxydation du niobium (original) (raw)
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Recherches sur les oxynitrures metalliques
Materials Research Bulletin, 1967
Oxynitrides can be divided into two classes: those of metallic and those of tono-covalent character. Certain elements (Zr) can give rise to both types. The formation of oxynitrides takes place during certain operations involving high temperature fusion. j % I ., d'expliquer certains phenomenes observes au cours d'operations de traitement thermique ~ haute teml~rature. Diff~rents types de nitrures a. Nitrures de type m~tallique Du point de vue de la liaison, le cas des nitrures MN pr~sentant un • S ° caractere m~tallique est le plus dehcat. 837 838 OXYNITRURES METALLIQUES Vol. 2, No. 9 Quel que soit le d~tail du moddle propos6, qui fait intervenir la souscouche (n-1)d incomplete, il s'~tend sans difficult~ aux liaisons m~tal-carbone des carbures et dans une large mesure aux liaisons m~tal-oxyg~ne dans les protoxydes. J • . • J Ces composes possedent dans leur trds grande ma]orite la structure (11) et TaON (12). Dans le syst~me ZrO 2 -Zr3N 4 nous avons mis en ~vidence cliff'rents oxynitrures (13, 14, 15). Etude de quelques oxynitrures a. Oxynitrures d'aluminium (16, 17, 18) Les oxynitrures d'aluminium ont ~t~ prepares par r~action ~ l'~tat solide, en atmosphere neutre, au-dessus de 1.600°C entre l'alumine ~ et le
Etude EXAFS de la formation d'oxyde Nb2O5 par hydrolyse-condensation de chloroethoxyde de niobium
Journal of Solid State Chemistry, 1989
The sol-gel synthesis of Nb20S was followed by X-ray absorption experiments at the niobium K edge. The molecular precursor NbCl,(OEt), was a chloro-alkoxide obtained from the reaction of NbCIS with EtOH. Cl ligands were removed upon hydrolysis and condensation, leading to polymeric species formed mainly of comer-sharing NbOs octhaedra. Some edge-sharing species were also observed and the short-range order around Nb atoms appeared to be quite similar in both the crystalline NbzOS phase and the niobium pentoxide gels. Crystallization occurred upon heating around 700°C when all water mOkCUkS were removed. 0 1989 Academic Press, 1~. La synthese par pro&de sol-gel du pentoxyde de niobium Nb205 a CtC suivie par absorption des rayons X au seuil K du niobium (EXAFS). La molecule precurseur NbCl,(OEt), est un chloroalcoxyde obtenu par reaction de NbC& dans l'tthanol absolu. L'hydrolyse Cchange les ligands Cl-par des ligands OH-. I1 s'en suit une condensation faisant apparaitre des espbces polymtriques dont la structure locale autour des atomes de niobium a Btt ttudiee par EXAFS. Les octaedres Nb06 sont deform& et se joignent par les sommets faisant apparaitre des blocs d'octatdres semblables a ceux rencontrts dans la structure de l'oxyde cristallisb. 6 1989 Academic Press, IIIC.
La réduction de l'oxyde de nickel par l'hydrogène
The Canadian Journal of Chemical Engineering, 1971
L'kude cinktique de la reduction isotherme de comprimCs de poudre d'oxyde de nickel par l'hydrogkne a rkvCllk l'influence de la transformation de Curie de l'oxyde SUI la vitesse de rkluction. Entre 180 et 25OoC, les courbes de vitesse prCsentent un maximum tr&s net et l'bnergie d'activation, dCterminCe B partir de ce maximum, est de 26.3 kcal./mole. Au-dessus de 250°, la forme des courbes changent brutalement pour prCsenter un palier correspondant B une vitesse constante. Entre 250 et 3OO0C, 1'Cuergie d'activation calculke sur la vitesse du palier, est de 11.3 kcal./mole. Audessus de 3OO0C, la cidtique est seusiblement indtpendante de la temp& rature. Dautre part, des exp6riences rMisCes avec un mklange HI-H,O ont mis en Cvidence une trhs forte influence inhibitrice de l'eau audessus de 250OC. otre etude porte sur la reduction de l'oxyde de nickel NiO par l'hydroghe. Des principaux rhsultats obtenus B ce jour (1) B (6) ' ~000000~OOOOOOOOOOOQooooooooooooooooooooo~o~oooooooo~oooooooooooooooooaooo 'Aclresse actuelle : Dbpartement de gt5nie m6tallurgique. Universitt5 McGilI. Montrt5al. a 6. Rernerciements Ce travail a ft6 r e a l i d avec l'appui financier du Conseil National des Recherches du Canada (A3520).
Un nouvel oxyde naturel de Au et Sb
Comptes Rendus De L Academie Des Sciences Serie 2 Sciences De La Terre Et Des Planetes, 1998
AIWRACT A gold-antimony X-ray amorphous oxide, resulting,from a hydrothermal alteration of aurostihite, AuSb,, occurs in the Krhsnd Hora gold deposit, Czech Republic. Its r$ectiuity is close to that of goethite. The ablerage composition obtained by electron microprobe analyses (wt. %) is: Au -68.32; Cu -0.10; Sb -21.26; As -0.30; Si -0.21; 0 -8.44; total 98.63. 'This yields the empiricalformub (A~wm% oossbo ~4~ ooxhm 0. The [(Au + Cu)/(Sh + As)],, ratio uaricsfrom 1.86 to 1.95, Among possible formulae satisfying the equilibrium of charges, that implying unique valence states.for Au and/or Sb was retained. It can be written Au'+,Sb"O,(OHJ with the theoretical composition (wt. o/o)). . This Au-and Sb-bearing oxide is associated with natiz'e gold, electrum, aurostibite, arsenopyrite and p~yrite in a quartz gangue. The powder pattern oj AuSbO, u:a.s indexed on an ortborhombic unit-cell&h a = 5.00(Z): h = 12.46(/t); c = 5.43 ii, Z = 4, ecd' = 7.20 gem--', assuming a replacement of Sk?' by Au" ifr the rjalentinite-type clystal structure 0 Acadkmie des sciences /I?lsevier; Paris.
Etude structurale et propriétés des oxydes de structure spinelle Ni1-x F ex Al2O4
2019
Les oxydes Ni1-xFexAl2O4 (0 ≤ x ≤ 0.6), de type spinelle ont été préparés par la méthode sol-gel pour déterminer l'effet de la substitution de nickel par le fer sur les propriétés de l'oxyde. Les analyses par diffraction des rayons X, analyse thermique différentielle et thermogravimétrique, spectroscopie infrarouge, la microscopie électronique à balayage, Brunauer-Emmett-Teller, absorption optique et mesures électrochimiques, ont été utilisés pour caractériser la structure, la morphologie, les propriétés optiques et électrochimiques des échantillons. Les composés étudiés montrent une phase spinelle pure dans la gamme de température de calcination à (650-1000°C) et la solubilité du fer dans la structure NiAl2O4 était limitée de 50%. La bande interdite optique diminue avec l'augmentation de la substitution du fer de 2,88 à 1,83 eV. Les mesures électrochimiques indiquent que l'activité catalytique est fortement influencée par le dopage au fer. Les meilleures performance...
Surface Technology, 1980
Nous avons étudié la vitesse d'usure d'électrodes de dioxyde de ruthénium sur titane, soumises à un dégagement d'oxygène, en fonction des paramètres de préparation de ces électrodes (température et durée de pyrolse, épaisseur de la couche d'oxyde, addition de dioxyde de titane au dioxyde de ruthénium) et des paramètres d'électrolyse (densité de courant, pH et température de la solution).Nous avons essayé d'établir une corrélation entre les résultats de notre test d'usure accéléré et ceux tirés d'essais en pilote de type industriel (synthèse des chlorates).Des considérations sur le pH interfacial et la porosité de ces matériaux nous ont amenés à proposer un modèle descriptif de ce phénomène d'usure: dissolution et désagrégation de la couche d'oxyde.We studied the rate of consumption of ruthenium-dioxide-coated titanium electrodes during oxygen evolution as a function of the conditions of electrode preparation (the temperature and duration of pyrolysis, the oxide layer thickness and the amount of titanium dioxide added to the ruthenium dioxide) and of the conditions of electrolysis (current density, pH and solution temperature).We tried to correlate the results of our accelerated wear test with those from industrial experiments (chlorate synthesis).Consideration of the interfacial pH and porosity of the materials led us to propose a descriptive model of the aging phenomenon that involves dissolution and disaggregation of the oxide layer.
Sommaire.- Le but/de cette étude est de former sur l'uranium et éventuellement certains de ses alliages, une.couche d'oxyde protectrice, résistant 3 la corrosion. Une t e l l e couche a pu être obtenue, d'après les indications de G.S.PBTIT, R.R*HHRIGHT. C. A. Kl EN BERGER e t C.H.NEBER, par traitement thermique â G25°C, sous pression p a r t i e l l e d'oxygfefe . Aucune corrosion n'est 'observée sur des échantillons d'uranium pro Sgés par une couche d'oxyde de 2D a 3D nierons, après qu'ils aient Eté exposés pendant plusieurs-centaines d'heures dans une étuve de. corrosion â 70'C et 100 \ d'humidité relative. L'étude, des couches d'ox>ie montre que l'oxydé formé est de typs'UQ, sous-ttoêchiométrie en oxygène, et qu'il appartient a la catégorie ses semi-conducteurs de type n* La croissance de la couche d'oxyde s e ' f a i t par diffusion d'électrons sous l'influence d'un gradient de concentration en oxygène dû a une variation de composition de l'oxyde dans la couche.