Neurinome du nerf facial - A propos d’un cas et revue de la littérature (original) (raw)
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Tératome cancérisé: à propos d’un cas avec revue de la littérature
Pan African Medical Journal, 2017
Parmi les tumeurs germinales de l'ovaire, on retrouve les kystes dermoïde dans 10 à 20% des cas. Dans 1 à 2 % des cas, une transformation maligne en kyste dermoïde cancérisé a été décrite(KDC). Le traitement, est un véritable sujet à controverse, Chez la femme en âge de procréer et pour les stades débutants, une annexectomie unilatérale sans traitement adjuvant est préconisée. Quant aux cas où il s'agit d'une femme ménopausée, certaines équipes réalisent une chirurgie élargie et ceci quelques soit le stade. Nous rapportons le cas KDC chez une patiente ménopausée traitée chirurgicalement et dont l'évolution a été favorable.
Mélanome anorectal et revue de la littérature : à propos d’un cas
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2013
leucopénie avec une lymphopénie, un syndrome inflammatoire, un taux de fibrinogène à 1 g/L, une cytolyse, une choléstase et une hypertriglycéridémie. L'échographie abdominale a objectivé une splénomégalie homogène. une antibiothérapie probabiliste avait été alors instaurée. Les sérologies VIH et hépatitiques étaient négatives. La BOM a montré des aspects d'hémophagocytose, la biopsie ganglionnaire n'était pas concluante. Le diagnostic a été apporté par biopsie profonde, réalisée à la troisième reprise, montrant un aspect de lymphome anaplasique à grandes cellules. Une chimiothérapie COP a été entamée. Le patient est décédé dans les suites immédiates de la première cure dans un tableau de défaillance multiviscérale. Conclusion.-Le SAM est une pathologie grave, dont la mortalité peut atteindre 50 % des cas. Notre observation illustre les difficultés diagnostiques d'un lymphome cutané, révélé par ce syndrome.
Mélanome du Palais : À Propos d’un Cas et Revue de la Littérature
HEALTH SCIENCES AND DISEASES, 2020
RESUME Les melanomes primitifs des muqueuses de la tete et du cou sont des entites pathologiques rares. Ils surviennent volontiers chez l’homme entre la 5e et 8e decade. Le diagnostic est souvent tardif. Le type lentigineux est le plus rencontre dans ces localisations muqueuses des melanomes. La grande diversite des formes histopathologiques observees et decrites leur confere tres souvent un caractere de mauvais pronostic. Pronostic encore plus pejoratif lorsque la tumeur se developpe sur un site anatomique inaccessible a la vue. Les auteurs rapportent le cas d’un melanome nodulaire du palais chez une dame de 68 ans. ABSTRACT Primary melanomas of head and neck mucosa are rare entities. They often occur in men between the 5th and the 8th decade. The diagnosis is usually late. The lentiginous type is the most encountered in these mucosal locations of melanomas. The great diversity of the histopathological forms observed and described very often gives them a character of poor prognosis...
Paralysie Faciale Périphérique Révélée par un Ectropion Total : à propos d’un Cas
HEALTH SCIENCES AND DISEASES, 2021
L'ectropion paralytique fait suite habituellement à une paralysie du septième nerf crânien. Il peut être à l'origine d'un syndrome sec avec larmoiement chronique gênant pour le patient. Nous rapportons un cas d'ectropion total droit révélant une paralysie faciale périphérique chez une patiente vue à l'Hôpital Central de Yaoundé ABSTRACT Paralytic ectropion usually follows paralysis of the seventh cranial nerve. It can be the cause of a sicca syndrome with chronic tearing which is bothersome for the patient. We report a case of total right ectropion revealing peripheral facial paralysis in a female patient seen at the Yaoundé Central Hospital.
Fistule et kyste épidermoïde naso-frontaux : à propos d’une observation
Journal Français d'Ophtalmologie, 2008
Nasofrontal fistulas, also called nasofrontal dermal sinuses, are very rare and found for the most part in children. This congenital malformation may be revealed by local infection or neuromeningitis, making this a serious disorder. We report one case of nasofrontal dermal sinus diagnosed in an 11-month-old girl, which was complicated by left fronto-orbital infection. Through this case, the authors stress the role of imaging methods in confirming the diagnosis and looking for associated cysts (dermoid and epidermoid).
Journal Africain D Imagerie Medicale, 2014
L'IRM haut-champ est le maître examen dans l'exploration des nerfs crâniens grâce à ses séquences classique en spin écho, en écho de gradient, les séquences en diffusion et les séquences haute résolution T2 et vasculaire en temps de vol (TOF). Les anévrismes dominent par ordre de fréquence les étiologies des paralysies du nerf oculomoteur commun (NOC). L'atteinte de ce dernier par croisement vasculaire conflictuel est rarement rapportée. Nous en présentons ici une observation révélée par une paralysie oculomotrice explorée en IRM haut champ 1.5T et accentuons notre propos sur la sémiologie des conflits vasculo-nerveux.
Le méningiome du sinus maxillaire: à propos d’un cas avec revue de la littérature
Pan African Medical Journal, 2014
Les méningiomes extracrâniens sont rares, leur localisation au niveau du sinus maxillaire est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 41 ans, ayant présenté une exophtalmie avec des céphalées intermittentes évoluant depuis 8 ans. Le diagnostic a été retenu à partir de la biopsie et du scanner cérébral et du massif facial. Le traitement a consisté en une irradiation exclusive à la dose de 54 Gray (Gy). La patiente est restée en bon contrôle locorégional, après un recul de 18 mois. A travers ce cas clinique on a démontré que le sinus maxillaire peut être touché par le méningiome, et qu'il doit être inclus dans le diagnostic différentiel des tumeurs des tissus mous.
Syndrome de Lynch: à propos d’un cas et revue de la litterature
Pan African Medical Journal, 2016
Le syndrome de Lynch, ou cancer colorectal héréditaire sans polypose ou HNPCC (hereditary non-polyposis colorectal cancer), est la forme la plus fréquente de cancer colorectal héréditaire. Il conduit à une augmentation de la susceptibilité à développer des cancers, au premier rang le cancer colorectal, le cancer de l'endomètre chez les femmes, et dans une moindre mesure, d'autres cancers (ovaire, intestin grêle, estomac, voies excrétrices urinaires et hépatobiliaires). Ainsi, le risque cumulé de développer un cancer colorectal ou de l'endomètre à l'âge de 80 ans s'élève respectivement à 20 et 40 %. Ces cancers sont caractérisés par leur contexte d'atteinte familiale, leur survenue à un âge précoce, ainsi que par le développement de cancers métachrones chez un même individu. Ce syndrome se transmet de manière autosomique dominante. Les gènes dont l'altération est associée à l'existence d'un syndrome HNPCC appartiennent à la famille des gènes de réparation des mésappariements de l'ADN (DNA mismatch repair ou MMR): MSH2, MLH1 et MSH6 sont impliqués, par ordre décroissant de fréquence, dans respectivement 35%, 25% et 2% des cas. Une surveillance coloscopique et gynécologique est proposée aux personnes porteuses d'une mutation constitutionnelle du gène MSH2, MLH1 ou MSH6. Nous rapportons une des premières observations marocaines d'un syndrome de Lynch dont la mutation constitutionnelle du gène MLH1 a été identifiée chez un des membres de la famille atteint d'un cancer du côlon. Suite à la demande d'autres sujets sains de la même famille, un diagnostic presymptomatique a été effectué conduisant à une stratégie de surveillance adaptée. A travers notre observation nous illustrons le rôle de l'oncogénétique dans la prise en charge des patients cancéreux et de leurs familles.