Apresentação atípica de degeneração marginal pelúcida: relato de caso (original) (raw)
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Etiología da paralisia facial periférica: relato de um caso inusitado
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1974
Após conceituar a paralisia de Bell, ressaltar sua alta incidência e expor as teorias que se propõem a explicá-la, é relatado um caso de paralisia facial periférica isolada ocorrido durante o retorno de um mergulho, em paciente de 28 anos. Na revisão bibliográfica realizada são mencionadas e discutidas numerosas entidades que têm sido consideradas como causas de paralisia facial periférica, destacando-se um trabalho americano que relata dois casos ocorridos, de forma transitória, durante aumento de altitude e que foram atribuídos à variação de pressão no ouvido médio. Como conclusão, é admitido um mecanismo similar para o caso em pauta.
Anomalia De Pelger-Huët – Relato De Caso
Archives of Veterinary Science, 2012
A anomalia de Pelger-Huët é um distúrbio hereditário raro caracterizado pela falha na segmentação do núcleo dos granulócitos, especialmente dos neutrófilos. Os neutrófilos geralmente apresentam núcleos hipossegmentados ou redondos, embora a condensação da cromatina e o desenvolvimento citoplasmático assemelham-se a de granulócitos maduros normais. A hipossegmentação do núcleo afeta 30 a 70% das células e mimetiza o estado de imaturidade celular, semelhante ao observado hematologicamente no desvio à esquerda. A anomalia de Pelger-Huët foi relatada em humanos, coelhos, cães e gatos, sendo esses relatos escassos e poucos casos foram descritos em animais e, no estado do Espírito Santo ainda não havia sido relatada. O reconhecimento dessa anomalia é importante para prevenir uma associação incorreta com doenças que produzem um desvio à esquerda. Relatamos um caso da anomalia de Pelger-Huët em uma cadela da raça Cocker Spaniel com 9 anos de idade. Palavras-chave: cão; desvio a esquerda; hematologia; hipossegmentação de neutrófilos
Pioderma gangrenoso: apresentação atípica
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2006
O pioderma gangrenoso é doença neutrofílica rara, de etiologia incerta e que se associa a doenças sistêmicas em 50% dos casos. Relata-se um caso de pioderma gangrenoso com apresentação atípica em um homem de 39 anos com psoríase associada e ótima resposta à ciclosporina. Este relato de caso aborda as diversas formas clínicas da doença, a dificuldade diagnóstica e as opções terapêuticas atualmente disponíveis.
Líquen escleroso e atrófico: relato de dois casos de apresentação atípica
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2006
O líquen escleroso e atrófico é doença crônica da pele que se apresenta clinicamente de forma variada. Pode acometer mulheres e, menos freqüentemente, homens e crianças, sendo a área mais afetada a região anogenital. Há forte associação com doenças auto-imunes, e estudos imunogenéticos têm revelado associação com o HLA DQ7. Raramente acomete áreas extragenitais; entretanto, os autores relatam dois casos da doença, com localizações atípicas (extragenitais) e fazem uma abordagem terapêutica distinta. O uso tópico de corticoterapia de alta potência é relatado, porém, com riscos; enquanto agentes imunomoduladores tópicos são descritos com boa resposta clínica e com menor risco de atrofia.
Defeitos congênitos raros em cadela – relato de caso
Semina-ciencias Agrarias, 2013
Defeitos congênitos, deformidades ou anormalidades são termos usados para descrever defeitos no desenvolvimento presentes ao nascimento, a maioria dos quais é de ocorrência rara em cadelas. Relatase o caso de um cadáver de cadela, sem raça definida, de seis meses de idade, que ao ser submetido ao estudo anatomotopográfico revelou a presença de defeitos congênitos raros como hérnia de Morgagni (HM) e aplasia segmentar do corno uterino direito com fixação do mesmo no músculo transverso do abdome. Em associação à HM, foi observada a presença de dextrocardia e de um defeito da parede abdominal supraumbilical achados característicos da forma incompleta da pentalogia de Cantrell, síndrome até o momento só descrita em humanos. Em associação à aplasia segmentar do corno uterino foi observada a presença ipsilateral de hipoplasia renal e de agenesia de ureter. O diagnóstico destas anormalidades foi baseado nos achados macroscópicos e confirmado histologicamente. A despeito da raridade e complexidade das anormalidades descritas pela primeira vez em cadelas, a literatura sugeriu que o prognóstico pode ser favorável à vida do animal. Contudo, o diagnóstico precoce é essencial para se evitar as possíveis complicações destas patologias.
Extenso meningioma atípico na infância: relato de caso
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003
RESUMO -Meningiomas são raros na criança e pequeno número de casos foi publicado até hoje. Eles são tumores tipicamente indolentes, mas, podem apresentar comportamento mais agressivo na infância. A conduta ideal é a cirurgia com ressecção completa do tumor. Na impossibilidade da remoção cirúrgica completa do tumor, as opções de tratamento são reduzidas. Nosso objetivo é descrever um caso de meningioma atípico na infância em menina de três anos, e sua evolução.
Odontoma complexo: relato de caso clínico atípico
Revista da Faculdade de Odontologia - UPF, 2010
Acadêmicas do curso de Odontologia (FURB-SC), estagiárias da disciplina de Cirurgia Bucomaxilofacial (FURB-SC). ** Especialista e mestra em Cirurgia Bucomaxilofacial (UFPel-RS), professor de Cirurgia Bucomaxilofacial (FURB-SC). *** Especialista em Anatomia Cirúrgica da Face (USP-SP), especialista em Cirurgia Bucomaxilofacial (Santa Casa-São Paulo-SP), aluno do curso de mestrado em Implantodontia (SL Mandic-SP), professor de Cirurgia Bucomaxilofacial (FURB-SC).
Research, Society and Development, 2021
A doença do novo coronavírus (COVID-19) é caracterizada por uma ampla gama de sintomas e de apresentações clínicas. Os sintomas mais frequentes são febre, cefaléia, tosse seca, anosmia, ageusia; também pode afetar o trato gastrointestinal, sendo os principais sintomas relacionados a esse sistema: diarréia, dor abdominal, náusea e vômito. Os sintomas gastrointestinais são causados pela exacerbação do sistema imune, e não por lesão direta do vírus no tecido. Trata-se de um estudo descritivo, observacional, retrospectivo em forma de relato de caso que busca apresentar uma manifestação atípica de COVID-19 em uma paciente jovem do gênero feminino, residente do município de Parnaíba-PI. As informações e condutas adotadas no presente relato de caso apresentado foram extraídas dos dados provenientes do prontuário da paciente e das demais documentações de exames complementares, tanto os laboratoriais como os exames de imagem. Tendo em consideração a grande quantidade de sintomas ainda d...
Forame oval patente em octogenário: relato de caso
Revista de Saúde
Forame oval patente (FOP) constitui um defeito estrutural congênito localizado no septo interatrial, o qual não fecha após o nascimento, permitindo fluxo sanguíneo entre o átrio esquerdo e direito. Aproximadamente, 30% dos portadores de FOP apresentam acidente vascular cerebral durante a vida. Paciente de 86 anos, do sexo masculino, sem história patológica pregressa de acidente vascular cerebral ou enxaqueca apresentou sintomas de edema bilateral de membros inferiores, cansaço e dispneia aos esforços em 2019, fechando critério para síndrome ortodeoxia-platipneia e FOP, atribuindo-se tratamento clínico. Ao ecocardiograma (ECO) demonstrou disfunção importante do ventrículo direito e aumento dos átrios direito e esquerdo, além de shunt da esquerda - direita e forame oval patente. O objetivo desse relato de caso foi evidenciar a ocorrência de FOP, um tipo de comunicação interatrial (CIA) em uma paciente octogenário. Conclusão: O paciente obteve um diagnóstico tardio de FOP, portanto, nã...
Archives of Health Investigation, 2016
A dor orofacial tem etiologia multifatorial e seu diagnostico muitas vezes e complexo e dificil. A realizacao de um criterioso exame clinico associado aos exames complementares imaginologicos sao fundamentais para a identificacao dos fatores que podem originar ou mimetizar os quadros de dor orofacial com caracteristicas atipicas. Este trabalho apresenta um caso de dor orofacial atipica cuja origem foi descoberta pela associacao dos exames clinico e radiograficos. Mulher, 67 anos, foi encaminhada a clinica de Estomatologia da Faculdade de Odontologia de Aracatuba (FOA-UNESP) para avaliacao de dor orofacial persistente e de forte intensidade no lado direito da maxila com irradiacao para as regioes infraorbitaria, zigomatica e temporal do mesmo lado. Durante a anamnese, a mesma relatou que a dor apareceu ha cerca de 8 meses. Ao exame fisico intrabucal, foi observada uma erosao medindo cerca de 3 mm em seu maior diâmetro, com dor a palpacao que se referia para hemiface ipsilateral. Radi...