[Primary lymphoma of the breast: a case report] (original) (raw)
2012, The Pan African medical journal
Le lymphome primitif du sein est une entité histologique très rare du cancer du sein. Les aspects cliniques et radiologiques ne présentent pas de spécificités particulières. Le diagnostic est souvent retardé. Le traitement se base essentiellement sur la chimiothérapie. Le pronostic est globalement péjoratif. Nous rapportons un cas de lymphome malin non Hodgkinien primitif du sein chez une patiente de 38 ans. Parallèlement une revue de la littérature est entreprise évoquant les aspects épidémiologiques, cliniques, histologiques et thérapeutiques de ce néoplasme.
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[Malignant phyllodes tumor of the breast after Hodgkin's disease]
The Pan African medical journal, 2012
Le traitement par radiochimiothérapie de la maladie d'Hodgkin a permis une amélioration spectaculaire de son pronostic. Cependant, les néoplasies secondaires à ce type de traitement sont fréquentes et représentent un sérieux problème. Nous rapportons un cas de tumeur phyllode maligne du sein, diagnostiquée 15 ans après le traitement d'une maladie d'Hodgkin, en discutant ses différentes particularités diagnostiques et thérapeutiques, ainsi que les stratégies de suivi et de surveillance optimales.
[Primary non-Hodgkin lymphoma of the uterine corpus. Case report and review of the literature]
Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproduction, 2008
We report a case of primary nonHodgkin lymphoma (NHL) of the uterine corpus, diagnosed by endometrial biopsy, in a 60-year-old patient suffering from uterine bleeding. Pathological analysis had concluded to diffuse large B-cell lymphoma. Further staging had not revealed other nodal or extranodal localization (Ann Arbor stage IE) and there were no signs of recurrence during follow-up. Therefore, the diagnostic criteria for true primary NHL of the uterine corpus were met. This localization is extremely rare since only six cases have previously been published. The patient was successfully treated by an immunochemotherapy combining rituximab-CHOP and rituximab-VCAP. After 28 months of follow-up, she is free from the disease. A review of the literature regarding these exceptional tumors is undertaken.
[Pseudotumoral malakoplakia of the breast]
The Pan African medical journal, 2015
La malakoplakie est une maladie inflammatoire granulomateuse chronique, qui affecte généralement le tractus génito-urinaire et exceptionnellement la glande mammaire. Il faut savoir évoquer ce diagnostic devant une mastite pseudotumorale. Sa définition est anatomopathologique. Nous rapportons un cas inhabituel de malakoplakie mammaire chez une patiente ayant des antécédents de tuberculose. L'imagerie était en faveur d'une mastite carcinomateuse. L'analyse histologique de la biopsie mammaire révélait une inflammation granulomateuse faite d'histiocytes renfermant des granulations pathognomoniques de Michaelis-Gutmann. La patiente était mise sous traitement médical à base de ciprofloxacine avec bonne évolution clinique et radiologique après un recul d'un mois.
[Primary pulmonary Non-Hodgkin's lymphoma: report of a case]
The Pan African medical journal, 2012
Le lymphome pulmonaire primitif (LPP) est rare, représente 3 à 4% des lymphomes malin non hodgkinien (LMNH) extra ganglionnaire; moins de 1% des LMNH et seulement 0.5 à 1% des tumeurs malignes primitives du poumon. Les lymphomes non hodgkiniens de phénotypes B de haut grade de malignité représentent 11 à 19% des cas de lymphome pulmonaire primitif. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 47 ans, sans antécédents pathologiques particuliers; hospitalisé pour une toux traînante associée à des opacités multiples excavées et bilatérales. C'est la ponction transparietale scannoguidée avec étude anatomopathologique qui confirme le diagnostic de lymphome pulmonaire primitif de haut grade de malignité de phénotype B. Les lymphomes pulmonaires primitifs sont rares; leur symptomatologie clinique et radiologique est non spécifique et c'est l'étude anatomopathologique et immuno-histo-chimique qui confirme le diagnostic.
The Pan African medical journal, 2016
Primary extra-ganglionic non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is rare and its primary intramuscular location is exceptional, as it account for less than 0.5% of all patients. It generally affects men, with an average age of 70 years. Standard treatment is based on surgical excision combined with chemotherapy and radiation therapy. We report the case of a 31-year old patient presenting with muscular pseudotumoral syndrome at the level of the right leg. Histological examination showed intramuscular large B-cell non-Hodgkin's lymphoma. The patient underwent exclusive chemotherapy with complete remission.
[Breast tuberculosis: about a case]
The Pan African medical journal, 2017
Breast tuberculosis is rare. It poses a problem of differential diagnosis because it may be mistaken for breast cancer as clinical examination and diagnostic imaging are not specific. Breast tuberculosis should be suspected especially in endemic countries or in immunosuppressed individuals. We report the case of a menopausal woman with breast tuberculosis in order to raise concern for diagnosis.
Myxoid breast liposarcoma and pregnancy: about a case
International Journal of Innovation and Applied Studies, 2018
Liposarcomas of the breast are malignant tumours representing less than 0.3% of breast cancers, which can affect women aged 45 to 55 years on average, their clinical and radiological characteristics are not specific and could suggest a benign lesion. They develop from interlobular stromal tissue and there is no known risk factor of this type of cancer. The treatment of these liposarcomas remains nonconsensual, although surgery is considered the basis of treatment. We report a case of a breast myxoid liposarcoma discovered during pregnancy.
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