Perfil Clínico e Radiológico De Crianças Com Diagnóstico De Craniofaringioma (original) (raw)

Craniofaringiomas: achados clínicos, epidemiológicos e anatomopatológicos de 25 casos

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1999

Relatamos os achados clínicos, epidemiológicos e anatomopatológicos de 25 casos de craniofaringiomas. Dos 25 pacientes analisados, 14 ocorreram em pacientes do sexo masculino e 11 em pacientes femininos. As idades variaram de 3 a 64 anos, com média de 30,52 anos. Quanto à localização, 12 casos foram supra-selares, 10 ocorreram em região selar, sendo que 8 apresentaram extensão supra-selar, dois localizaram-se em lobo frontal e 1 em região ponto-cerebelar. Os sinais e sintomas observados incluiram alterações visuais (72% dos pacientes), cefaléia (68%), vômitos (40%) e edema de papila (24%), com período de evolução variando de 18 dias a 60 meses, com média de 11,66 meses. Treze pacientes foram submetidos a ressecção cirúrgica parcial, 11 a exérese total e 1 a ressecção parcial associada a quimioterapia adjuvante. Evidenciou-se taxa de recidiva tumoral total de 48%. Sete recidivas tumorais ocorreram nos pacientes submetidos apenas a exérese parcial, quatro nos pacientes submetidos a tu...

Perfil Clínico De Crianças Submetidas a Transplante De Células-Tronco Hematopoiéticas

Cogitare Enfermagem, 2019

RESUMO Objetivo: identificar o perfil clínico de crianças em pós-transplante de células-tronco hematopoiéticas. Método: pesquisa quantitativa, transversal, retrospectiva, em serviço transplantador do Sul/ Brasil, com dados de prontuários de crianças com 12 anos incompletos, submetidas a transplante. Para análise utilizaram-se medidas de tendência central, dispersão, frequências e testes do quiquadrado e Fisher para associar variáveis. Resultados: a média de idade foi de 6,2 anos, predomínio do sexo masculino 92 (66,7%), diagnóstico Anemia de Fanconi 42 (30,4%) e transplante alogênico não aparentado 71 (51,4%). A alta hospitalar aconteceu em até 30 dias pós-transplante para 85 (61,6%) e 48 (34,8%) foram reinternadas. As perdas do cateter acometeram 11 crianças (8%) e as principais intercorrências clínicas ambulatoriais foram dor, tosse, coriza e febre. Infecção viral esteve relacionada ao transplante não aparentado e doença do enxerto contra hospedeiro. Conclusão: o perfil identificado corrobora o planejamento de cuidados a esta população, contribuindo com a prática de enfermagem.

Perfil Anatomopatológico Dos Pacientes Submetidos À Paaf e Tireoidectomia Em Um Laboratório De Anatomopatologia Em Criciúma/SC

Inova Saude, 2014

Background: Approximately 15% of the population has palpable nodules and 50% may have microscopic nodules. If the method used is palpation, 5% will have thyroid nodule. Objective: Investigate the characteristics from surgical patients in regards to the anatomopathological and cytological diagnosis of specimens analyzed by Alice's laboratory in Criciúma, Santa Catarina, from July 2008 to July 2011. Methods: We conducted a cross-sectional, observational, documentary, exploratory and retrospective study. Results: The study included a total of 838 tests, from where, 627 were obtained by cytological thyroid FNA specimens and 211 were surgical thyroidectomy. The average age observed was 50.95±14.13 years. Regarding the

Perfil clínico-radiológico das crianças hospitalizadas por pneumonia causada pelo Mycoplasma pneumoniae

2007

Este estudo tem como objetivo descrever o perfil clinico-radiologico de criancas hospitalizadas por pneumonia causada pelo M. pneumoniae, comparar com pneumonias por outros agentes etiologicos e avaliar a acuracia de um escore clinico-hematologico-radiologico na diferenciacao da pneumonia por M. pneumoniae da pneumonia causada por outras bacterias e nao-bacterias (virais e outras). Participaram deste estudo 190 criancas de tres meses a 16 anos, hospitalizadas no servico de pneumologia do Hospital Infantil Nossa Senhora da Gloria, em Vitoria - Espirito Santo (HINSG), de janeiro de 2000 a dezembro de 2005, e foram divididos em dois grupos, conforme diagnostico pelo metodo de ensaio imunoenzimatico (ELISA): (1) 95 criancas com pneumonia por M. pneumoniae; (2) 95 criancas com pneumonia por outros agentes etiologicos. Posteriormente, foi utilizado um escore para diferenciar as pneumonias por M. pneumoniae (grupo 1) das pneumonias causadas por outros agentes etiologicos (grupo 2) dividida...

Caracterização do perfil das crianças egressas de unidade neonatal com condição crônica

2014

O objetivo do estudo foi identificar e caracterizar as criancas com condicao cronica egressas de unidade neonatal. Foi realizado estudo descritivo e transversal por busca nos prontuarios das criancas egressas das unidades de cuidado ao neonato de alto risco de um hospital de grande porte de Minas Gerais entre 01/02/2010 e 31/01/2011. Foram incluidas criancas que apresentavam, no momento da alta, diagnosticos ou necessidades de cuidado relacionados a condicao cronica. Identificaram-se 138 criancas, sendo 73,7% nasceram prematuras e 67,9% com baixo peso. Das 111 que tiveram alta para o domicilio, 64,9% tinham dependencia de medicamentos, 59,5% apresentavam necessidade de acompanhamento do desenvolvimento diferenciado em relacao as criancas da idade e 8,1% tinham dependencia de tecnologia. A prematuridade, o baixo peso e as complicacoes associadas tem sido determinantes da internacao em unidade neonatal e da condicao de saude no momento da alta. As criancas egressas com condicao cronic...

Perfil de crianças com mielomeningocele em hospital de referência - Rio de Janeiro

Rev Bras Neurol, 2010

Resumo Introdução. A mielomeningocele (MMC) é uma das formas de disrafismo que resulta do defeito de fechamento da porção posterior do tubo neural, durante a quarta semana de gestação. Objetivos. Traçar o perfil epidemiológico dos recém-nascidos portadores de (MMC) no IFF/FIOCRUZ, encaminhados ao setor de Fisioterapia Motora. Material e Métodos. Estudo transversal, descritivo, institucional, no qual foram analisados prontuários de pacientes portadores de (MMC), entre janeiro de 2007 e junho de 2008. Resultados e Discussão. Houve predomínio do sexo masculino. Em 14 criancas detectou-se a presença de hidrocefalia. Quatro crianças apresentaram outras malformações do sistema nervoso, como disgenesias do corpo caloso. A maioria dos pacientes apresentou alterações ortopédicas, sendo a mais freqüente o pé torto congênito. Os maiores problemas estão relacionados com a possibilidade de levantar, deambular e controlar voluntariamente os sistemas vesical e intestinal. Conclusão. O tratamento de crianças com mielomeningocele requer intervenção clínica e cirúrgica precoces, além de tratamento reabilitativo. Palavras-chave: mielomeningocele epidemiologia Abstract Introduction. Myelomeningocele (MMC) is one of the forms of dysraphism that results from a defect in the closure of the posterior portion/section of the neural tube, during the fourth week of gestation. MMC affects the nervous, musculoskeletal and urogenital systems. Objectives. To map the epidemiological profile of the newborn with MMC in the IFF/FIOCRUZ, sent to the Physical Therapy service. Material and Methods. A transversal, descriptive and institutional study, in which the medical records of patients with MMC from January 2007 to June 2008 have been analyzed. Results and Discussion. There was predominance of the male sex. In 14 children the presence of hydrocephalus was detected. Four children presented other malformations of the nervous system, such as corpus callosum dysgenesis. The majority of the patients showed orthopedic changes, the most frequent of which were congenital foot deformities. The greatest problems were related to the possibility of standing, walking and voluntarily controlling the bladder and bowel systems. Conclusion. The treatment of children with MMC requires early clinical and surgical intervention, as well as rehabilitation treatment.

Perfil das Internações de Crianças e Adolescentes com Fraturas do Crânio e Ossos da Face na Região Nordeste do Brasil

Revista Brasileira de Ciências da Saúde, 2013

RESUMO Objetivo: Analisar o perfil das internações de crianças e adolescentes com fraturas do crânio e ossos da face na região Nordeste, Brasil, no período de 2008 a 2010. Material e Métodos: Utilizou-se uma abordagem indutiva com procedimento comparativo-descritivo e técnica de documentação indireta. Os dados foram obtidos mediante consulta aos sítios do DATASUS para os anos de 2008 a 2010, nas faixas etárias de 0 a 19 anos, considerando as informações disponíveis para cada estado da região nordeste, sendo analisados descritivamente por meio de frequências absolutas e percentuais. Resultados: No ano de 2008, obteve-se um valor total de 1.418 notificações, com maior prevalência do gênero masculino (77,36%) e faixa etária mais acometida a de 15 a 19 anos, sendo a Bahia o estado com número mais expressivo de internações (n=274; 17,42%). No ano de 2010, foram registradas 1.352 internações, evidenciando-se maior envolvimento do gênero masculino (79,66%) e da faixa etária de 15 a 19 anos, constatando-se que o Ceará apresentou valores mais elevados de internação (n=301; 22,26%). Conclusão: Houve uma maior ocorrência de fraturas em indivíduos do sexo masculino e a faixa etária mais acometida foi a de 15 a 19 anos. Os estados da Bahia e do Ceará apresentaram o maior número de internações, já os estados de Sergipe e do Maranhão foram os menos acometidos no período estudado. DESCRITORES Epidemiologia. Fraturas Maxilomandibulares. Fraturas Cranianas.

Caracterização citogenética de um Craniofaringioma por bandeamento G/ Cytogenetic characterization of a Craniopharyngioma by g banding

2021

Os Cânceres do Sistema Nervoso Central (SNC) representam cerca de 2% de todas as neoplasias. Por afetar o sistema nervoso mostram uma grande variação de sintomas, porque esse órgão coordena todas as funções do corpo. Craniofaringiomas são tumores da região selar presumivelmente derivado de bolsa do epitélio Rathke, com um comportamento benigno. Os casos de craniofaringiomas correspondem a 1,2 a 4,6% dos tumores do SNC. Duas variantes são conhecidas: craniofaringioma adamantinomatoso e papilar. Pouco se sabe sobre alterações cromossômicas deste tipo de tumor, e os estudos por CGH falharam em demostrar alterações cromossômicas especificas até o momento e sugeriram que a presença de múltiplas alterações cromossômicas são eventos raros em craniofaringioma. Nosso trabalho teve como objetivo caracterizar as anormalidades cromossômicas de um paciente com craniofaringioma. A amostra foi obtida no Hospital Ophir Loyola, Belém-PA, e foi cultivada após desagregação enzimática (colagenase tipo