Immunologie néonatale et greffe de sang de cordon (original) (raw)
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Related papers
Exploration immunologique non invasive du nouveau-né prématuré
Revue Française d'Allergologie, 2020
Méthodes Dans cette étude, nous présentons la conception et la production de bioparticules présentant un allergène à leur surface (allergène-BP). Ces bioparticules sont synthétisées in vivo en une seule étape par la cellule hôte, se différenciant ainsi de toutes les bioparticules/nanoparticule assemblées in vitro. Résultats L'analyse de l'immunogénicité de ces bioparticules à l'aide de modèles in vivo ou in vitro, a montré que la réorientation du système immunitaire vers une réponse Th2 était absente lors d'une exposition intrapéritonéale à l'allergène-BP et qu'une vaccination avec les bioparticules pouvait sursoir sur une réponse TH2 déclenché par l'alum. Parallèlement, nous avons montré une forte stimulation de la maturation des cellules dendritiques issus de monocytes lorsque les allergènes sont présentés à la surface des bioparticules, alors que l'allergène soluble est quasi inerte. En particulier, on observe une forte induction de l'IL-10 et de IL12 qui sont potentiellement bénéfique pour orienter une réponse immunitaire protectrice anti-inflammatoire spécifique à un allergène. Des expériences de co-stimulation de cellules dendritiques et de cellules T sont utilisées actuellement pour évaluer plus avant le potentiel de cette nouvelle approche. Conclusion En conclusion, nous avons développé une plateforme permettant de produire des bioparticules présentant un allergène à leur surface. Ces bioparticules induisent une très forte réponse IgG spécifiques de l'allergène et ceci, sans réorientation du système immunitaire vers une réponse Th2. En combinaison avec leur faible pouvoir d'induction de l'activation des cellules effectrices, les allergènes-BP constituent une alternative prometteuse aux préparations à base d'alum qui dominent encore l'AIT. Déclaration de liens d'intérêts Les auteurs n'ont pas précisé leurs éventuels liens d'intérêts.
Les ateliers de l'éthique/The Ethics Forum, 2017
La transformation du sang placentaire en une précieuse source de cellules souches a donné naissance à partir des années 1990 à une industrie globale de conservation de sang de cordon ombilical faisant désormais concurrence à un large réseau de banques publiques de sang de cordon. Cet article explore les soubassements socioculturels liés à l’émergence de cette industrie et tente d’élucider les enjeux éthiques et politiques qu’elle pose. Si les banques publiques de sang de cordon sont porteuses des valeurs d’altruisme et de solidarité nationale traditionnellement liées au modèle redistributif d’échange de sang et d’organes né après la Seconde Guerre mondiale, les banques privées renvoient, elles, à des formes de solidarité bien différentes. C’est effectivement sous couvert de la solidarité familiale et de la responsabilité morale des mères de protéger leurs enfants qu’elles définissent la conservation privée comme une forme d’ « assurance biologique » contre les risques à la santé de l’enfant. En permettant aux mères d’investir leurs tissus corporels à la fois dans le futur incertain de leurs enfants et dans des thérapies cellulaires expérimentales, ces banques promeuvent un nouveau modèle de participation du/de la patient.e à la coconstitution de futures innovations thérapeutiques. Nous inscrivons ce modèle de participation dans les reconfigurations contemporaines du biopolitique que le sociologue britannique Nikolas Rose (2007) voit s’incarner dans l’émergence d’une nouvelle forme de biocitoyenneté. L’article critique finalement ces services personnalisés en soulignant qu’ils ont le potentiel d’opérer de nouvelles formes de coercition sur les mères, dans un contexte sociopolitique caractérisé par une responsabilisation accrue des individus au regard de la « bonne gestion » de leurs risques à la santé. Ces services sont aussi jugés problématiques sur le plan éthique, au vu de leur incohérence avec un principe de justice distributive défendant l’accès égal pour chaque citoyen.ne à des soins de santé.
Pseudoangiomatose éruptive du nourrisson et du nouveau-né
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2005
Introduction. La pseudoangiomatose éruptive a été décrite initialement chez l'enfant sous forme d'une éruption aiguë de macules ou de papules non prurigineuses, s'effaçant à la vitropression et disparaissant en quelques jours. Une étiologie virale est suspectée sans avoir jamais pu être prouvée. Observations. Nous rapportons une série de sept enfants atteints de cette affection. Il s'agit de 5 garçons et deux fillettes âgés de 8 jours à 16 mois. L'éruption était cliniquement typique dans tous les cas et touchait le visage et les membres dans 6 cas sur 7. Un seul enfant avait une atteinte du visage et du dos avec respect des membres. L'éruption survenait après un épisode infectieux oto-rhino-laryngologique dans 3 cas ou digestif dans un cas. La résolution spontanée était observée en 3 à 10 jours chez 6 malades mais une évolution plus prolongée sur plus de 9 mois a été observée dans un cas. Chez un autre malade, l'éruption apparaissait au décours d'une intervention chirurgicale pour néphrome mésoblastique. Chez l'un des enfants, une éruption semblable était observée chez les deux parents. La recherche d'agents infectieux est restée négative chez les deux enfants qui ont eu des prélèvements.
Intérêt du sang veineux de cordon ombilical dans le diagnostic de l’hypoglycémie néonatale
International Journal of Biological and Chemical Sciences, 2016
La confirmation de l'hypoglycémie néonatale au laboratoire nécessite du sang veineux. Devant les difficultés de prélèvement chez les nouveau-nés, une alternative s'impose. L'objectif de l'étude était d'apprécier l'intérêt du sang de cordon dans le diagnostic de l'hypoglycémie néonatale. Il s'agissait d'une étude transversale réalisée chez 150 nouveau-nés. Ont été inclus dans l'étude tous les nouveau-nés des deux sexes, nés par voie basse ou par césarienne. Chaque nouveau-né a bénéficié de deux prélèvements de sang, au talon et cordon. En salle d'accouchement, dix microlitres du sang de cordon et le sang capillaire ont servi à doser la glycémie avec un glucomètre. Au Laboratoire de Biochimie, le sang de cordon a servi à doser la glycémie par la méthode enzymatique à la glucose oxydase. Il ressort au terme de l'étude que : le plus fort taux d'hypoglycémie (12,67%) a été obtenu avec le sang de cordon ; la différence observée entre les hypoglycémies au cordon et capillaires n'était pas statistiquement significative (p=0,58) ; les glycémies au cordon étaient bien corrélées avec les glycémies capillaires (r = 0,98). Devant les difficultés de prélèvement de sang veineux chez le nouveau-né, le sang de cordon apparaît comme une alternative fiable pour la confirmation de l'hypoglycémie.
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