Sickle cell anemia and siblings : an exploratory clinical study of the experiences of siblings of sick children in the Cameroonian cultural context (original) (raw)
Related papers
The Pan African medical journal, 2017
Sickle cell disease poses a public health problem in Senegal. It mainly affects children and adolescents. This study aimed to determine the epidemiological, clinical and hematological profiles of homozygous (SS) sickle cell disease in a cohort of children followed-up at the Peace Hospital in Ziguinchor. We conducted a retrospective study of the medical records from children with sickle cell disease. All patients aged between 2 months and 21 years with sickle cell disease SS during the intercritical period, hospitalized during the study period from 1 January 2015 to 31 August 2017 were included in our study. Compound heterozygous patients (SC, S Beta Thalassemia) were not included. We collected 46 medical records of patients with sickle cell disease SS (20 girls and 26 boys). The average age of children was 8,0 years [11 months-21 years]. Approximately 1/3 of children (39.1%) had an age less than or equal to 5 years. There was an ethnic diversity showing a predominance of the Diola (...
The Pan African medical journal, 2017
This study aims to investigate infections in children with major sickle cell syndrome. We conducted a monocentric descriptive retrospective hospital study in Ouagadougou, Burkina Faso, over a ten-year period. All children with major sickle cell syndrome (homozygous SS and double heterozygous SC, SDPunjab, Sβ thalassemic, SOArab and SE) hospitalized for microbiologically confirmed infections were enrolled in the study. One hundred and thirty-three patients met our inclusion criteria. The SS phenotype accounted for 63.2% of cases and SC 36.8%. The frequency of infections was 21.8%. In 45.9% of cases, these affected children aged 0-5 years. The most frequent signs were osteoarticular pain (42.1%), cough (25.7%), abdominal pain (23.3%), pallor (43.6%). The major diagnoses were bronchopneumonia (31.6%), malaria (16.5%), osteomyelitis (12.8%) and septicemia (10.5%). The isolated pathogenic organisms were Streptococcus pneumoniae (35.5%) and Salmonella spp (33.3%). Third generation cephalo...
Objectif. — Les soins palliatifs pédiatriques sont une réalité nouvelle au Cameroun. Ainsi, les auteurs du présent article s'emploient à décrire le contexte qui leurs sert de scène car, en migrant du nord vers le sud ou mieux d'une culture à une autre la médecine palliative devrait tenir compte des spécificités socioculturelles auxquelles elle devrait s'adapter pour sa viabilité. Pour ce faire ce travail est consciemment circonscrit sur les maladies pédiatriques. Matériel et méthodes. — Pour rendre lisible cette réalité, cette réflexion s'est abreuvée des travaux de recherches ethnolinguistiques pour la plupart menés en négroculture camerounaise notamment les Bassa et les Banen. Les informations recueillies sont soumises au crible de l'analyse anthropologique et de l'interprétation à base de la grille de lecture interactionniste. Résultats. — Cette démarche nous a permis de comprendre qu'en situation de soins palliatifs pédiatriques, l'équipe soignante ne devrait pas perdre de vue que les patients et leurs familles appartiennent à des communautés qui ont développé des savoirs endogènes autour de la mala-die. Deux grilles de lecture de la maladie qui influencent l'itinéraire thérapeutique des patients
[Management of sickle cells disease by households in Bamako]
Le Mali médical, 2009
The sickle cell disease constitutes a major problem of public health. We find 5% to 20% of carriers of this disease in West Africa and 40% among some populations in central Africa (Congo, Zaire) and Nigeria (Beguè). In Mali prevalence is estimated to 12% with 3% for the homozygote form. It is a known disease and well documented on the scientific plan and its management is better and better codified nowadays, which contributes to the improvement of life quality. For this reason, Centre for Research and Documentation on Child Survival (CREDOS) lead this study. The aim was to assess the knowledge of the mothers for a best management of sickle cell disease in the households. We conducted a cross-sectional study with single passage realized in the households in 6 communes of Bamako district. We inquired 360 parents of children less than 5 years, according to the method of cluster sampling. The study found that 95.8% of mothers know the sickle cell disease. In addition 63.9% of the mother...
Mortality of children with sickle cell disease in a pediatric department in Central Africa
Archives de Pédiatrie
Arch Pédiatr 1998 ; 5 : 965-9 @ Elsevier. Paris La drépanocytose est la plus fréquente et la plus grave des hémoglobinopathies [1]. Elle constitue un problème majeur de santé publique en Afrique noire, où la tare est très répandue, avec une prévalence variant eîTre 2 et 13 Vo pour les régions sahéliennes et entre 25 et 30 7o pour I'Afrique Centrale l2l. Le Gabon est situé en zone de très forte prévalence :24 7o des sujets sont porteurs du trait hémoglobine S (HbS) et on Mémoire original estime à 2,2 %o de la population le nombre de malades homozygotes [3]. C'est la troisième cause d'hospitalisation d'enfants à Libreville [4]. Malgré les progrès réalisés dans la prise en charge des malades depuis quelques années, matérialisés par un allongement de l'espérance de vie, la mortalité reste encore importante, notamment en Afrique subsaharienne. De nombreux travaux ont été consacrés à l'étude des causes Mortalité des enfants drépanocytaires dans un service de pédiatrie en Afrique Centrale Résumé La drépanocytose constitue un véritable problème de santé publique au Gabon. La mortalité reste relativement élevée mais certains décès pourraient être évités grâce à une prise en charge adéquate. Patients et méthoiles. -Vingt-ffois dossiers d'enfants drepanocytaires (neuf garçons et 14 filles) décédés dans 1e service de pédiatrie de l'hôpital pédiatrique d'Owendo, entre le 1er janvier I 990 et le 3 1 décembre 1992. ont été analysés rétrospectivement.
[Relationship between malaria and anemia in two ethnic groups living in sympatry in Mali]
Bulletin de la Société de pathologie exotique (1990), 2012
Studies performed in Burkina Faso and Mali showed differences in susceptibility to malaria between the Fulani and other sympatric ethnic groups, the Mossi and Dogon. We carried out a longitudinal survey and three cross-sectional studies from 2003 to 2005 in order to assess the prevalence of anemia in Dogon and Fulani. The distribution of the study population by sex was comparable between the two ethnic groups (p = ns). The Fulani are mainly cattle breeders and the Dogons, farmers. They were exposed to similar entomological inoculation rates, and studies on "knowledge, attitude, and practices" showed no difference between the two ethnic groups. The cross-sectional studies were performed during the intense malaria transmission season (in September 2003 and 2005) and during the dry season (in March 2004). Longitudinal clinical follow-up studies were performed from August to December 2005 using the WHO 28 days in vivo test, after administration of a curative dose of antimalari...
Annales de Biologie Clinique, 2019
Objectif : Cette étude avait pour objectif d'évaluer la prévalence de l'albuminurie chez les drépanocytaires suivis au Centre hospitalier universitaire Campus de Lomé. Patients et méthode : L'albuminurie a été évaluée par le rapport albumine/créatinine (RAC) urinaire chez les drépanocytaires qui avaient consulté en phase inter-critique. Résultats : La prévalence de l'albuminurie était de 21 % (14/67). Elle était plus fréquente (32 % vs 13 %, p = 0,054) et plus précoce (6 ans vs 21 ans) chez les 28 patients SS/S 0-thalassémie par rapport aux 39 SC dans l'étude. L'albuminurie était associée à des numérations élevées des leucocytes (p = 0,033) et des polynucléaires neutrophiles (p = 0,008). Elle était corrélée négativement au taux d'hémoglobine (p = 0,032) et positivement à la LDH (p = 0,002), au SGOT (p = 0,002), à la numération des leucocytes (p = 0,003), des polynucléaires neutrophiles (p < 0,001) et des thrombocytes (p = 0,010) pour l'ensemble des drépanocytaires sans confirmation statistique pour chaque phénotype drépanocytaire en dehors des polynucléaires neutrophiles chez les SS/S 0-thalassémie. La définition de l'albuminurie par un RAC supérieur à 20 mg/g dans les urines avait une sensibilité et une spécificité de 100 % et 90 % dans la détection de l'albuminurie par rapport à l'albumine urinaire de 24 heures. Conclusion : Le dépistage de l'albuminurie par le RAC devrait commencer dès l'âge de 5 ans chez les drépanocytaires SS/S 0-thalassémie et dès 20 ans chez les SC.
Drépanocytose et fratrie : regard croisé du vécu d’une sœur et d’un frère d’un enfant malade
Journal de Pédiatrie et de Puériculture, 2019
Sickle cell disease is a genetic disease that confronts the family with painful, iterative and unpredictable crises in the affected child, with the risk of death and expensive care costs. This research focuses on how a brother and sister without sickle cell disease, met at their parents' home in Cameroon through family interviews and drawings, experience their brother's illness on a daily basis and the influence of this disease on family dynamics. The results of the analysis of the interviews and drawings highlight the strange feeling they experience about the sick brother, regularly transformed by crises against which they take precautions to protect him. The ineffectiveness of this protection causes his brother and sister to feel powerless, guilty about the patient's seizures and ideas of death about the patient ; a death that is both feared and desired. The suffering expressed by these 2 children, their feeling of loneliness, the complex questions they ask themselves about the disease and their sick brother lead us to think about the need to listen to them and support them more in order to allow them and the child suffering from sickle cell disease to have structuring and containing fraternal relationships.