Grandes bazos: presentación de dos casos (original) (raw)

Tricobezoar. Presentación de dos casos

2000

Introducción: El tricobezoar es una rara formación tumoral gástrica causada por un cuerpo extraño compuesto fundamentalmente por pelo; también contiene moco y fragmentos de alimentos en descomposición. Presentación de los casos: Caso 1: Niña de seis años con un cuadro de dos meses de dolor abdominal, adenomegalias, anorexia, pérdida de peso del 20% y presencia de masa abdominal en cuadrante superior izquierdo. La paciente ingería pelo de su hermano. Caso 2: Niña de cinco años con retraso psicomotor y un padecimiento crónico caracterizado por vómito, hiporexia, palidez extrema, constipación y desnutrición severa. En la cabeza se observaron zonas alopécicas. Discusión: El 90% de los tricobezoares se presentan en el sexo femenino. Su máxima frecuencia es entre 10 y 19 años. El tratamiento de los bezoares, excepto los más pequeños, es quirúrgico. Es fundamental el control neuropsiquiátrico postoperatorio ya que en casi todos los casos existe en el fondo un conflicto afectivo o daño neurológico puro que perpetúan el hábito de ingerir cabello.

Pentalogía de Cantrell: presentación de dos casos

2009

La pentalogia de Cantrell es un raro sindrome caracterizado por una disrupcion en el esternon bajo, ectopia cordis, defectos anteriores del diafragma, defectos en la pared abdominal anterior supraumbilical, defectos en el pericardio diafragmatico y anomalias cardiacas. Se presentan dos pacientes primigestas, con ecosonografia, que visualizo un defecto en la pared toracica abdominal con protrusion de las asas intestinales (onfalocele), ectopia cordis, por lo que se diagnostico pentalogia de Cantrell.

Síndrome de Lance-Adams: Presentación de dos casos

Revista chilena de neuro-psiquiatría, 2008

Lance-Adams syndrome was described in 1963 is a rare complication due to recovered hypoxic episodes or prolonged hypotension events. Is characterized by action myoclonus and cerebellar ataxia. We report two patients studied with this syndrome. A 51 year-old men and a 72 yearsold men fully recovered after a brief cardiorespiratory arrest they developed intention myoclonus, triggered by voluntary movements, posture, also by sounds, touches and emotional stimuli. It also was accompanied by cerebellar syndrome, ataxia and posture control alterations. They had a Magnetic Resonance (MR), EEG and normal metabolic parameters. Myoclonus was treated with sodium valproate and clonazepam. The neurophysiologic interpretation of this motor imbalance is an abnormal functioning of the Central Pattern Generator Netwoks (CPGN) located in the mesencephalic region. Hypoxic lesions in vermian purkinje and paravermal cerebellum neurons have an inhibitory effect in this system, producing motor control attenuation, generating an imbalance in the motoneurons of the spinal cord contraction sequence, which starts shooting in an uncoordinated way. As in almost all cerebellar lesions with time they tend to compensate and to diminish myoclonus.

Milio coloide del adulto. Presentación de 2 casos

Actas Dermo-Sifiliográficas, 2005

El milio coloide es un proceso dermatológico de causa no bien conocida. Existen dos formas clínicas bien diferenciadas: una juvenil, que generalmente se hereda con carácter autosómico dominante, comienza antes de la pubertad y se localiza en la cara y otra forma del adulto, que ha sido relacionada fundamentalmente con la exposición solar crónica 1. Presentamos 2 casos de milio coloide del adulto. CASOS CLÍNICOS Caso 1 Un varón de 48 años, sin antecedentes personales ni familiares de interés, agricultor de profesión, consultó por presentar desde hace aproximadamente 4 años, unas lesiones cutáneas asintomáticas en las mejillas y en el dorso de las manos. La exploración física puso de manifiesto múltiples pápulas amarillentas, translúcidas, que conformaban placas de consistencia dura, localizadas en el dorso de ambas manos (fig. 1) y en las mejillas. No se apreciaron lesiones en el resto del tegumento. Se realizó biopsia cutánea del dorso de la mano, y se evidenció en la dermis papilar un material eosinofílico fisurado, bien delimitado y rodeado por bandas de colágeno. Con los hallazgos clínicos e histológicos, establecimos el diagnóstico de milio coloide del adulto y comenzamos tratamiento con cremas fotoprotectoras y crema de tretinoína tópica al 0,025 %; mejoró discretamente a los 4 meses de tratamiento. Caso 2 Un varón de 42 años, sin antecedentes personales ni familiares de interés clínico, de profesión guarda CASOS CLÍNICOS

Enfermedad de Bowen perianal: presentación de dos casos

Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica

El compromiso de la región perianal por enfermedad de Bowen es poco frecuente. Su etiología se ha relacionado con la infección por los virus del papiloma humano. La enfermedad de Bowen perianal puede hallarse de forma incidental y los síntomas que produce son inespecíficos. Puede expresarse como placas eritematosas, blanquecinas y, ocasionalmente, pigmentadas, y simular las dermatitis eccematosas o un liquen simple crónico. La evolución es lenta y entre el 2% y el 6% de los casos pueden progresar a un carcinoma escamocelular invasor. El tratamiento puede ser quirúrgico o con modalidades no quirúrgicas, entre las cuales se cuenta con la terapia fotodinámica, considerada como un tratamiento de primera línea para la enfermedad de Bowen por su seguridad y efectividad a corto plazo; sin embargo, parece que la recurrencia a largo plazo es frecuente. Se presentan dos casos de enfermedad de Bowen perianal. El primer caso representa la forma pigmentada, una variante de presentación clínica p...

CORIAOANGIOMA GIGANTE DE LA PLACENTA: REPORTE DE DOS CASOS

2007

Antecedentes: El corioangioma placentario es el tumor no trofoblástico más frecuente de la placenta, su incidencia real es desconocida, frecuentemente pasan desapercibidos, los tumores grandes causan complicaciones materno fetales importantes. Objetivos: Reportar dos casos de corioangioma gigante de placenta, el método diagnóstico y la evolución del embarazo. Resultados: En ambos casos el resultado fue fatal para el feto, con un producto inmaduro de 670 gramos y un óbito de 1300 gramos, obtenidos por operación cesárea urgente por sangrado transvaginal. El reporte histopatológico corroboró el diagnóstico de sospecha. Conclusión: El pronóstico de un embarazo con corioangioma gigante de placenta, depende fundamentalmente del tamaño y de la oportunidad con que se hace el diagnóstico. Se resalta la utilidad del examen ultrasonográfico para su detección oportuna.

Íleo Biliar: Reporte De Dos Casos

Universitas Médica, 2012

El íleo biliar es una patología poco común y de difícil diagnóstico prequirúgico, pues en la mayoría de los casos se presenta como obstrucción intestinal sin síntomas biliares asociados. En el artículo se presentan dos casos del 2010, cada uno con características diferentes respecto a la localización de la fístula y la evolución postoperatoria: una fístula colecistogástrica con obstrucción del íleon terminal y una fístula colecistoduodenal con obstrucción del yeyuno medio. En el primero se hizo una resolución del íleo biliar y en el mismo tiempo quirúrgico la colecistectomía y cierre de la fístula; mientras que en el otro se trató únicamente el cuadro obstructivo. Dado que en la literatura no existe una amplia revisión de esta situación clínica, no hay consenso en cuanto a la resolución de la patología biliar en el mismo tiempo quirúrgico. Por la evolución clínica de los pacientes tan diversa, se evaluó el problema.

Síndrome de Noonan: Presentación de dos casos

Revista Cubana de …, 2009

Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de dos pacientes hermanos (hembra y varón) con diagnóstico del síndrome de Noonan. Este es un trastorno genético que produce desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo. Se caracteriza por una serie de signos y particularidades físicas que pueden variar ampliamente en rango y severidad según los casos. Generalmente se transmite como un rasgo genético autosómico dominante. Los casos que presentamos se caracterizan por: estenosis valvular pulmonar, hipertelorismo, retardo mental moderado, aspecto típico de la cara con filtrum (surco vertical en el centro del labio superior), párpados gruesos, epicanto, exoftalmos y ptosis palpebral.