Rôle modulateur de la glutathion transférase Pi dans la prolifération et la mort des cellules normales et transformées (original) (raw)
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Diabetes & Metabolism, 2012
sont positifs, un bilan à la recherche d'autres endocrinopathies auto-immunes a été réalisé : le bilan hormonal complet est normal, les anticorps anti TPO et les anticorps anti 21 hydroxylase sont négatifs. Discussion : L'overlap syndrome est la forme mixte de cirrhose biliaire primitive et d'hépatite auto-immune, l'hépatite auto-immune peut précéder, accompagner ou compliquer une cirrhose biliaire primitive, ces formes mixtes concernent environ 10 % des patients avec cirrhose biliaire primitive, vu le terrain d'auto-immunité, il peut s'associer d'autres pathologies auto-immunes. Après La revue de la littérature, l'association entre le diabète type1 et l'overlap syndrome est décrite même si elle est rare, il existe également d'autres affections auto-immunes qui peuvent s'ajouter vu la prédisposition auto-immune, chez notre patiente, le diabète type 1 est confirmé et la recherche d'autres affections notamment des endocrinopathies auto-immunes est négative. Un suivi à long terme s'avère nécessaire dans le cadre de l'association de ces pathologies autoimmunes. P163 Implication du pore de transition de perméabilité mitochondriale dans l'apoptose des îlots pancréatiques humains induite par l'hyperglycémie et l'hyperfructosémie
GALIG est un gène emboité dans celui de la Galectine-3. Son expression permet la production de 2 protéines, via 2 cadres de lecture différents. Sa surexpression induit une mort cellulaire de type apoptose. Le gène GALIG est notamment exprimé chez l’Homme dans les leucocytes circulants, et dans la moelle osseuse (MO). Nous avons mis en évidence que l’expression de GALIG est diminuée dans la MO de pathologies sanguines de type Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), un cancer de la MO dû à un blocage de la différenciation cellulaire. Il existe différents types de LAM, catégorisés en fonction du stade de différenciation auquel sont bloquées les cellules myéloïdes. Il apparait que GALIG s’exprime différemment dans les cellules de la MO selon le types de LAM, MO saines > LAM3 > LAM2. Ces variations d’expression suggèrent une implication de GALIG dans la différenciation myéloïde. C’est pourquoi, nous avons étudié l’expression de GALIG dans des cellules primaires humaines (monocytes de donneu...
Rôles et régulation du PI(4,5)P2 dans le remodelage cortical et la morphogénèse cellulaire en mitose
Je voudrais tout d'abord remercier les membres du Jury qui m'ont fait l'honneur de lire et de juger ce travail. Le Pr. Bernard Payrastre, pour avoir accepté de présider ce jury de thèse, ainsi que pour votre collaboration concernant le dosage métabolique des phosphoinositides. J'ai beaucoup apprécié toutes les discussions que nous avons eu, et notamment vos conseils scientifiques pertinents concernant l'étude des phosphoinositides. Merci également pour vos lettres de référence.
Etude de l'effet de l'expression ectopique de MAGEE1 sur la prolifération et la survie cellulaire
2007
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International symposium on Medicinal and Aromatic Plants - SIPAM 2012, 2013
Mots Clés: bronchopneumopathie chronique obstructive, stress oxydatif, polymorphismes de glutathion-S-transférases, phytothérapie Résumé Il est actuellement admis que le stress oxydatif intervient dans la genèse et la complication de nombreuses pathologies telles que les syndromes inflammatoires, certains types de cancers et de diabète ainsi que la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Des travaux de recherche sont menés pour l'exploration biologique, clinique et moléculaire de la BPCO. Cette pathologie désigne une affection caractérisée par une réduction des débits expiratoires pulmonaires ce qui se traduit par une importante rétention de nombreux toxiques environnementaux dans le système respiratoire. Les mesures de réduction de l'exposition personnelle à la fumée de tabac, aux poussières et aux produits chimiques professionnels, ainsi qu'aux polluants de l'air intérieur et extérieur sont des objectifs importants dans la prévention primaire et secondaire de la BPCO. Le système épurateur du stress oxydatif est un système complexe regroupant des moyens enzymatiques et non enzymatiques. Parmi les superfamilles enzymatiques, Il y a lieu de mentionner les glutathion-S-transférases qui constituent un important agent de détoxification. L'analyse du polymorphisme au niveau des gènes codant ces protéines a été entreprise dans la perspective de la recherche d'une corrélation positive avec le stress oxydatif. Dans un échantillon de patients atteints de BPCO et suivis dans les hôpitaux du Centre tunisien, nous avons détecté une association des génotypes GSTM1 null (p=0,02) et GSTP1 Val105/Val105 (p=0,001) avec le développement de leur pathologie. Par ailleurs et dans la perspective de contribuer aux efforts préventifs et à l'amélioration des solutions thérapeutiques, nous avons mené une enquête auprès des pratiquants de la phytothérapie clinique. Certaines plantes s'avèrent efficaces dans la détoxification hépatique et plusieurs espèces peuvent être préconisées à cet effet. Nous distinguons les plantes à vitamines et riches en oligoéléments (racines de Daucus carota, fruits de Rosa canina). On privilégie aussi des plantes à principes actifs antioxydants comme le ginkgo (ginkgolides, bilobalides), le chardon marie Silybum marianum (sylimarine) et même le thé vert (épigallocatéchines).
Objectif : Ce travail porte sur l'étude de l'effet toxique de l'acétate de plomb sur l'activité du système de défense de glutathion chez les rats. Méthodes : Cette étude a été réalisée sur 40 rats mâles (Albinos wistar) qui ont été répartis en quatre groupes. Pendant une semaine, trois lots de rats ont été traités par une injection intrapéritonéale (ip) par trois doses différentes d'acétate de plomb (25, 50, 100 mg/kg) de poids corporel; un lot témoin a été traité (ip) uniquement par un soluté isotonique de chlorure de sodium. Résultats : L'injection des rats par l'acétate de plomb a provoqué une variation des paramètres biochimiques et biologiques exprimée notamment par une augmentation du rapport hépato-corporel, surtout chez les rats recevant des doses importantes. Les concentrations sériques en glucose, urée, créatinine, acide urique, phosphatases alcalines et amino transferases (ASAT et ALAT) ont augmenté significativement. La concentration des protéines sériques a diminué chez les rats traités par les doses élevées par rapport aux témoins. L'auto-oxydation lipidique exprimée par la concentration de malondialdéhyde (MDA) a également augmenté chez les rats traités. Enfin, les résultats obtenus mettent en évidence le potentiel détoxifiant du système enzymatique de glutathion exprimé par la diminution de la concentration de glutathion tissulaire (GSH) et l'augmentation des activités des enzymes liées au glutathion (glutathion S-transférase, glutathion peroxydase et glutathion réductase) chez tous les lots traités. Conclusion : Au regard des ces résultats, une relation étroite a été signalée entre la diminution de la concentration de GSH tissulaire et l'augmentation des activités de la GST, GPx et GR chez les rats traités par l'acétate de plomb. Ceci explique probablement le rôle du système de glutathion dans la détoxication des métabolites toxiques des polluants et donc la protection de la cellule vivante.
Comment un suppresseur de tumeur se prend au jeu de la prolifération leucémique chez l’homme
médecine/sciences, 2011
> Le développement leucémique est classiquement vu comme le résultat de l'accumulation de plusieurs anomalies génétiques qui altèrent l'expression d'un ensemble de gènes codant pour des protéines impliquées dans la différenciation, la prolifération, l'apoptose et le cycle cellulaires. Certaines de ces anomalies génétiques touchent des gènes codant des protéines qui ont un rôle essentiel dans le développement normal du tissu considéré. Les leucémies aiguës lymphoblastiques T (LAL-T) constituent une pathologie hématologique dont le pronostic reste péjoratif, surtout en cas de rechute. Ces leucémies résultent de la prolifération non régulée de progéniteurs du lignage lymphocytaire T, bloqués à certaines étapes de la différenciation thymique.