Papel de las citocinas en el pioderma gangrenoso (original) (raw)

Pioderma gangrenoso como presentación inicial de colitis ulcerativa

Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna, 2014

Varón de 42 años a quien se diagnosticó pioderma gangrenoso de manera extensa, en sus formas vesicular, bulosa y ulcerativa simultáneamente, como manifestación inicial de colitis ulcerativa. Cumplió con criterios clínicos para la lesión dérmica, así como endoscópicos e histológicos para colitis ulcerativa. Tuvo respuesta clínica favorable a corticosteroides y sulfasalazina por vía oral.

Pioderma gangrenoso, complicación infrecuente en la neuroestimulación medular

Revista de la Sociedad Española del Dolor

Este es un archivo PDF de un manuscrito inédito que ha sido aceptado para su publicación en la Revista de la Sociedad Española del Dolor. Como un servicio a nuestros clientes estamos proporcionando esta primera versión del manuscrito en estado de prepublicación. El manuscrito será sometido a la corrección de estilo final, composición y revisión de la prueba resultante antes de que se publique en su forma final. Tenga en cuenta que durante el proceso de producción se pueden dar errores lo que podría afectar el contenido final. El copyright y todos los derechos legales que se aplican al artículo pertenecen a la

Pioderma Gangrenosum. A propósito de un caso clínico

Vitae-revista De La Facultad De Quimica Farmaceutica, 2013

El Pioderma Gangrenosum es una enfermedad poco frecuente de etiologia no definida, caracterizada por lesiones cutaneas ulcerativas, destructivas, de curso cronico y recurrente con caracteristicas clinicas particulares y generalmente asociada a patologias subyacentes. Presentamos un caso de una mujer de 29 anos, con diagnostico de Rectocolitis Ulcerosa de seis anos de evolucion, quien presento lesiones en ambas piernas nodulares, eritematosas, dolorosas que posteriormente se hicieron fluctuantes, ulcerandose, con bordes bien definidos, elevados, de coloracion eritematoviolacea, con secrecion achocolatada espesa en moderada cantidad, no fetida que aumentaron progresivamente de tamano, rodeandose de pequenas pustulas. Se realizaron cultivos y biopsia de la lesion encontrando hallazgos compatibles con Pioderma Gangrenosum. Recibio tratamiento con metilprednisolona y luego prednisona oral con evolucion satisfactoria. Conclusion: el Pioderma Gangrenosum es una manifestacion extraintestina...

Pioderma gangrenoso en la cara de una adolescente

2020

El pioderma gangrenoso es una enfermedad poco frecuente de la piel. Se caracteriza por la aparicion de una pustula o nodulo, que rapidamente se transforman en ulcera de bordes violaceos que alcanza un tamano entre 2 y 20 cm de diametro, pudiendo ser muy profunda. La ulcera no cicatriza y puede surgir en cualquier parte del cuerpo. Se presenta el caso de una paciente femenina, de 14 anos de edad, con una lesion ulcerada de tres meses de evolucion, de gran tamano, bordes bien definidos, que aparentan haber sido roidos, con tendencia a crecer rapidamente, localizada a nivel de region malar izquierda. Se realizan estudios bacteriologicos y biopsia de piel y se concluye como un pioderma gangrenoso. Se presenta el caso por lo poco dificil que resulta el manejo de esta enfermedad y la repercusion psicosocial que puede tener en un adolescente.

Otras dianas terapéuticas distintas a las citocinas

Reumatología Clínica, 2009

Palabras clave: Artritis reumatoide Tratamiento Pequeñ as molé culas RESUMEN La llegada de los fá rmacos anti-TNF-a (tumor necrosis factor alpha 'factor de necrosis tumoral alfa') a la clínica ha sido el resultado má s exitoso de la investigació n traslacional. Sin embargo, la experiencia ha demostrado que estos compuestos no consiguen inducir la remisió n clínica en la mitad de los pacientes con artritis reumatoide (AR). Recientemente se han puesto a disposició n en el mercado fá rmacos bioló gicos no dirigidos contra citocinas que deplecionan las cé lulas B o interfieren con la activació n de las cé lulas T y que tambié n han mostrado eficacia en el control de la actividad de la AR. Una segunda generació nd e compuestos contra la cé lula B está en desarrollo de parte de diversas empresas farmacé uticas. Es de esperar que estos productos mejoren la inmunogenicidad y la posología del rituximab, pero es poco probable que incrementen las tasas de remisió n alcanzadas por los anti-TNF-a. Actualmente, la regulació nd el a transducció ndeseñ ales se ha convertido en un campo muy importante en el desarrollo de los fá rmacos, y pequeñ as molé culas inhibidoras de vías de señ alizació n intracelular se está n ensayando como nuevos antiinflamatorios. Para las enfermedades reumá ticas, los inhibidores específicos de JAK3 y Syk son, hasta ahora, los compuestos que han mostrado mejores resultados y representan un avance significativo respecto a los inhibidores de la p38 MAPK (mitogen-activated protein kinase ' proteína cinasa activada por mitó geno').

Pioderma gangrenoso en mamoplastía de reducción con pedículo inferior

Revista chilena de cirugía, 2013

Pyoderma gangrenosum secondary to reduction mammoplasty Background: Pyoderma gangrenosum (PG) is an uncommon inflammatory and ulcerative disorder of the skin. It may be associated with immune deficiencies. It is usually located in the extremities and its appearance after reduction mammoplasty is exceptional. We report three patients with the disease. A 54 years old female subjected to a bilateral reduction mammoplasty with an inferior pedicle. She developed a pyoderma gangrenosum and was treated with systemic steroids and local application of Dapsone with remission of lesions and healing after one month of evolution. A 23 years old women subjected to the same surgical procedure, which developed a wound dehiscence with ulcerative lesions, was treated with steroids and Azathioprine, reducing the local inflammation but leaving a severe esthetic sequel. A 21 years old woman subjected to the same surgical procedure, develop bilateral wound dehiscence and ulcerative lesions, she was treated with steroids and antimicrobials achieving a secondary healing.