Avaliação Do Paciente Com Vitiligo Frente as Representações Sociais Acerca Da Doença (original) (raw)
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Representações sociais do vitiligo: dimensões simbólicas da marca branca
2018
Vitiligo is a disease with a complex and non-consensual etiology, affecting up to 2% of the world population, characterized by the formation of white spots, through the skin depigmentation. Consensually, it is understood that it presents asymptomatically in the physical-organic dimension of the one who has it. Nonetheless, the whitish macules provoke estrangement subjective and intersubjective experiences, caused, most of all, by their exposure in the social context. Thus, it can be said that Vitiligo is not just another skin disorder, but it is, above all, a social object that generates Social Representations (SR), which serve as guides for behavior towards it. In this context, considering that most studies developed on the subject focus on biological aspects of the skin illness process and, consecutively, demonstrating the literature incipience that apprehend the condition in an holistic way, this dissertation aimed to broaden the Vitiligo understanding from the point of view of who owns it, considering their values, perceptions, opinions and ideas. To do so, two empirical studies were carried out. The first one aimed at apprehending the SR of Vitiligo elaborated by people who have such infirmity. In this, 196 Brazilians with Vitiligo participated, from all country regions, with ages ranging from 18 to 70 years (M=38.85, SD=12.53), predominantly female (70.02%), through the online response of a sociodemographic questionnaire and the question: "For you, what is Vitiligo?". The Descending Hierarchical Classification and Similitude Analysis of the collected material allowed identifying multifaceted approaches to the disease understanding, in which the content emerged through the speech of social actors anchors the disease comprehension sometimes to the dermatological/biomedical knowledge, or the psychodermatological knowledge. The second study aimed to identify the core nucleus and peripheral elements of the Vitiligo's SR, as well as the self-image that people with the disease have. It was attended by 370 participants from all Brazil regions, aged 18-67 years (M=35.71; SD=12.11), predominantly female (80.7%), through the online resolution of a sociodemographic questionnaire and the Free Word Association Technique (FWAT). It is noteworthy that in the FWAT the participants' responses were given from the inductors "Vitiligo" and "myself", the latter being related to the perception that the person with the disease has about him/herself. The results indicated, through the prominence of psychosocial evocations, that Vitiligo's marks are not restricted to the skin, but overlap it, since having them, in the stigmatizing and prejudiced social dynamics, negatively affects social experiences, the self-image and the self-esteem of the people with the illness, causing self-deprecating feelings characteristic in the self-stigmatization. In general terms, the two empirical studies results have shown that the Vitiligo understanding is permeated by biopsychosocial dimensions. These are significant and innovative contributions to the disease understanding, approaching the Social Psychology to the Health Psychology, insofar as it is connected to the dermatology knowledge.
Evaluation of Patient with Vitiligo Regarding Social Impact of Their Disease
Artigo recebido em maio de 2016 e aprovado em junho de 2016. AVALIAÇÃO DO PACIENTE COM VITILIGO FRENTE AS REPRESENTAÇÕES SOCIAIS ACERCA DA DOEN-ÇA RESUMO O vitiligo é uma doença degenerativa da pele em que os melanócitos morrem, deixando de produzir a melanina no local em que ocorreu a morte celular. É uma enfermidade desfigurante, manifestada por áreas brancas despigmentadas no corpo devido a diminui-ção ou ausência da produção de melanina, portanto, torna-se instigante a necessidade de conhecer as representações sociais do portador dessa doença. Trata-se de uma pesquisa qualitativa, fundamentada na teoria das representações sociais para compreender as representações que os portadores têm sobre a doença. Foram efetuadas entrevistas gravadas utilizando-se de uma questão indireta, aberta e em profundidade, sendo a coleta interrompida com a saturação dos dados. Após a transcrição, as entrevistas foram anali-sadas, sendo construídas as categorias e suas respectivas representações. Os r...
Sofrimento à flor da pele: Depressão e autoestima em portadoras de vitiligo
Interação em Psicologia
Vitiligo é a mais frequente doença de despigmentação da pele, com incidência de até 2% na população. Embora seja considerada apenas uma condição estética, por não impactar na integridade física do portador, estudos apontam correlação dessa doença crônica com sofrimento psicológico, como quadros de ansiedade e depressão. O presente estudo utilizou instrumento online “Formulário Google” e teve como objetivo: 1) examinar a ocorrência de indicadores de morbidades psiquiátricas em pacientes com vitiligo; 2) identificar a intensidade do incômodo atribuído para a presença de manchas em diferentes regiões corporais; e, 3) correlacionar incômodo atribuído com a localização da mancha, autoestima, comorbidades psiquiátricas em geral e, em particular, com a depressão. Foram analisados 114 questionários de mulheres adultas, com idade variando de 18 a 64 anos. Os resultados mostraram que intensidades altas de incomodo foram associadas a áreas de maior exposição social; 42,8% das participantes apr...
Vitiligo is a chronic cutaneous disease characterized by blemishes of pure white color and with sharp edges of different sizes and shapes. The aim of this study was to verify if there are differences between people with vitiligo who are physically active and sedentary in relation to the quality of life and attitudinal traits of the body image -social physical anxiety, self-esteem and body appreciation. Then, if the frequency of exercise practice causes differences in the same variables. The sample consisted of 109 participants with vitiligo, of both sexes. Social Physique Anxiety Scale, Rosenberg Self-Esteem Scale, Vitiligo-Specific Health-Related Quality of Life Instrument and Body Appreciation Scale, in their adapted versions for Brazil, were used in the evaluation of the constructs under study. Data were analyzed with Mann-Whitney and Kruskal-Wallis test, adopting 95% of confidence level. The results pointed to significant differences in the quality of life among physically active and sedentary men, and those who exercise more frequently show a better quality of life. Regarding the female sample, data showed that sedentary women had a higher level of social physical anxiety, a lower level of body appreciation and a worse quality of life than the physically active ones. However, there were no significant differences in the frequency of physical exercise among women. Physical exercise is a potential resource for improving, especially the quality of life for men and women, and physical social anxiety and body acceptance in women with vitiligo. This is a process that can be facilitated by the professional when working their body's physical experiences, considering the physical, physiological, emotional and special barriers of them.
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009
FUNDAMENTOS: O vitiligo acomete, em média, 1% da população mundial. Mais de 75% dos pacientes têm autoimagem depreciativa em relação à doença. Seu impacto emocional é muitas vezes negligenciado pelo cuidador, influenciando negativamente o prognóstico. OBJETIVO: Verificar o efeito do vitiligo sobre as emoções e discutir as últimas descobertas sobre a interação mente? corpo e seu desdobramento sobre a doença. MÉTODOS: Cem pacientes com diversas formas de vitiligo responderam, na primeira consulta, a uma pergunta sobre as emoções que a presença das manchas lhes provocava. RESULTADOS: Entre os que apresentavam manchas em áreas expostas, 80% queixaram-se de emoções desagradáveis, em contraposição a 37% dos que tinham manchas em áreas não expostas. As emoções mais referidas foram medo (71%), vergonha (57%), insegurança (55%), tristeza (55%) e inibição (53%). CONCLUSÃO: Qualquer doença crônica produz nos seres humanos uma vivência negativa propiciada pela expectativa de sofrimento. O vitil...
Vitiligo e o impacto na imagem da mulher
Disciplinarum Scientia - Ciências da Saúde, 2021
O vitiligo é uma doença cutânea crônica caracterizada por despigmentação da pele e que acomete muitas mulheres. O presente estudo tem como objetivo identificar os impactos do vitiligo na imagem da mulher, seus tratamentos e os principais cuidados de enfermagem. Trata-se de uma revisão narrativa de literatura ocorrida nos meses de fevereiro e março de 2021 nas bases de dados da Biblioteca Virtual de Saúde, SciELO, Google Scholar e repositórios universitários. Optou-se por analisar os resultados por meio de três categorias: O padrão de beleza feminina e o vitiligo; O tratamento do vitiligo e; Cuidados de enfermagem à mulher com vitiligo. Conclui-se que o vitiligo pode afetar diretamente a autoestima e autoimagem da mulher devido aos padrões de beleza que a sociedade impõe ao sexo feminino. Apesar de existirem diferentes tratamentos, faz-se necessário novos estudos sobre os cuidados de enfermagem à mulher com vitiligo para garantir uma assistência de excelência e qualidade.
Representações Sociais de usuários sobre Doenças Negligenciadas
Research, Society and Development, 2021
Objetivo: Analisar a estrutura das representações sociais de usuários dos serviços de saúde sobre doenças negligenciadas. Metodologia: estudo qualitativo sustentado na Teoria das Representações Sociais, em sua abordagem estrutural, composto por amostra intencional e não-probabilística de 126 usuários dos serviços de saúde. Dados coletados por questionário de evocações livres ao termo indutor doenças negligenciadas e analisados pela técnica do quadrante de quatro casas, auxílio do software Ensemble de Programmes Permettant l’analyse dês Evocations 2005 e pela análise de similitude. Resultados: Evidenciaram uma estrutura representacional de usuários dos serviços de saúde sobre doenças negligenciadas constituída por três dimensões: individual, social e imagética, que foram gerenciadas por um núcleo central formado pelos cognemas descaso e ignorância. As dimensões e o núcleo central desta estrutura representacional apresentaram conhecimentos socialmente elaborados pelos participantes e ...
Social Representations of Vitiligo Elaborated by Brazilians Imprinted by the White
Psicologia, Saúde & Doença, 2017
RESUMO: Objetiva-se com o presente estudo apreender as Representações Sociais (RS) do Vitiligo elaboradas por pessoas que possuem tal afecção. Trata-se de um estudo misto, quantitativo e qualitativo, do tipo descritivo e exploratório, ancorado no aporte teórico da Teoria das Representações Sociais. Participaram da pesquisa 196 brasileiros com idades de 18 a 70 anos (M=38,85; DP=12,53), prevalentemente do sexo feminino (70,02%), membros de grupos do Facebook relacionados à temática do Vitiligo. Utilizou-se como instrumento de coleta de dados um questionário online com a pergunta: "Para você, o que é Vitiligo?". Além desta, obteve-se informações referentes aos dados sóciodemográficos dos participantes que foram processados pelo software Statistical Package for Social Science for Windows-IBM SPSS; enquanto que, para a análise dos dados coletados por meio da referida pergunta, utilizou-se o software IRAMUTEQ, a fim de alcançar o(s) esquema(s) figurativo(s) das RS das pessoas com Vitiligo acerca da sua afecção, por meio da Classificação Hierárquica Descendente (CHD) e Análise de Similitude. A CHD considerou 74,49% do total das Unidades de Contexto Elementares do corpus denominado "Dimensões de compreensão do Vitiligo". Deste, deu-se origem a dois subcorpora, os quais aglutinaram-se as Classes 1, 2 e 3, denominadas respectivamente de Aspectos biomédicos do Vitiligo, Aspectos psicodermatológicos do Vitiligo e Aspectos biológicos do Vitiligo. Em linhas gerais, percebe-se que os dados apresentam enfoques multifacetados de compreensão do Vitiligo, em que o conteúdo emergido por meio da fala dos atores sociais ancora o entendimento da afecção a um saber de ordem ora apenas dermatológico/biomédico, ora psicodermatológico. Palavras-chave: vitiligo, representações sociais, IRAMUTEQ ______________________________________________________________________ SOCIAL REPRESENTATIONS OF VITILIGO ELABORATED BY BRAZILIANS IMPRINTED BY THE WHITE ABSTRACT: This study aimed to understand the Social Representations (SR) of Vitiligo elaborated by people who have such affection. It is a quantitative and qualitative study, with the descriptive and exploratory type, anchored in the Theory of Social Representations. A total of 196 Brazilians aged 18 to 70 years (M = 38.85; SD = 12.53), with a prevalence of 70.02% female, members of Facebook groups related to the Vitiligo theme, participated in this study. An online questionnaire with the question: "For you, what is Vitiligo?", was used as an instrument of data collection. In addition to this, it was obtained information regarding the sociodemographic data on the participants that were processed by the software Statistical Package for Social Science
Vitiligo na infância: características clínicas e epidemiológicas
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2007
FUNDAMENTOS - O vitiligo atinge de 0,5 a 4% da população mundial, e 25% dos casos se iniciam antes dos 10 anos. Embora prevalente, estudos epidemiológicos de vitiligo na infância são raros na literatura brasileira. OBJETIVO - Avaliar características clínicas e epidemiológicas do vitiligo na infância. MÉTODO - Realizado estudo descritivo em 73 crianças com vitiligo, atendidas no Ambulatório de Dermatologia Pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Variáveis como sexo, idades ao início da doença e tratamento, superfície corporal acometida, forma clínica, localização, associação com doenças auto-imunes, história familiar de vitiligo e tratamento inicial foram avaliadas. A análise estatística foi realizada usando freqüências simples e comparação de médias pela análise de variância. RESULTADOS - 60,3% dos pacientes eram do sexo feminino. A média de idade ao início da doença foi 5,7, e a do início do tratamento, sete anos. A superfície corporal acometida...