[Cyclooxygenase-2 polymorphisms and bronchoalveolar lavage cellularity of sarcoidosis] (original) (raw)
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Estudio clínico y molecular de 4 casos de hipertensión pulmonar asociada a sarcoidosis
Archivos de Bronconeumología, 2015
La sarcoidosis es una enfermedad pleomórfica que en ocasiones puede presentar hipertensión pulmonar (HP). Existe poca información sobre la asociación de estas 2 enfermedades, en muchos casos de pequeñas series de pacientes enviados para trasplante. Presentamos 4 casos con afectación pulmonar leve en los que se realizó cateterismo derecho y se utilizó tratamiento específico para HP. Tras consentimiento informado, se hizo un estudio genético que mostró mutaciones en genes relacionados con HP en 3 pacientes. Se trata del primer estudio que proporciona información genética en este tipo de HP.
Mycobacterium tuberculosis como agente etiológico potencial de sarcoidosis
Acta Medica Colombiana, 2013
PrEsEntAción dE cAsos Resumen La etiología de la sarcoidosis es aún desconocida; sin embargo, se ha encontrado una fuerte asociación con tuberculosis dadas sus similitudes clínicas e histológicas. A continuación se presenta un caso clínico que muestra la coexistencia de las dos entidades y su posible asociación etiológica. (Acta Med Colomb 2013; 38: 36-39) Palabras clave: sarcoidosis, mycobacterium tuberculosis, reacción en cadena de la polimerasa.
Universitas Odontologica, 2013
Determinar y comparar la expresión de la cicloxigenasa-2 (COX-2) en el carcinoma escamocelular de lengua (CECL) según el grado de diferenciación, con la finalidad de explorar si este puede ser un marcador molecular útil en el diagnóstico y pronóstico del cáncer de la cavidad oral. Métodos: Se utilizaron 45 especímenes con CECL, 15 de ellos bien diferenciados, 12 moderadamente diferenciados, 18 mal diferenciados, un control positivo de carcinoma de colon y un control negativo de mucosa oral sana. La identificación de la COX-2 se obtuvo por medio de inmunohistoquímica. Resultados: La muestra de mucosa lingual sana expresó la COX-2 en bajo nivel; el 60 % de las quince muestras de carcinoma escamocelular diferenciado mostraron un bajo nivel de expresión, el 41,3 % de 12 muestras de carcinoma moderadamente diferenciado mostraron una alta expresión, y el 74 % de 18 muestras de carcinoma no diferenciado mostraron una alta expresión de la enzima. Conclusión: La expresión de la COX-2 aumenta si el carcinoma es indiferenciado, lo cual sugiere que esta enzima podría desempeñar un papel importante en el desarrollo histopatológico del CECL, tanto en las etapas iniciales como en las tardías. PALAbRAS CLAvE Carcinoma escamocelular, carcinoma lingual, cáncer oral, ciclooxigenasa-2, COX-2.
Sarcoidosis: Presentación clínica y pronóstico
Medicina (Buenos Aires), 2010
Resumen Se analizaron las características clínicas de 26 pacientes con cuadro clínico compatible y diagnóstico histopatológico de sarcoidosis, y se identificaron variables asociadas a mortalidad en el seguimiento. Se examinaron datos clínicos y de diversos estudios complementarios. El seguimiento se realizó mediante consulta médica y encuesta telefónica. La edad media fue 42.6 ± 12.7 años. El 53.8% eran mujeres. El 88.4% presentó afección pulmonar y el 30.7% tuvo manifestaciones extratorácicas. Predominó el estadio radiológico II (34.7%). La alteración espirométrica más frecuente fue la capacidad de difusión de monóxido de carbono (DLCO) < 80% del predicho (56.5%). Se constató hipertensión pulmonar en el 34.7%. Recibieron tratamiento corticoideo el 69.2% de los pacientes. El seguimiento se realizó en el 96.1% de los casos durante 98 ± 73 meses (rango: 3 a 228). Se constató una mortalidad del 23% (n = 6). Los factores asociados en forma significativa a mayor mortalidad fueron: gasometría arterial con menor presión parcial de oxígeno (41.5 mm Hg vs. 73.3 mm Hg; p = 0.041); mayor presión parcial de dióxido de carbono (59.5 mm Hg vs. 39.6 mm Hg; p = 0.0008); presencia de hipertensión pulmonar (83.3% vs. 16.6%; p = 0.001) y mayor presión pulmonar wedge (12.5 mm Hg vs. 9.5 mm Hg; p = 0.041). Hubo una tendencia a mayor mortalidad en pacientes con estadio radiológico III/IV (66% vs. 27%; p = 0.082) y menor DLCO (33.5% vs. 51.4%; p = 0.087). Las características clínicas y evolutivas encontradas en nuestra serie difirieron en algunos aspectos con las publicadas en la literatura internacional. Los factores asociados a mortalidad estuvieron relacionados a la gravedad de la enfermedad.
Sarcoidosis pulmonar: lo típico y lo atípico
Revista Colombiana de Neumología, 2018
Artículo de revisión radiológica Resumen La sarcoidosis es una enfermedad crónica y multisistémica de causa poco conocida, con un pico de incidencia entre los 20 y 29 años, con mayor prevalencia en el género femenino y en la raza negra. El órgano más frecuentemente afectado es el pulmón (90%), que es sintomático solamente en el 50%. El diagnóstico requiere confirmación histopatológica, excepto en pacientes con la triada de Löfgren. El hallazgo histológico característico es la presencia de granulomas no caseificantes, con células gigantes multinucleadas. Las manifestaciones radiológicas de la enfermedad pulmonar por sarcoidosis son amplias e incluyen manifestaciones típicas de compromiso ganglionar (adenomegalias hiliares bilaterales y paratraqueales derechas) y parenquimatoso (nódulos perilinfáticos, opacidades parahiliares bilaterales y cambios por fibrosis) y manifestaciones atípicas de compromiso ganglionar (adenomegalias unilaterales, asimétricas), parenquimatoso (sarcoidosis alveolar y masas pulmonares), enfermedad de vía aérea, pleural y otras (micetomas). El 30% de los pacientes tiene compromiso extrapulmonar, más frecuentemente hepático (40%-60%). El pronóstico de esta entidad es bueno, con una remisión en el 66% de los pacientes, y se basa en la clasificación de Scadding para la radiografía de tórax, aunque estudios en escanografía han demostrado que hallazgos como los nódulos centrilobulillares, la consolidación, el vidrio esmerilado y el engrosamiento de septos interlobulillares se correlacionan con reversibilidad de las alteraciones en imágenes.
Sarcoidosis cutánea, preámbulo de la enfermedad sistémica
Revista Cubana de Reumatología: RCuR, 2021
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa, multisistémica, de causa desconocida y con múltiples manifestaciones clínicas. La característica histopatológica esencial son los granulomas uniformes no caseificantes con escasos linfocitos periféricos (granulomas desnudos). Se presenta el caso de un paciente masculino de 62 años que acudió a Cuerpo de Guardia por presentar tos seca, falta de aire, inflamación de ganglios axilares y lesiones en piel, en forma de placas, máculas y otras de aspecto psoriasiforme. Las manifestaciones clínicas, los resultados de los exámenes complementarios y al hacer el diagnóstico diferencial con otras afecciones que cursan con hallazgos similares, se llegó al diagnóstico de sarcoidosis sistémica. El paciente evolucionó favorablemente con el tratamiento indicado. El compromiso cutáneo de la sarcoidosis representa un desafío dada la variada presentación de esta entidad y los diagnósticos diferenciales a considerar.