類縁体とは何？ わかりやすく解説 Weblio辞書 (original) (raw)

類縁体

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/06 03:47 UTC 版)

「アルテミシニン」の記事における「類縁体」の解説

アルテミシニンは水にも油にも溶けにくいため、医薬品としては扱いにくいという問題がある。このため、多数のアルテミシニンの誘導体や類縁体がアルテミシニン系抗マラリア剤として開発されている。 アルテスネイト（水溶性） アルテムエーテル （脂溶性） アルテモチル ジヒドロアルテミシニン (en) アルテリン酸 アルテニモール (en) アルテモチル アルテロラン…現在、インドで第Ⅲ相臨床試験が進行中。

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類縁体

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「トリチル基」の記事における「類縁体」の解説

トリチル基のフェニル基上に官能基を持たせた置換トリフェニルメチル基もまた、保護基として用いられる。p-メトキシフェニルジフェニルメチル基 (MMTr) や、ジ（p-メトキシフェニル）フェニルメチル基 (DMTr) は、トリチル基よりも酸による脱保護が容易であることからヌクレオシドの5'-OH保護に使われる。

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類縁体

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「二硫化物」の記事における「類縁体」の解説

他の16族元素も硫黄と同様に X2−2 (X = O, Se, Te) を含む化合物が知られる。過酸化ナトリウム (Na2O2) は強い酸化剤として、二セレン化ナトリウム (Na2Se2) はジセレニド (R-Se-Se-R) の合成試剤として用いられる。

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類縁体

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「ローソン試薬」の記事における「類縁体」の解説

より高効率で反応を進行させることができるように、また取り扱いを容易にするため、リン上の置換基が異なる類縁体がいくつか合成されてきた。ローソン試薬のメトキシフェニル基をアルキルチオ基で置き換えたものがデービー試薬 (Davy's reagent, DR) として知られている。この化合物は対応するチオールまたはアルコールと P4S10 の反応によって得られ、メチルチオ、エチルチオ、イソプロピルチオ、ベンジルチオ基を持つ誘導体が合成されている。ローソン試薬と同様にカルボニル基をチオカルボニル基に変換するのに用いられるが、反応性・選択性の面でより優れ、カルボン酸から1段階でジチオカルボン酸が得られるなどの特長を持つ。また、フェニルチオ基を持つジャパニーズ試薬 (Japanese reagent, JR)、フェノキシフェニル基を持つベレオー試薬 (Belleau's reagent, BR) も合成されている。これらの試薬は末端が硫化されたペプチドの合成に適用されたことがある。

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類縁体

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「テトロドトキシン」の記事における「類縁体」の解説

天然からは少なくとも26種類のTTX類縁体が単離されている。以下にその一部を示す。 4-エピテトロドトキシン 6-エピテトロドトキシン 11-デオキシテトロドトキシン 11-ノルテトロドトキシン-6(R)-オール 11-ノルテトロドトキシン-6(S)-オール 11-ノルテトロドトキシン-6,6-ジオール 11-オキソテトロドトキシン

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「サフラニン」の記事における「類縁体」の解説

アゾニウム化合物の中でも、2,8-ジメチル-3,7-ジアミノフェナジン誘導体はSafraninesと呼ばれ、1分子のp-ジアミンと2分子の一級アミンの同時酸化により得られる。まずp-アミノアゾ化合物と一級アミンが縮合し、その後生成したジフェニルメタフェニレンジアミンとp-ニトロソジアルキルアニリンが反応する。 結晶は緑の金属光沢を示し、水に容易に溶けて青-紫の染料となる。強塩基であり、一酸塩として安定でアルコール溶液は橙の蛍光を示す。フェノサフラニンの遊離塩基は不安定だが、塩化物は緑の板状固体として単離できる。容易にジアゾ化でき、ジアゾニウム塩とアルコールを煮沸するとアポサフラニン(C18H12N3)が得られる。F. Kehrmannによると、アポサフラニンは冷濃硫酸存在下でジアゾ化でき、ジアゾニウム塩とアルコールを煮沸することでフェニルフェナゾニウム塩が得られる。アポサフラニンと濃塩酸を加熱することでアポサフラノン(C18H12N2O)が得られる。これらの化合物はオルト、パラキノンとして存在する。流通しているのはo-トルサフラニンである。 最初に工業生産されたアニリン染料は、ウィリアム・パーキンが不純なアニリン・二クロム酸カリウム・硫酸を加熱して作ったモーブである。1878年、パーキンは酸化還元反応によってモーブのトリル基を外すことで、パラサフラニン(1,8-ジメチルサフラニン)を合成できることを示した。

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類縁体

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「バニリン」の記事における「類縁体」の解説

類縁体のエチルバニリン（3-エトキシ-4-ヒドロキシベンズアルデヒド）もバニリンより強いバニラ様の香りを持つ化合物として知られており、香料として用いられている。

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類縁体

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「シアノコバラミン」の記事における「類縁体」の解説

コバルト上のシアノ基をメチル基に置き換えたメチルコバラミン (methylcobalamin) や、5-デオキシアデノシル基に置き換えたアデノシルコバラミン (adenosylcobalamin) などが存在する。ヒドロキシ基に置き換えるとヒドロキソコバラミンになる。 CN基がヌクレオチドに置換されることによって、補酵素型であるコバミドとなる。 1964年、ドロシー・ホジキンらは、X線構造解析によってシアノコバラミンの構造決定を果たしノーベル化学賞を受賞した。

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